Factorenanalyse gerelateerd aan langdurig verblijf op de pediatrische post-anesthesiezorgafdeling (PACU) (PACU)
1 mei 2024 bijgewerkt door: Saiqiang Guo
Langdurig verblijf in de pediatrische PACU
Het doel van dit onderzoek is om te bepalen welke factoren bijdragen aan een langdurig verblijf van kinderen in de PACU.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Het bestuderen van de factoren die verband houden met langdurig verblijf van kinderen in de PACU is van groot belang voor het medische team, omdat het de kwaliteit en snelheid van herstel na anesthesie kan verbeteren, niet alleen in lijn met het concept van versnelde revalidatiechirurgie, maar ook door interventie en optimalisatie van specifieke factoren om de efficiëntie van het postoperatieve ontslag van kinderen uit de PACU te verbeteren, de incidentie van complicaties te verminderen, de medische kosten te verlagen en de tevredenheid van patiënten en gezinnen te vergroten.
Daarom heeft deze studie tot doel de factoren te onderzoeken die verband houden met langdurig verblijf van kinderen in de PACU door middel van retrospectieve analyse.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
10000
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Pediatrische patiënt die naar de kinderpost-anesthesiezorg gaat.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kinderen van 0-18 jaar; Kind dat naar de kinderpost-anesthesiezorg gaat.
- Noodgeval operatie; Pediatrische patiënten met een onvolledige medische geschiedenis; Pediatrische patiënten die postoperatieve ICU-zorg nodig hebben; Pediatrische patiënten met preoperatief veranderd bewustzijn; Neurologische aandoeningen; Ernstige lever-, nier-, long- en hartziekten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Keuze van het anesthesieplan
Tijdsspanne: Dag 1
|
Anesthesieopties omvatten algemene anesthesie, gecombineerde anesthesie, zuivere intraveneuze anesthesie en anesthesie met zenuwblokkade.
|
Dag 1
|
|
Pijnscore
Tijdsspanne: Dag 1
|
Evalueer pijn met behulp van de Visueel Analoge Schaal (VAS): 0 punten: geen pijn; 1-3 punten: milde pijn; 4-6 punten: matige pijn; 7-10 punten: hevige pijn.
|
Dag 1
|
|
Complicaties bij PACU
Tijdsspanne: Dag 1
|
Misselijkheid, braken, koude rillingen, pijn, opwinding
|
Dag 1
|
|
American Society of Anesthesiologen (ASA)
Tijdsspanne: Dag 1
|
ASA I: Patiënten in goede gezondheid, zonder systemische ziekte. ASA II: Patiënten met milde systemische ziekte, die de dagelijkse activiteit niet significant beperkt. ASA III: Patiënten met ernstige systemische ziekte, met duidelijke functionele beperking. ASA IV: Patiënten met een ernstige systemische ziekte die een constante bedreiging voor het leven vormt. ASA V: Stervende patiënten waarvan niet wordt verwacht dat ze zonder de operatie zullen overleven. ASA VI: Hersendode patiënten van wie de organen worden verwijderd voor donatie. |
Dag 1
|
|
Het medicatiegebruik in PACU
Tijdsspanne: Dag 1
|
Morfine, Propofol, Ketorolac, Fentanyl
|
Dag 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Het gebruik van PCA (patiëntgecontroleerde analgesie) bij PACU
Tijdsspanne: Dag 1
|
PCA-gebruiksstatistieken, ja of nee
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
31 mei 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
31 december 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 maart 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
3 mei 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 mei 2024
Laatst geverifieerd
1 mei 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- FARPSPP
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .