Wpływ jogi na sprawność fizyczną dzieci
2 maja 2024 zaktualizowane przez: Melis Bagkur, Near East University, Turkey
Wpływ interwencji jogi na parametry sprawności fizycznej u dzieci w wieku przed dojrzewaniem: randomizowane badanie kontrolowane
Celem tego badania jest ocena wpływu jogi na sprawność fizyczną zdrowych dzieci ze szkół podstawowych przy użyciu randomizowanej grupy kontrolnej. W sumie 52 dzieci w wieku 8–13 lat zostanie losowo przydzielonych do grupy jogi lub grupy kontrolnej. Uczestnicy będą oceniani przy użyciu zestawu testów EUROFIT jako głównego miernika wyniku.
Grupa Jogi będzie odbywać 45-minutowe sesje jogi dwa razy w tygodniu przez 10 tygodni, natomiast Grupa Kontrolna nie otrzyma żadnej interwencji. Ocena wyników zostanie powtórzona pod koniec 10-tygodniowego okresu interwencji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to jest randomizowanym, kontrolowanym badaniem mającym na celu ocenę poziomu sprawności fizycznej dzieci w wieku szkolnym poddanych różnorodnym interwencjom jogi, porównując je z wynikami obserwowanymi w grupie kontrolnej pozbawionej takich interwencji. Badanie obejmuje 10-tygodniową fazę interwencyjną , podczas którego uczestnicy poddawani są ocenie w dwóch określonych punktach czasowych: ocenie wstępnej (M1), przeprowadzanej na tydzień przed rozpoczęciem programu ćwiczeń oraz ocenie późniejszej (M2), przeprowadzanej tydzień po zakończeniu programu. Ustalone zostaną pomiary antropometryczne wzrost uczestników za pomocą nieelastycznej miarki (marki SECA) przymocowanej do ściany.
Wskaźnik masy ciała (BMI) zostanie wyliczony za pomocą urządzenia Tanita MC-180MA III. Sprawność fizyczna dzieci będzie mierzona za pomocą baterii testowej Eurofit.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
52
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nicosia, Cypr
- Near East University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy, którzy nie mają żadnych niepełnosprawności umysłowych ani fizycznych
- Uczestnicy, którzy nie uczestniczyli w żadnym programie ćwiczeń w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
Kryteria wyłączenia:
• Osoby, które nie uczestniczą w 90 procentach 10-tygodniowego programu ćwiczeń jogi.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa jogi
Interwencja jogi będzie przeprowadzana co dwa tygodnie, każda sesja będzie trwała 45 minut i będzie realizowana przez 10 tygodni.
Sesje będą zawsze prowadzone przez tego samego certyfikowanego instruktora jogi.
Każda sesja będzie obejmować różnorodne pozycje jogi, a także techniki oddechowe i metody głębokiej relaksacji.
|
Interwencja jogi będzie przeprowadzana co dwa tygodnie, każda sesja będzie trwała 45 minut i będzie realizowana przez 10 tygodni.
Sesje będą zawsze prowadzone przez tego samego certyfikowanego instruktora jogi.
Każda sesja będzie obejmować różnorodne pozycje jogi, a także techniki oddechowe i metody głębokiej relaksacji.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W grupie kontrolnej nie będzie żadnej interwencji.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bateria testowa EUROFIT
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
10 testów baterii testowej Eurofit jest stosowanych jako standardy w pomiarach dzieci w wieku szkolnym. Antropometria: wzrost, masa ciała, BMI, grubość fałdu skórnego
|
12 tygodni
|
|
Pomiary antropometryczne
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Pomiary antropometryczne polegały na określeniu wzrostu uczestników za pomocą nieelastycznej miarki (marki SECA) przymocowanej do ściany.
Urządzenie Tanita MC-180MA III umożliwiło analizę masy ciała, a wskaźnik masy ciała (BMI) (kg/m2) obliczono dzieląc masę ciała (w kilogramach) przez kwadrat wzrostu (w metrach).
|
12 tygodni
|
|
Wskaźnik masy ciała
Ramy czasowe: 12 tygodni
|
Obliczona zostanie waga w kilogramach i wzrost w metrach, a następnie waga i wzrost zostaną połączone w celu uzyskania BMI w kg/m2.
|
12 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 kwietnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 kwietnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
1 maja 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- YDU/2019/74-938
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .