Faktoranalys relaterade till förlängd vistelse på pediatrisk post-anestesivårdenhet (PACU) (PACU)
1 maj 2024 uppdaterad av: Saiqiang Guo
Långvarig vistelse i pediatrisk PACU
Syftet med denna studie är att fastställa vilka faktorer som bidrar till långvarig vistelse för barn i PACU.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Att studera faktorerna förknippade med långvarig vistelse för barn i PACU är av stor betydelse för det medicinska teamet, eftersom det kan förbättra kvaliteten och hastigheten på återhämtningen av anestesi, inte bara i linje med konceptet med accelererad rehabiliteringskirurgi, utan också genom intervention och optimering av specifika faktorer för att förbättra effektiviteten av barns postoperativa utskrivning från PACU, minska förekomsten av komplikationer, lägre medicinska kostnader och öka patientens och familjens tillfredsställelse.
Därför syftar denna studie till att undersöka faktorerna associerade med långvarig vistelse för barn i PACU genom retrospektiv analys.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
10000
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Pediatrisk patient som går in i pediatrisk post-anestesivård.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Barn i åldern 0-18 år; Barn som kommer in på pediatrisk post-anestesivård.
- Akutkirurgi; Pediatriska patienter med ofullständig medicinsk historia; Pediatriska patienter som kräver postoperativ intensivvård; Pediatriska patienter med preoperativt förändrat medvetande; Neurologiska störningar; Allvarliga lever-, njur-, lung- och hjärtsjukdomar.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Val av anestesiplan
Tidsram: Dag 1
|
Anestesialternativ inkluderar generell anestesi, kombinerad anestesi, ren intravenös anestesi och nervblockad anestesi.
|
Dag 1
|
|
Smärtpoäng
Tidsram: Dag 1
|
Utvärdera smärta med hjälp av Visual Analog Scale (VAS): 0 poäng: ingen smärta; 1-3 poäng: mild smärta; 4-6 poäng: måttlig smärta; 7-10 poäng: svår smärta.
|
Dag 1
|
|
Komplikationer i PACU
Tidsram: Dag 1
|
Illamående, kräkningar, frossa, smärta, agitation
|
Dag 1
|
|
American Society of Anesthesiologists（ASA）
Tidsram: Dag 1
|
ASA I: Patienter med god hälsa, utan systemisk sjukdom. ASA II: Patienter med mild systemisk sjukdom som inte signifikant begränsar den dagliga aktiviteten. ASA III: Patienter med allvarlig systemisk sjukdom, med bestämd funktionsbegränsning. ASA IV: Patienter med allvarlig systemisk sjukdom som är ett ständigt hot mot livet. ASA V: Döende patienter som inte förväntas överleva utan operationen. ASA VI: Hjärndöda patienter vars organ tas bort för donation. |
Dag 1
|
|
Läkemedelsanvändningen i PACU
Tidsram: Dag 1
|
Morfin, Propofol, Ketorolac, Fentanyl
|
Dag 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Användningen av PCA (patientkontrollerad analgesi) i PACU
Tidsram: Dag 1
|
PCA-användningsstatistik, ja eller nej
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
31 maj 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2024
Avslutad studie (Beräknad)
31 mars 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2024
Första postat (Faktisk)
2 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- FARPSPP
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Anestesi; Skadlig effekt
-
Yeditepe UniversityRekryteringAstma, kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) eller kronisk lungsjukdom (t.ex. kronisk bronkit och restriktiva lungsjukdomar som asbestos) | The Effect of Yoga, Paranayama Yoga Practice på luftvägssjukdomarKalkon