이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

소아마취후치료실(PACU) 장기입원 관련 요인 분석 (PACU)

2024년 5월 1일 업데이트: Saiqiang Guo

소아 PACU에서의 장기 체류

이 연구의 목적은 PACU에 아동이 장기간 머무르는 데 어떤 요인이 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

소아의 PACU 장기 체류와 관련된 요인을 연구하는 것은 가속 재활 수술의 개념에 부합할 뿐만 아니라 중재 및 중재를 통해 마취 회복의 질과 속도를 향상시킬 수 있다는 점에서 의료진에게 큰 의미가 있습니다. PACU에서 어린이의 수술 후 퇴원 효율성을 향상시키고, 합병증 발생률을 줄이고, 의료 비용을 낮추고, 환자와 가족의 만족도를 높이기 위한 특정 요소의 최적화. 따라서 본 연구에서는 후향적 분석을 통해 아동의 PACU 장기 체류와 관련된 요인을 탐색하는 것을 목표로 한다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

10000

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

소아 마취 후 관리에 들어가는 소아 환자.

설명

포함 기준:

  • 0~18세 아동; 소아 마취 후 관리에 들어가는 어린이.
  • 응급수술; 병력이 불완전한 소아 환자; 수술 후 ICU 치료가 필요한 소아 환자; 수술 전 의식 변화가 있는 소아 환자; 신경 장애; 심각한 간, 신장, 폐 및 심장 질환.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
마취 계획 선택
기간: 1일차
마취 옵션에는 전신 마취, 복합 마취, 순수 정맥 마취, 신경 차단 마취가 포함됩니다.
1일차
통증 점수
기간: 1일차
VAS(Visual Analog Scale)를 사용하여 통증을 평가합니다. 0점: 통증 없음; 1-3점: 경미한 통증; 4-6점: 중간 정도의 통증; 7~10점: 심한 통증.
1일차
PACU의 합병증
기간: 1일차
메스꺼움, 구토, 오한, 통증, 동요
1일차
미국마취과학회(ASA)
기간: 1일차

ASA I: 전신 질환이 없고 건강이 양호한 환자. ASA II: 일상 활동을 크게 제한하지 않는 경증 전신 질환 환자.

ASA III: 명확한 기능 제한이 있는 중증 전신 질환 환자.

ASA IV: 생명에 지속적인 위협이 되는 심각한 전신 질환을 앓고 있는 환자.

ASA V: 수술 없이는 생존할 수 없을 것으로 예상되는 빈사 상태의 환자. ASA VI: 기증을 위해 장기를 적출하는 뇌사 환자.

1일차
PACU에서의 약물 사용
기간: 1일차
모르핀, 프로포폴, 케토롤락, 펜타닐
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PACU에서 PCA(환자 조절 진통제)의 사용
기간: 1일차
PCA 사용 통계, 예 또는 아니요
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 5월 31일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 3월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • FARPSPP

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다