L'effet du yoga sur la forme physique des enfants
2 mai 2024 mis à jour par: Melis Bagkur, Near East University, Turkey
Impact de l'intervention de yoga sur les paramètres de condition physique chez les enfants préadolescents : un essai contrôlé randomisé
Cette étude vise à évaluer l'effet du yoga sur la condition physique chez les enfants du primaire en bonne santé à l'aide d'un plan de contrôle randomisé. Au total, 52 enfants, âgés de 8 à 13 ans, seront assignés au hasard soit au groupe de yoga, soit au groupe témoin. Les participants seront évalués à l'aide de la batterie de tests EUROFIT comme principal critère de jugement.
Le groupe de yoga fera des séances de yoga de 45 minutes deux fois par semaine pendant 10 semaines, tandis que le groupe témoin ne recevra aucune intervention. Les évaluations des résultats seront répétées à la fin de la période d'intervention de 10 semaines.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette enquête est un essai contrôlé randomisé conçu pour évaluer les niveaux de condition physique des enfants d'âge scolaire primaire soumis à diverses interventions de yoga, en les comparant aux résultats observés dans un groupe témoin dépourvu de telles interventions. L'étude comprend une phase d'intervention de 10 semaines. , au cours de laquelle les participants sont soumis à une évaluation à deux moments précis : une évaluation initiale (M1), réalisée une semaine avant le début du programme d'exercices, et une évaluation ultérieure (M2), exécutée une semaine après la conclusion du programme. Les mesures anthropométriques détermineront la taille des participants à l'aide d'un mètre ruban non élastique (marque SECA) fixé au mur.
L'indice de masse corporelle (IMC) sera calculé avec l'appareil Tanita MC-180MA III. La condition physique des enfants sera mesurée avec la batterie de tests Eurofit.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
52
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Nicosia, Chypre
- Near East University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Les participants qui n'ont aucun handicap mental ou physique
- Les participants qui n'ont participé à aucun régime d'exercice au cours des six mois précédents
Critère d'exclusion:
• Les personnes qui ne participent pas à 90 pour cent du programme de formation de yoga de 10 semaines.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de yoga
L'intervention de yoga sera mise en œuvre toutes les deux semaines, chaque séance durant 45 minutes et mise en œuvre pendant 10 semaines.
Les séances seront toujours dirigées par le même professeur de yoga certifié.
Chaque séance comprendra une variété de poses de yoga différentes, ainsi que des techniques de respiration et des méthodes de relaxation profonde.
|
L'intervention de yoga sera mise en œuvre toutes les deux semaines, chaque séance durant 45 minutes et mise en œuvre pendant 10 semaines.
Les séances seront toujours dirigées par le même professeur de yoga certifié.
Chaque séance comprendra une variété de poses de yoga différentes, ainsi que des techniques de respiration et des méthodes de relaxation profonde.
|
|
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Il n'y aura aucune intervention dans le groupe témoin.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Batterie de test EUROFIT
Délai: 12 semaines
|
Les 10 tests de la batterie de tests Eurofit sont utilisés comme normes pour les mesures des enfants d'âge scolaire. Anthropométrie : taille, poids, IMC, épaisseur du pli cutané
|
12 semaines
|
|
Mesures anthropométriques
Délai: 12 semaines
|
Les mesures anthropométriques consistaient à déterminer la taille des participants à l'aide d'un ruban à mesurer non élastique (marque SECA), apposé sur un mur.
L'appareil Tanita MC-180MA III a facilité l'analyse du poids et l'indice de masse corporelle (IMC) (kg/m2) a été calculé en divisant le poids corporel (en kilogrammes) par le carré de la taille (en mètres).
|
12 semaines
|
|
Indice de masse corporelle
Délai: 12 semaines
|
Le poids en kilogrammes et la taille en mètres seront calculés et le poids et la taille seront combinés pour déclarer l'IMC en kg/m2.
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 mai 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 avril 2024
Première publication (Réel)
1 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
6 mai 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 mai 2024
Dernière vérification
1 mai 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- YDU/2019/74-938
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .