Joogan vaikutus lasten kuntoon
torstai 2. toukokuuta 2024 päivittänyt: Melis Bagkur, Near East University, Turkey
Joogan interventioiden vaikutus nuorten lasten fyysisen kuntoparametreihin: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida joogan vaikutusta fyysiseen kuntoon terveiden alakoululaisten keskuudessa satunnaistetun kontrollisuunnitelman avulla. Yhteensä 52 lasta, iältään 8-13, jaetaan satunnaisesti joko joogaryhmään tai kontrolliryhmään. Osallistujat arvioidaan käyttämällä EUROFIT-testiakkua ensisijaisena tulosmittana.
Joogaryhmä tekee 45 minuutin joogatunnit kahdesti viikossa 10 viikon ajan, kun taas kontrolliryhmä ei saa mitään väliintuloa. Tulosarvioinnit toistetaan 10 viikon interventiojakson lopussa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida peruskouluikäisten lasten fyysistä kuntotasoa, joille on tehty erilaisia joogainterventioita, vertaamalla niitä tuloksiin, jotka havaittiin kontrolliryhmässä, jossa tällaisia interventioita ei ole tehty. Tutkimus käsittää 10 viikon interventiovaiheen. , jonka aikana osallistujat läpikäyvät arvioinnin kahdessa tietyssä ajankohtana: Alkuarviointi (M1), joka suoritetaan viikkoa ennen harjoitusohjelman alkamista, ja myöhempi arviointi (M2), joka suoritetaan viikon kuluttua ohjelman päättymisestä. Antropometriset mittaukset määrittävät osallistujien pituus käyttämällä seinään kiinnitettyä ei-elastista mittanauhaa (SECA-merkki).
Body Mass Index (BMI) lasketaan Tanita MC-180MA III -laitteella. Lasten fyysistä kuntoa mitataan Eurofit-testiakulla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
52
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nicosia, Kypros
- Near East University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujat, joilla ei ole henkistä tai fyysistä vammaa
- Osallistujat, jotka eivät ole osallistuneet mihinkään harjoitusohjelmaan viimeisen kuuden kuukauden aikana
Poissulkemiskriteerit:
• Henkilöt, jotka eivät osallistu 90 prosenttiin 10 viikon joogaharjoitusohjelmasta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Jooga ryhmä
Jooga-interventio toteutetaan kahden viikon välein, jokainen istunto kestää 45 minuuttia ja toteutetaan 10 viikon ajan.
Tunteja johtaa aina sama sertifioitu jooga-ohjaaja.
Jokainen istunto sisältää erilaisia jooga-asentoja sekä hengitystekniikoita ja syvärentoutumismenetelmiä.
|
Jooga-interventio toteutetaan kahden viikon välein, jokainen istunto kestää 45 minuuttia ja toteutetaan 10 viikon ajan.
Tunteja johtaa aina sama sertifioitu jooga-ohjaaja.
Jokainen istunto sisältää erilaisia jooga-asentoja sekä hengitystekniikoita ja syvärentoutumismenetelmiä.
|
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Kontrolliryhmässä ei puututa asiaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EUROFIT testiakku
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Eurofit Test Batteryn 10 testiä käytetään standardeina kouluikäisten lasten mittauksissa. Antropometria: Pituus, Paino, BMI, Ihopoimun paksuus
|
12 viikkoa
|
|
Antropometriset mittaukset
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Antropometrisiin mittauksiin kuului osallistujien pituuden määrittäminen seinään kiinnitetyllä ei-elastisella mittanauhalla (SECA-tuotemerkki).
Tanita MC-180MA III -laite helpotti painon analysointia, ja painoindeksi (BMI) (kg/m2) laskettiin jakamalla paino (kg) pituuden neliöllä (metreinä).
|
12 viikkoa
|
|
Painoindeksi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Paino kilogrammoina ja pituus metreinä lasketaan ja paino ja pituus yhdistetään BMI:ksi kg/m2.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 30. toukokuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 6. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- YDU/2019/74-938
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .