O efeito do programa de jornada de prevenção do câncer de mama
O efeito do programa de jornada de prevenção do câncer de mama nas crenças de saúde das mulheres em relação ao câncer de mama: estudo quase experimental
O objetivo deste estudo quase experimental é determinar o efeito do "Programa de Jornada de Prevenção do Câncer de Mama" nas crenças de saúde sobre o câncer de mama em mulheres com mais de 40 anos de idade que nunca fizeram uma mamografia antes. A pesquisa visa responder às seguintes questões básicas:
-As mulheres que participaram do “Programa Jornada de Prevenção do Câncer de Mama” têm crenças de saúde sobre o câncer de mama diferentes das mulheres que não participaram do programa? Os pesquisadores irão comparar o programa com os cuidados de rotina para verificar se o “Programa Jornada de Prevenção do Câncer de Mama” funciona. O estudo será conduzido em um desenho quase experimental com um grupo controle pré-teste pós-teste.
Os participantes do grupo experimental participarão primeiro do treinamento “A luta contra o câncer de mama” estruturado de acordo com o Modelo de Crenças em Saúde. Uma semana após o treinamento, os participantes do grupo experimental serão encaminhados para exames de mamografia em transporte gratuito.
Os participantes do grupo de controle não receberão nenhuma intervenção adicional. Este grupo receberá apenas intervenção de rotina no âmbito do programa de rastreio do cancro da mama conduzido pelo Ministério da Saúde.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Çankaya
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Ankara, Çankaya, Peru, 06510
- Lokman Hekim Üniversitesi
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser mulher entre 40 e 69 anos
- Nunca ter feito uma mamografia antes
Critério de exclusão:
- Sendo diagnosticado com câncer de mama
- Tendo feito uma operação mamária
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo do Programa de Jornada de Prevenção do Câncer de Mama
Os participantes receberão primeiro um treinamento estruturado "A Luta contra o Câncer de Mama" baseado no Modelo de Crenças de Saúde.
Em seguida, serão levados para exames de mamografia com serviço de transporte gratuito e farão exames de câncer.
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O pesquisador convidará indivíduos para o estudo no Centro Familiar Necip Fazıl e realizará uma aplicação de pré-teste.
O dia e horário do treinamento “Combate ao Câncer de Mama”, que é estruturado com base no Modelo de Crenças em Saúde elaborado pelos pesquisadores, serão determinados e divulgados aos participantes.
O treinamento será realizado em uma única sessão de 45 a 60 minutos.
A apresentação de slides e um modelo de mama mostrando os sintomas do câncer de mama serão usados como materiais de treinamento.
Ao final do treinamento, será anunciado que será oferecido serviço de transporte gratuito para exames de mamografia e os indivíduos serão convidados para o rastreamento.
No dia e horário especificados, os participantes serão encaminhados ao “Centro de Diagnóstico, Rastreio e Educação Precoce do Câncer (KETEM)” em Mamak e será realizada mamografia.
Após a triagem, será realizado um pós-teste.
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Outro: Grupo de programa de triagem de câncer de rotina
Os participantes do grupo de controle não receberão nenhuma intervenção adicional.
Este grupo receberá apenas intervenção de rotina no âmbito do programa de rastreio do cancro da mama conduzido pelo Ministério da Saúde.
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Os participantes do grupo de controle não receberão nenhuma intervenção adicional.
Este grupo receberá apenas intervenção de rotina no âmbito do programa de rastreio do cancro da mama conduzido pelo Ministério da Saúde.
O Ministério da Saúde de Türkiye oferece mamografia gratuita para câncer de mama para mulheres com mais de 40 anos.
Neste contexto, as mulheres são chamadas aos centros por telefone e o rastreio mamográfico é realizado gratuitamente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala do modelo de crenças de saúde da Champion no rastreamento do câncer de mama
Prazo: duas semanas
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Esta escala foi desenvolvida para avaliar as crenças das mulheres sobre o câncer de mama (1984) e adaptada para o turco em 2004 (2004).
Possui um total de 52 itens.
É uma escala do tipo Likert de 5 pontos.
Nenhuma pontuação total única é obtida na escala.
As 8 subdimensões da escala e as pontuações mínimas e máximas que podem ser obtidas são as seguintes; "Percepção de sensibilidade (min:3; max:15)", "Percepção de gravidade (min:6; max:30)", "Percepção de motivação para a saúde (min:5; max:25)", "Percepção de benefício do autoexame das mamas (AEM) (min: 4; máx:20)", 'Percepção do benefício do autoexame das mamas (MCC) (min:10; máx:50)', 'Barreiras ao CBM (min:8 ; máx:40)', 'Percepção do benefício da mamografia (min:5; máx:25)' e 'Barreiras à mamografia (min:11; máx:55)'.
As pontuações das subescalas da escala são calculadas pela soma das pontuações.
Um aumento na pontuação está associado a uma atitude positiva em todas as subdimensões, exceto na subdimensão barreira.
O valor Alfa de Cronbach da escala está entre 0,69 e 0,83.
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duas semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nurbanu Odacı, Master, Lokman Hekim Universty
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LokmanHekimU-Hem-NO-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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