O efeito do Yoga na aptidão das crianças
2 de maio de 2024 atualizado por: Melis Bagkur, Near East University, Turkey
Impacto da intervenção de ioga nos parâmetros de aptidão física em crianças pré-adolescentes: um ensaio clínico randomizado
Este estudo tem como objetivo avaliar o efeito da ioga na aptidão física de crianças saudáveis do ensino fundamental usando um desenho de controle randomizado. Um total de 52 crianças, com idades entre 8 e 13 anos, serão designadas aleatoriamente para o Grupo de Yoga ou Grupo de Controle. Os participantes serão avaliados usando a bateria de testes EUROFIT como medida de resultado primário.
O Grupo de Yoga fará sessões de yoga de 45 minutos, duas vezes por semana, durante 10 semanas, enquanto o Grupo Controle não receberá nenhuma intervenção. As avaliações dos resultados serão repetidas no final do período de intervenção de 10 semanas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Esta investigação é um ensaio clínico randomizado projetado para avaliar os níveis de aptidão física entre crianças em idade escolar primária submetidas a diversas intervenções de ioga, comparando-os com os resultados observados em um grupo de controle desprovido de tais intervenções. , durante o qual os participantes passam por avaliação em dois momentos específicos: avaliação inicial (M1), realizada uma semana antes do início do programa de exercícios, e avaliação subsequente (M2), realizada uma semana após a conclusão do programa. a altura dos participantes por meio de uma fita métrica inelástica (marca SECA) fixada na parede.
O Índice de Massa Corporal (IMC) será calculado com o aparelho Tanita MC-180MA III. A aptidão física das crianças será medida com a bateria de testes Eurofit.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nicosia, Chipre
- Near East University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes que não tenham nenhuma deficiência mental ou física
- Participantes que não tenham participado de nenhum regime de exercícios nos últimos seis meses
Critério de exclusão:
• Indivíduos que não participam de 90% do programa de treinamento de yoga de 10 semanas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de Ioga
A intervenção de ioga será implementada a cada duas semanas, com cada sessão durando 45 minutos e implementada durante 10 semanas.
As sessões serão sempre conduzidas pelo mesmo instrutor de yoga certificado.
Cada sessão incluirá uma variedade de posturas de ioga diferentes, bem como técnicas de respiração e métodos de relaxamento profundo.
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A intervenção de ioga será implementada a cada duas semanas, com cada sessão durando 45 minutos e implementada durante 10 semanas.
As sessões serão sempre conduzidas pelo mesmo instrutor de yoga certificado.
Cada sessão incluirá uma variedade de posturas de ioga diferentes, bem como técnicas de respiração e métodos de relaxamento profundo.
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Sem intervenção: Grupo de controle
Não haverá intervenção no grupo controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Bateria de teste EUROFIT
Prazo: 12 semanas
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Os 10 testes da Bateria de Testes Eurofit são utilizados como padrões nas medições de crianças em idade escolar. Antropometria: Altura, Peso, IMC, Espessura de dobras cutâneas
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12 semanas
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Medidas antropométricas
Prazo: 12 semanas
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As medidas antropométricas envolveram a determinação da altura dos participantes por meio de uma fita métrica inelástica (marca SECA), fixada na parede.
O aparelho Tanita MC-180MA III facilitou a análise do peso, e o Índice de Massa Corporal (IMC) (kg/m2) foi calculado dividindo o peso corporal (em quilogramas) pelo quadrado da altura (em metros).
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12 semanas
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Índice de massa corporal
Prazo: 12 semanas
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O peso em quilogramas e a altura em metros serão calculados e o peso e a altura serão combinados para relatar o IMC em kg/m2.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de março de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Real)
30 de maio de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
1 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- YDU/2019/74-938
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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