요가가 어린이의 건강에 미치는 영향
2024년 5월 2일 업데이트: Melis Bagkur, Near East University, Turkey
사춘기 이전 아동의 체력 매개변수에 대한 요가 중재의 영향: 무작위 대조 시험
본 연구는 무작위 대조 설계를 사용하여 건강한 초등학생의 요가가 체력에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 8~13세의 총 52명의 어린이가 요가 그룹 또는 대조군에 무작위로 배정됩니다. 참가자는 EUROFIT 테스트 배터리를 기본 결과 측정으로 사용하여 평가됩니다.
요가 그룹은 10주 동안 일주일에 두 번 45분 요가 세션을 수행하는 반면, 대조 그룹은 어떠한 개입도 받지 않습니다. 결과 평가는 10주간의 개입 기간이 끝나면 반복됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 조사는 다양한 요가 중재를 받은 초등학생 어린이의 체력 수준을 평가하고 이를 그러한 중재가 없는 대조군에서 관찰된 결과와 비교하기 위해 고안된 무작위 대조 시험입니다. 이 연구는 10주간의 중재 단계를 포함합니다. 이 기간 동안 참가자는 두 가지 특정 시점에 평가를 받습니다. 초기 평가(M1)는 운동 프로그램 시작 1주일 전에 수행되고 후속 평가(M2)는 프로그램 종료 후 1주일에 실행됩니다. 인체 측정 측정에 따라 결정됩니다. 벽에 부착된 비탄성 줄자(SECA 브랜드)를 사용하여 참가자의 키를 측정합니다.
체질량지수(BMI)는 Tanita MC-180MA III 장치로 계산됩니다. 어린이의 체력은 Eurofit 테스트 배터리로 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nicosia, 키프로스
- Near East University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 정신적, 신체적 장애가 없는 참가자
- 지난 6개월 동안 어떠한 운동 프로그램에도 참여하지 않은 참가자
제외 기준:
• 10주 요가 훈련 프로그램의 90%에 참여하지 않는 개인.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 요가 그룹
요가 개입은 2주마다 시행되며, 각 세션은 45분 동안 진행되며 10주 동안 시행됩니다.
세션은 항상 동일한 자격을 갖춘 요가 강사가 진행합니다.
각 세션에는 다양한 요가 자세, 호흡 기술 및 깊은 이완 방법이 포함됩니다.
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요가 개입은 2주마다 시행되며, 각 세션은 45분 동안 진행되며 10주 동안 시행됩니다.
세션은 항상 동일한 자격을 갖춘 요가 강사가 진행합니다.
각 세션에는 다양한 요가 자세, 호흡 기술 및 깊은 이완 방법이 포함됩니다.
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
통제 그룹에는 개입이 없습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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EUROFIT 테스트 배터리
기간: 12주
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Eurofit 테스트 배터리에 대한 10가지 테스트는 학령기 아동 측정의 표준으로 사용됩니다. 인체 측정: 신장, 체중, BMI, 피부주름 두께
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12주
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인체 측정
기간: 12주
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인체측정 측정에는 벽에 부착된 비탄성 측정 테이프(SECA 브랜드)를 사용하여 참가자의 키를 측정하는 작업이 포함되었습니다.
Tanita MC-180MA III 장치는 체중 분석을 용이하게 했으며, 체질량 지수(BMI)(kg/m2)는 체중(kg)을 키(m)의 제곱으로 나누어 계산했습니다.
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12주
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체질량 지수
기간: 12주
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체중(킬로그램)과 키(미터)가 계산되며, 체중과 키를 결합하여 BMI(kg/m2)를 보고합니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 5월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 26일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 2일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- YDU/2019/74-938
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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