Análise dos Fatores Relacionados à Permanência Prolongada na Sala de Recuperação Pós-Anestésica Pediátrica (SRPA) (PACU)
1 de maio de 2024 atualizado por: Saiqiang Guo
Permanência prolongada na SRPA pediátrica
O objetivo deste estudo é determinar quais fatores contribuem para a permanência prolongada de crianças na SRPA.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
Estudar os fatores associados à permanência prolongada de crianças na SRPA é de grande importância para a equipe médica, pois pode melhorar a qualidade e a velocidade da recuperação anestésica, não apenas em consonância com o conceito de cirurgia de reabilitação acelerada, mas também por meio de intervenção e otimização de fatores específicos para melhorar a eficiência da alta pós-operatória das crianças da SRPA, reduzir a incidência de complicações, diminuir custos médicos e aumentar a satisfação do paciente e da família.
Portanto, este estudo tem como objetivo explorar os fatores associados à permanência prolongada de crianças na SRPA por meio de análise retrospectiva.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
10000
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Paciente pediátrico ingressando na Assistência Pós-Anestésica Pediátrica.
Descrição
Critério de inclusão:
- Crianças de 0 a 18 anos; Criança ingressando na Assistência Pós-Anestésica Pediátrica.
- Cirurgia de emergência; Pacientes pediátricos com história médica incompleta; Pacientes pediátricos que necessitam de cuidados pós-operatórios na UTI; Pacientes pediátricos com alteração de consciência pré-operatória; Problemas neurológicos; Doenças graves do fígado, rins, pulmões e coração.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Seleção do Plano de Anestesia
Prazo: Dia 1
|
As opções de anestesia incluem anestesia geral, anestesia combinada, anestesia intravenosa pura e anestesia por bloqueio de nervo.
|
Dia 1
|
|
Pontuação de dor
Prazo: Dia 1
|
Avaliar a dor pela Escala Visual Analógica (EVA): 0 pontos: sem dor; 1-3 pontos: dor leve; 4-6 pontos: dor moderada; 7 a 10 pontos: dor intensa.
|
Dia 1
|
|
Complicações na SRPA
Prazo: Dia 1
|
Náuseas, vômitos, calafrios, dor, agitação
|
Dia 1
|
|
Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA)
Prazo: Dia 1
|
ASA I: Pacientes com boa saúde, sem doença sistêmica. ASA II: Pacientes com doença sistêmica leve, sem limitação significativa da atividade diária. ASA III: Pacientes com doença sistêmica grave, com limitação funcional definida. ASA IV: Pacientes com doença sistêmica grave que representa uma ameaça constante à vida. ASA V: Pacientes moribundos que não se espera que sobrevivam sem a operação. ASA VI: Pacientes com morte cerebral cujos órgãos estão sendo retirados para doação. |
Dia 1
|
|
O uso de medicamentos na SRPA
Prazo: Dia 1
|
Morfina, Propofol, Cetorolaco, Fentanil
|
Dia 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
O uso de PCA （Analgesia Controlada pelo Paciente） na SRPA
Prazo: Dia 1
|
Estatísticas de uso de PCA, sim ou não
|
Dia 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
31 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de março de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- FARPSPP
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .