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Die Wirkung von Yoga auf die Fitness von Kindern

2. Mai 2024 aktualisiert von: Melis Bagkur, Near East University, Turkey

Einfluss von Yoga-Interventionen auf körperliche Fitnessparameter bei Kindern im Vorschulalter: Eine randomisierte kontrollierte Studie

Diese Studie zielt darauf ab, die Wirkung von Yoga auf die körperliche Fitness bei gesunden Grundschulkindern anhand eines randomisierten Kontrolldesigns zu bewerten. Insgesamt 52 Kinder im Alter von 8 bis 13 Jahren werden nach dem Zufallsprinzip entweder der Yoga-Gruppe oder der Kontrollgruppe zugeordnet. Die Teilnehmer werden anhand der EUROFIT-Testbatterie als primärem Ergebnismaß beurteilt.

Die Yoga-Gruppe führt 10 Wochen lang zweimal pro Woche 45-minütige Yoga-Sitzungen durch, während die Kontrollgruppe keine Intervention erhält. Die Ergebnisbewertungen werden am Ende des 10-wöchigen Interventionszeitraums wiederholt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Untersuchung handelt es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie, die darauf abzielt, die körperliche Fitness von Kindern im Grundschulalter, die verschiedenen Yoga-Interventionen unterzogen wurden, zu bewerten und sie mit den Ergebnissen einer Kontrollgruppe ohne solche Interventionen zu vergleichen. Die Studie umfasst eine 10-wöchige Interventionsphase , bei dem die Teilnehmer zu zwei bestimmten Zeitpunkten einer Bewertung unterzogen werden: Erstbewertung (M1), durchgeführt eine Woche vor Beginn des Übungsprogramms, und anschließende Bewertung (M2), durchgeführt eine Woche nach Abschluss des Programms. Anthropometrische Messungen bestimmen Die Körpergröße der Teilnehmer anhand eines an der Wand befestigten unelastischen Maßbandes (Marke SECA) messen. Der Body-Mass-Index (BMI) wird mit dem Gerät Tanita MC-180MA III berechnet. Die körperliche Fitness der Kinder wird mit der Eurofit-Testbatterie gemessen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Zypern
      • Nicosia, Zypern
        • Near East University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer, die keine geistigen oder körperlichen Behinderungen haben
  • Teilnehmer, die in den letzten sechs Monaten an keinem Trainingsprogramm teilgenommen haben

Ausschlusskriterien:

• Personen, die nicht an 90 Prozent des 10-wöchigen Yoga-Trainingsprogramms teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Yoga-Gruppe
Die Yoga-Intervention wird alle zwei Wochen durchgeführt, wobei jede Sitzung 45 Minuten dauert und 10 Wochen lang durchgeführt wird. Die Sitzungen werden immer von demselben zertifizierten Yogalehrer geleitet. Jede Sitzung umfasst eine Vielzahl verschiedener Yoga-Posen sowie Atemtechniken und Tiefenentspannungsmethoden.
Sonstiges: Yoga
Die Yoga-Intervention wird alle zwei Wochen durchgeführt, wobei jede Sitzung 45 Minuten dauert und 10 Wochen lang durchgeführt wird. Die Sitzungen werden immer von demselben zertifizierten Yogalehrer geleitet. Jede Sitzung umfasst eine Vielzahl verschiedener Yoga-Posen sowie Atemtechniken und Tiefenentspannungsmethoden.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
In der Kontrollgruppe wird es keine Intervention geben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
EUROFIT-Testbatterie
Zeitfenster: 12 Wochen

Die 10 Tests der Eurofit-Testbatterie dienen als Standards bei den Messungen bei Kindern im schulpflichtigen Alter.

Anthropometrie: Größe, Gewicht, BMI, Hautfaltendicke

  • Flamingo-Gleichgewichtstest
  • Geschwindigkeit der Armbewegung
  • Sitzen und erreichen
  • Stehender Weitsprung
  • Handgriffstärke
  • 30er Jahre Shuttle. Gebeugter Arm hängend
  • 10 x 5 Meter Pendelbahn
  • 20 m Ausdauerlauf (Shuttle).
12 Wochen
Anthropometrische Messungen
Zeitfenster: 12 Wochen
Anthropometrische Messungen umfassten die Bestimmung der Körpergröße der Teilnehmer mithilfe eines nicht elastischen Maßbandes (Marke SECA), das an einer Wand befestigt war. Das Tanita MC-180MA III-Gerät erleichterte die Gewichtsanalyse und der Body-Mass-Index (BMI) (kg/m2) wurde berechnet, indem das Körpergewicht (in Kilogramm) durch das Quadrat der Körpergröße (in Metern) dividiert wurde.
12 Wochen
Body-Mass-Index
Zeitfenster: 12 Wochen
Das Gewicht in Kilogramm und die Körpergröße in Metern werden berechnet und Gewicht und Körpergröße werden kombiniert, um den BMI in kg/m2 anzugeben.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Near East University, Turkey

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • YDU/2019/74-938

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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NEIN

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Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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