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小児麻酔後ケアユニット(PACU)での長期滞在に関連する要因分析 (PACU)

2024年5月1日 更新者:Saiqiang Guo

小児PACUでの長期滞在

この研究の目的は、PACU での子どもの長期滞在にどのような要因が寄与しているかを判断することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

PACU での小児の長期滞在に関連する要因を研究することは、医療チームにとって非常に重要です。それは、加速リハビリテーション手術の概念に沿っているだけでなく、介入や介入を通じて、麻酔回復の質と速度を向上させることができるからです。小児の術後 PACU からの退院効率を向上させ、合併症の発生率を減らし、医療費を削減し、患者と家族の満足度を高めるための特定の要素の最適化。 したがって、この研究は、遡及分析を通じて、PACU での子供の長期滞在に関連する要因を調査することを目的としています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

10000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

小児麻酔後ケアに入る小児患者。

説明

包含基準:

  • 0歳から18歳までの子供。小児麻酔後ケアを受ける子供。
  • 緊急手術;病歴が不完全な小児患者。術後のICUケアを必要とする小児患者。術前に意識が変化した小児患者。神経学的障害;重度の肝臓、腎臓、肺、心臓の病気。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
麻酔プランの選択
時間枠:1日目
麻酔には全身麻酔、併用麻酔、純粋静脈麻酔、神経ブロック麻酔などがあります。
1日目
痛みのスコア
時間枠:1日目
Visual Analog Scale (VAS) を使用して痛みを評価します。 0 ポイント: 痛みなし。 1~3点:軽度の痛み。 4~6点:中程度の痛み。 7~10点:激痛。
1日目
PACU の合併症
時間枠:1日目
吐き気、嘔吐、悪寒、痛み、興奮
1日目
米国麻酔科医協会(ASA)
時間枠:1日目

ASA I: 全身疾患のない健康状態の良い患者。 ASA II: 軽度の全身疾患を患い、日常生活活動を大幅に制限していない患者。

ASA III: 明らかな機能制限のある重度の全身疾患を有する患者。

ASA IV: 生命に対する絶え間ない脅威である重度の全身性疾患を患う患者。

ASA V: 手術なしでは生存が見込めない瀕死の患者。 ASA VI: 臓器提供のために臓器が摘出されている脳死患者。

1日目
PACU での薬物使用
時間枠:1日目
モルヒネ、プロポフォール、ケトロラック、フェンタニル
1日目

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PACU における PCA(患者管理鎮痛法)の使用
時間枠:1日目
PCA 使用統計、はいまたはいいえ
1日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月31日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年3月31日

試験登録日

最初に提出

2024年4月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月29日

最初の投稿 (実際)

2024年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月1日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FARPSPP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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