Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktoranalyse relateret til længerevarende ophold på den pædiatriske post-anæstesiafdeling (PACU) (PACU)

1. maj 2024 opdateret af: Saiqiang Guo

Længerevarende ophold i den pædiatriske PACU

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, hvilke faktorer der bidrager til forlænget ophold af børn i PACU.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

At studere de faktorer, der er forbundet med længerevarende ophold af børn i PACU er af stor betydning for det medicinske team, da det kan forbedre kvaliteten og hastigheden af ​​bedøvelsesrestitution, ikke kun i overensstemmelse med konceptet om accelereret rehabiliteringskirurgi, men også gennem intervention og optimering af specifikke faktorer for at forbedre effektiviteten af ​​børns postoperative udledning fra PACU, reducere forekomsten af ​​komplikationer, lavere medicinske omkostninger og øge patient- og familietilfredsheden. Derfor sigter denne undersøgelse på at udforske faktorerne forbundet med længerevarende ophold af børn i PACU gennem retrospektiv analyse.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

10000

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Pædiatrisk patient på vej ind i den pædiatriske post-anæstesibehandling.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn i alderen 0-18 år; Barn på vej ind i den pædiatriske post-anæstesi.
  • Akut kirurgi; Pædiatriske patienter med ufuldstændig sygehistorie; Pædiatriske patienter, der har behov for postoperativ intensivbehandling; Pædiatriske patienter med præoperativ ændret bevidsthed; Neurologiske lidelser; Alvorlige lever-, nyre-, lunge- og hjertesygdomme.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Valg af anæstesiplan
Tidsramme: Dag 1
Anæstesimuligheder omfatter generel anæstesi, kombineret anæstesi, ren intravenøs anæstesi og nerveblokade.
Dag 1
Smertescore
Tidsramme: Dag 1
Evaluer smerte ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS): 0 point: ingen smerte; 1-3 point: mild smerte; 4-6 point: moderat smerte; 7-10 point: stærke smerter.
Dag 1
Komplikationer i PACU
Tidsramme: Dag 1
Kvalme, opkastning, kuldegysninger, smerter, agitation
Dag 1
American Society of Anesthesiologists（ASA）
Tidsramme: Dag 1

ASA I: Patienter med godt helbred uden systemisk sygdom. ASA II: Patienter med mild systemisk sygdom, som ikke begrænser daglig aktivitet væsentligt.

ASA III: Patienter med alvorlig systemisk sygdom, med klar funktionsbegrænsning.

ASA IV: Patienter med alvorlig systemisk sygdom, der er en konstant trussel mod livet.

ASA V: Døende patienter, som ikke forventes at overleve uden operationen. ASA VI: Hjernedøde patienter, hvis organer fjernes til donation.
Dag 1
Medicinforbruget i PACU
Tidsramme: Dag 1
Morfin, Propofol, Ketorolac, Fentanyl
Dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Brugen af ​​PCA (patientkontrolleret analgesi) i PACU
Tidsramme: Dag 1
PCA-brugsstatistik, ja eller nej
Dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Saiqiang Guo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

31. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. april 2024

Først opslået (Faktiske)

2. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • FARPSPP

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi; Skadelig virkning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner