Yogans effekt på barns kondition
2 maj 2024 uppdaterad av: Melis Bagkur, Near East University, Turkey
Inverkan av yogaintervention på fysiska konditionsparametrar hos preadolescenta barn: ett randomiserat kontrollerat försök
Denna studie syftar till att utvärdera effekten av yoga på fysisk kondition bland friska grundskolebarn med hjälp av en randomiserad kontrolldesign. Totalt 52 barn i åldrarna 8-13 kommer att slumpmässigt tilldelas antingen yogagruppen eller kontrollgruppen. Deltagarna kommer att bedömas med hjälp av EUROFIT-testbatteriet som primärt resultatmått.
Yogagruppen kommer att göra 45-minuters yogapass två gånger i veckan under 10 veckor, medan kontrollgruppen inte får någon intervention. Resultatbedömningar kommer att upprepas i slutet av den 10 veckor långa interventionsperioden.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna undersökning är en randomiserad kontrollerad studie utformad för att bedöma de fysiska konditionsnivåerna bland barn i grundskoleåldern som utsätts för olika yogainterventioner, och jämföra dem med resultaten som observerats i en kontrollgrupp som saknar sådana interventioner. Studien omfattar en 10-veckors interventionsfas , under vilken deltagarna genomgår utvärdering vid två specifika tidpunkter: Inledande bedömning (M1), utförd en vecka före början av träningsprogrammet, och efterföljande utvärdering (M2), utförd en vecka efter programmets slut. Antropometriska mätningar kommer att avgöra deltagarnas höjd med hjälp av ett icke-elastiskt måttband (SECA-märke) fäst på väggen.
Body Mass Index (BMI) kommer att beräknas med Tanita MC-180MA III-enheten. Barnens fysiska kondition kommer att mätas med Eurofits testbatteri.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
52
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nicosia, Cypern
- Near East University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagare som inte har några psykiska eller fysiska funktionsnedsättningar
- Deltagare som inte har deltagit i någon träningsordning under de senaste sex månaderna
Exklusions kriterier:
• Individer som inte deltar i 90 procent av det 10 veckor långa yogaträningsprogrammet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Yoga grupp
Yogainterventionen kommer att genomföras varannan vecka, med varje pass som varar 45 minuter och genomförs i 10 veckor.
Sessionerna kommer alltid att ledas av samma certifierade yogainstruktör.
Varje pass kommer att innehålla en mängd olika yogaställningar, såväl som andningstekniker och metoder för djupavslappning.
|
Yogainterventionen kommer att genomföras varannan vecka, med varje pass som varar 45 minuter och genomförs i 10 veckor.
Sessionerna kommer alltid att ledas av samma certifierade yogainstruktör.
Varje pass kommer att innehålla en mängd olika yogaställningar, såväl som andningstekniker och metoder för djupavslappning.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Det kommer inte att ske någon intervention i kontrollgruppen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
EUROFIT testbatteri
Tidsram: 12 veckor
|
De 10 testerna för Eurofits testbatteri används som standard vid mätningar av barn i skolåldern. Antropometri: Höjd, Vikt, BMI, Hudvecktjocklek
|
12 veckor
|
|
Antropometriska mått
Tidsram: 12 veckor
|
Antropometriska mätningar involverade att bestämma deltagarnas längd med hjälp av ett icke-elastiskt måttband (märke SECA), fäst på en vägg.
Tanita MC-180MA III-enheten underlättade viktanalys och Body Mass Index (BMI) (kg/m2) beräknades genom att dividera kroppsvikten (i kilogram) med kvadraten på höjden (i meter).
|
12 veckor
|
|
Body mass Index
Tidsram: 12 veckor
|
Vikt i kilogram och höjd i meter kommer att beräknas och vikt och längd kommer att kombineras för att rapportera BMI i kg/m2.
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2020
Avslutad studie (Faktisk)
30 maj 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
17 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 april 2024
Första postat (Faktisk)
1 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- YDU/2019/74-938
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .