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乳腺癌预防之旅计划的效果

2024年7月9日 更新者:Nurbanu Odacı

乳腺癌预防之旅计划对女性乳腺癌健康信念的影响:准实验研究

这项准实验研究的目的是确定“乳腺癌预防之旅计划”对 40 岁以上、以前从未做过乳房 X 光检查的女性对乳腺癌健康信念的影响。 该研究旨在回答以下基本问题:

-参加“乳腺癌预防之旅计划”的女性与未参加该计划的女性对乳腺癌的健康信念是否不同? 研究人员将该计划与常规护理进行比较,看看“乳腺癌预防之旅计划”是否有效。 该研究将以准实验设计的方式进行,并设有测试前、测试后对照组。

实验组的参与者将首先参加根据健康信念模型构建的“对抗乳腺癌”培训。 培训结束一周后,实验组学员将乘坐免费班车前往乳腺X线检查。

对照组的参与者不会接受任何额外的干预。 该群体仅接受卫生部实施的乳腺癌筛查计划范围内的常规干预。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Çankaya
      • Ankara、Çankaya、火鸡、06510
        • Lokman Hekim Üniversitesi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在40-69岁之间的女性
  • 以前从未做过乳房X光检查

排除标准:

  • 被诊断患有乳腺癌
  • 做过乳房手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:乳腺癌预防之旅计划小组
参与者将首先接受基于健康信念模型的结构化“抗击乳腺癌”培训。 然后,他们将被带去接受免费交通服务的乳房X光检查,并接受癌症筛查。
研究人员将邀请个人参加 Necip Fazıl 家庭中心的研究并进行预测试申请。 根据研究人员准备的健康信念模型构建的“对抗乳腺癌”培训的日期和时间将确定并向参与者公布。 培训单节时间为 45-60 分钟。 显示乳腺癌症状的幻灯片演示和乳房模型将用作培训材料。 培训结束后,将宣布将提供免费班车服务进行乳房X光检查,并邀请个人进行检查。 在指定的日期和时间,参与者将被带到玛马克的“癌症早期诊断、筛查和教育中心(KETEM)”,并进行乳房X光检查。 筛选后,将进行后测试。
其他:常规癌症筛查项目组
对照组的参与者不会接受任何额外的干预。 该群体仅接受卫生部实施的乳腺癌筛查计划范围内的常规干预。
对照组的参与者不会接受任何额外的干预。 该群体仅接受卫生部实施的乳腺癌筛查计划范围内的常规干预。 土耳其卫生部为 40 岁以上的女性提供免费的乳腺癌乳房 X 光检查。 在这种情况下,女性会被电话叫到中心,并免费进行乳房X光检查。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Champion 乳腺癌筛查健康信念模型量表
大体时间:2周
该量表是为了评估女性对乳腺癌的信念而制定的(1984 年),并于 2004 年改编成土耳其语(2004 年)。 它共有 52 个项目。 它是一个 5 点李克特式量表。 该量表没有得出单一的总分。 量表的8个子维度以及可获得的最低和最高分数如下; “敏感性感知(最小:3;最大:15)”、“严重性感知(最小:6;最大:30)”、“健康动机感知(最小:5;最大:25)”、“益处感知”乳房自我检查 (BSE) 的程度(最小值:4;最大值:20)"、'对乳房自我检查 (CBM) 益处的看法(最小值:10;最大值:50)'、'CBM 的障碍(最小值:8) ; 最大:40)'、'对乳房X光检查的好处的看法(最小:5;最大:25)'和'乳房X光检查的障碍(最小:11;最大:55)'。 量表子量表分数通过将分数相加来计算。 分数的增加与除障碍子维度之外的所有子维度中的积极态度相关。 该量表的Cronbach's Alpha值在0.69至0.83之间。
2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nurbanu Odacı, Master、Lokman Hekim Universty

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月13日

初级完成 (实际的)

2024年5月31日

研究完成 (实际的)

2024年6月28日

研究注册日期

首次提交

2024年4月28日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月1日

首次发布 (实际的)

2024年5月2日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月9日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • LokmanHekimU-Hem-NO-01

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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