Анализ факторов, связанных с длительным пребыванием в педиатрическом отделении постанестезиологического ухода (PACU) (PACU)
1 мая 2024 г. обновлено: Saiqiang Guo
Длительное пребывание в педиатрическом отделении интенсивной терапии
Цель исследования – определить, какие факторы способствуют длительному пребыванию детей в ПАКУ.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Условия
Подробное описание
Изучение факторов, связанных с длительным пребыванием детей в отделениях интенсивной терапии, имеет большое значение для медицинского коллектива, так как позволяет повысить качество и скорость восстановления после анестезии не только в соответствии с концепцией ускоренной реабилитационной хирургии, но и за счет интервенционного и хирургического вмешательства. оптимизация конкретных факторов для повышения эффективности послеоперационной выписки детей из отделений интенсивной терапии, снижения частоты осложнений, снижения медицинских затрат и повышения удовлетворенности пациентов и семей.
Поэтому данное исследование направлено на изучение факторов, связанных с длительным пребыванием детей в отделениях интенсивной терапии, посредством ретроспективного анализа.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
10000
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациент детского возраста, поступающий в отделение педиатрической послеанестезиологической помощи.
Описание
Критерии включения:
- Дети в возрасте 0-18 лет; Ребенок поступает в отделение педиатрической послеанестезиологической помощи.
- Экстренная хирургия; Пациенты детского возраста с неполной историей болезни; Педиатрические пациенты, нуждающиеся в послеоперационном уходе в отделении интенсивной терапии; Пациенты детского возраста с предоперационным измененным сознанием; Неврологические расстройства; Тяжелые заболевания печени, почек, легких и сердца.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выбор плана анестезии
Временное ограничение: 1 день
|
Варианты анестезии включают общую анестезию, комбинированную анестезию, чистую внутривенную анестезию и анестезию с блокадой нервов.
|
1 день
|
|
Оценка боли
Временное ограничение: 1 день
|
Оцените боль по визуально-аналоговой шкале (ВАШ): 0 баллов: боли нет; 1-3 балла: легкая боль; 4-6 баллов: умеренная боль; 7-10 баллов: сильная боль.
|
1 день
|
|
Осложнения в PACU
Временное ограничение: 1 день
|
Тошнота, рвота, озноб, боль, возбуждение
|
1 день
|
|
Американское общество анестезиологов (ASA)
Временное ограничение: 1 день
|
ASA I: Пациенты с хорошим здоровьем, без системных заболеваний. ASA II: Пациенты с легкими системными заболеваниями, существенно не ограничивающие повседневную активность. ASA III: Пациенты с тяжелыми системными заболеваниями и выраженными функциональными ограничениями. ASA IV: Пациенты с тяжелым системным заболеванием, представляющим постоянную угрозу жизни. ASA V: Умирающие пациенты, которые, как ожидается, не выживут без операции. ASA VI: Пациенты со смертью мозга, у которых изымаются органы для донорства. |
1 день
|
|
Использование лекарств в PACU
Временное ограничение: 1 день
|
Морфин, Пропофол, Кеторолак, Фентанил
|
1 день
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Использование PCA (анальгезии, контролируемой пациентом) в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 1 день
|
Статистика использования PCA, да или нет
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
31 мая 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 марта 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
23 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 апреля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 мая 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 мая 2024 г.
Последняя проверка
1 мая 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- FARPSPP
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .