乳がん予防ジャーニープログラムの効果
2024年7月9日 更新者：Nurbanu Odacı
乳がんに対する女性の健康信念に対する乳がん予防ジャーニー プログラムの効果: 準実験研究
この準実験研究の目的は、これまでマンモグラフィーを受けたことがない40歳以上の女性の乳がんに関する健康信念に対する「乳がん予防ジャーニープログラム」の効果を判定することである。 この研究は、次の基本的な質問に答えることを目的としています。
-「乳がん予防ジャーニープログラム」に参加した女性は、プログラムに参加しなかった女性とは乳がんについての健康上の信念が異なりますか? 研究者らは、このプログラムと日常のケアを比較して、「乳がん予防ジャーニープログラム」が効果があるかどうかを確認する予定だ。 この研究は、テスト前、テスト後の対照群を用いた準実験計画で実施されます。
実験グループの参加者はまず、健康信念モデルに従って構成された「乳がんとの闘い」トレーニングに参加します。 トレーニングの 1 週間後、実験グループの参加者は無料シャトルでマンモグラフィ検査に連れて行かれます。
対照群の参加者は追加の介入を受けません。 このグループは、保健省が実施する乳がん検診プログラムの範囲内でのみ定期的な介入を受けることになります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
70
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Çankaya
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Ankara、Çankaya、七面鳥、06510
- Lokman Hekim Üniversitesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 40歳から69歳までの女性であること
- これまでマンモグラフィーを受けたことがない
除外基準:
- 乳がんと診断されている
- 乳房の手術を受けたことがある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：乳がん予防ジャーニー プログラム グループ
参加者はまず、健康信念モデルに基づいた体系化された「乳がんとの闘い」トレーニングを受けます。
その後、無料送迎サービスでマンモグラフィー検査に連れて行かれ、がんの検査を受けます。
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研究者はネシップ・ファジル・ファミリー・センターでの研究に個人を招待し、事前テストの申し込みを実施する。
研究者が作成した健康信念モデルに基づいて構成された「乳がんとの戦い」トレーニングの日時が決定され、参加者に通知されます。
トレーニングは 1 回のセッションで 45 ～ 60 分で行われます。
乳がんの症状を示すスライドプレゼンテーションと乳房モデルがトレーニング資料として使用されます。
トレーニングの最後に、マンモグラフィ検査のために無料のシャトル サービスが提供され、個人が検査に招待されることが発表されます。
指定された日時に参加者はママクにある「がん早期診断・スクリーニング・教育センター（KETEM）」に連れて行かれ、マンモグラフィー検査が行われます。
審査後は事後テストを実施します。
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他の：定期がん検診プログラムグループ
対照群の参加者は追加の介入を受けません。
このグループは、保健省が実施する乳がん検診プログラムの範囲内でのみ定期的な介入を受けることになります。
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対照群の参加者は追加の介入を受けません。
このグループは、保健省が実施する乳がん検診プログラムの範囲内でのみ定期的な介入を受けることになります。
トゥルキエ保健省は、40歳以上の女性に乳がんのマンモグラフィー検査を無料で提供しています。
これに関連して、女性は電話でセンターに呼び出され、マンモグラフィー検査が無料で行われます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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乳がんスクリーニングにおけるチャンピオンの健康信念モデルスケール
時間枠：2週間
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この尺度は女性の乳がんに対する信念を評価するために開発され (1984 年)、2004 年にトルコ語に適応されました (2004 年)。
合計52項目あります。
5 点リッカート型スケールです。
このスケールからは単一の合計スコアは得られません。
スケールの 8 つのサブディメンションと、取得できる最小および最大スコアは次のとおりです。 「感度の認識 (最小: 3、最大: 15)」、「重症度の認識 (最小: 6、最大: 30)」、「健康へのモチベーションの認識 (最小: 5、最大: 25)」、「利益の認識」 「乳房自己検査 (BSE) の効果 (最小: 4; 最大: 20)」、「乳房自己検査 (CBM) の利点に関する認識 (最小: 10、最大: 50)」、「CBM に対する障壁 (最小: 8)」 ; 最大:40)」、「マンモグラフィーの利点の認識 (最小:5、最大:25)」、および「マンモグラフィーに対する障壁 (最小:11、最大:55)」。
スケールサブスケールスコアは、スコアを合計することによって計算されます。
スコアの増加は、バリア サブディメンションを除くすべてのサブディメンションにおける前向きな態度と関連しています。
スケールのクロンバックのアルファ値は 0.69 ～ 0.83 です。
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2週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Nurbanu Odacı, Master、Lokman Hekim Universty
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月13日
一次修了 (実際)
2024年5月31日
研究の完了 (実際)
2024年6月28日
試験登録日
最初に提出
2024年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月1日
最初の投稿 (実際)
2024年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月9日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。