気圧測量パラメータに対するスマートフォンとヘッドフォンの影響
2024年10月23日 更新者:HATİCE ÇETİN、Hacettepe University
スマートフォンとヘッドフォンの使用が健康な人の気圧測定パラメータに及ぼす影響
この観察研究の目的は、18 ~ 35 歳の健康な若い参加者における姿勢の揺れや足圧の乱れなどの気圧計測パラメータを観察することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- ヘッドフォンの使用は、健康な若者の気圧測定パラメータにどのような影響を与えますか?
- テキストメッセージは健康な若者の気圧測定パラメータにどのような影響を与えますか?
- テキストメッセージ送信中のヘッドフォンの使用は、健康な若者の気圧測定パラメータにどのような影響を与えますか?
参加者は次のことを行います:
- 評価されるのは 1 回だけです。
- 静的および姿勢バランス評価のために、立ったまま、テキストメッセージを送信し、音楽を聴きながら、音楽を聴きながらテキストメッセージを送信しながら、気圧測距デバイスのプラットフォームの上に立ってください。
- 動的評価のために、立ったまま気圧測定デバイスのプラットフォーム上を歩き、テキストメッセージを送信し、音楽を聴きながら、音楽を聴きながらテキストメッセージを送信します。
調査の概要
詳細な説明
私たちは日常生活の中で、多くの機能を同時に実行しています。
現代のテクノロジーが私たちにもたらした 2 つのデバイスは、ヘッドフォンと携帯電話であり、どちらも一般的に使用されています。
電話使用中の歩行中に姿勢の振動が変化することが研究で示されていますが、同じ研究ではより包括的な研究が必要であるとも述べられています。
文献には、ヘッドフォンで音楽を聴いたりメッセージを送信したりする際の姿勢の振動と足の圧力分布を調査した研究はありません。
この観察研究の目的は、18 ~ 35 歳の健康な参加者におけるヘッドフォンの使用およびメッセージング時の姿勢の振動と足の圧力分布を評価することです。
35 人の参加者のサンプル サイズは、G-Power 分析を使用した同様の研究例に基づいて決定されました。
参加者はハジェッテペ大学理学療法・リハビリテーション学部で評価を受けます。
参加者は適格基準に基づいて選択され、研究には 1 つのグループのみが参加します。したがって、ランダム化は実行されません。
研究に登録された参加者は、FreeMED フォース プラットフォーム (Sensor Medica、イタリア) を使用して評価されます。
プラットフォーム自体のサイズは 40x40 cm で、それぞれ長さ 1 メートルのプレートが 2 枚付属しています。
すべてのコンポーネントを組み立てると、2.4 メートルの連続した表面が得られます。
参加者は、静的評価、姿勢撮影的評価、および動的評価に参加します。
各評価では、参加者はまず静止し、次にヘッドフォンを装着して 80 デシベル、テンポ 130 bpm の音楽を聴き、次にメッセージを入力し、最後に音楽を聴きながらメッセージを入力します。
静的評価により、足の圧力分布に関する情報が得られます。姿勢検査評価には、目を開けた状態、目を閉じた状態、片足で立っている状態、および両足で立っている状態でのロンベルグテストが含まれます。動的評価では、参加者の歩行段階と速度を評価します。
研究の統計分析は SPSS 23.0 ソフトウェアを使用して実行されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
35
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ankara、七面鳥
- Hacettepe University
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Ankara、七面鳥、06800
- Hatice Cetin
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
ボランティアで研究に参加する健康な若者。
説明
包含基準:
- 自発的に研究に参加することに同意し、
- 18歳から35歳までの間であること
除外基準:
- 自発的に研究に参加することに同意しない。
- 先天性脊髄異常がある
- 既存の神経系、整形外科系、炎症系、心血管系、リウマチ系、前庭系の問題
- 脊椎領域の手術歴がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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ヘッドフォンとスマートフォンの使用グループ
参加者がメッセージを送りながら音楽を聴くグループであり、これらの活動が個別に評価されるグループです。
研究内の唯一のグループ。
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ヘッドフォンとメッセージングを使用しながら、参加者の静的バランスと圧力の乱れ、姿勢のバランス、動的バランスを評価します。
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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気圧計の評価 - 静圧分布
時間枠:研究介入を通じて、平均15分
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圧力分布は FreeMed 気圧測量プラットフォームで評価され、記録の測定単位はパーセンテージになります。
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研究介入を通じて、平均15分
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気圧計の評価 - 姿勢学的な重心
時間枠:研究介入を通じて、平均15分
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重心は FreeMed 気圧測量プラットフォームで評価され、記録の測定単位はミリメートルになります。
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研究介入を通じて、平均15分
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気圧計の評価 - 姿勢図的振動
時間枠:研究介入を通じて、平均15分
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振動は FreeMed 気圧測距プラットフォームで評価され、記録の測定単位はミリメートルになります。
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研究介入を通じて、平均15分
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気圧歩数計の評価 - 姿勢学的な揺れの長さ
時間枠:研究介入を通じて、平均15分
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FreeMed 圧足計測プラットフォームで評価され、記録の測定単位はミリメートルになります。
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研究介入を通じて、平均15分
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気圧計の評価 - X 軸および Y 軸方向の姿勢変位
時間枠:研究介入を通じて、平均15分
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FreeMed 圧足計測プラットフォームで評価され、記録の測定単位はミリメートルになります。
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研究介入を通じて、平均15分
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気圧計の評価 - 姿勢計測の平均揺れ速度
時間枠:研究介入を通じて、平均15分
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揺れ速度は FreeMed 気圧測距プラットフォームで評価され、記録の測定単位は度になります。
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研究介入を通じて、平均15分
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気圧計の評価 - 動的平均表面
時間枠:研究介入を通じて、平均15分
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平均表面は FreeMed 気圧測量プラットフォームで評価され、記録測定単位は cm です。
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研究介入を通じて、平均15分
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気圧計の評価 - 動的平均速度
時間枠:研究介入を通じて、平均15分
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FreeMed 圧足計測プラットフォームで評価され、記録の測定単位はミリメートル/秒になります。
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研究介入を通じて、平均15分
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気圧歩数計の評価 - 動的歩行フェーズ持続時間
時間枠:研究介入を通じて、平均15分
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FreeMed 気圧歩測プラットフォームで評価され、記録の測定単位はパーセンテージになります。
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研究介入を通じて、平均15分
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足の荷重パターン - 動的な縦方向の円弧
時間枠:研究介入を通じて、平均15分
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FreeMed 気圧測量プラットフォームで評価され、足の荷重パターンを評価するために使用されます。
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研究介入を通じて、平均15分
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足の荷重パターン - 前足、後足の荷重
時間枠:研究介入を通じて、平均15分
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FreeMed 気圧測量プラットフォームで評価され、足の荷重パターンを評価するために使用されます。
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研究介入を通じて、平均15分
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足の荷重パターン - 内側横方向の荷重
時間枠:研究介入を通じて、平均15分
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FreeMed 気圧測量プラットフォームで評価され、足の荷重パターンを評価するために使用されます。
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研究介入を通じて、平均15分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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認知的柔軟性の目録
時間枠:ベースライン時
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認知柔軟性インベントリは、個人が認知行動的思考に挑戦的な介入を行う頻度を監視するための 20 項目の自己報告尺度です。
合計スコアは 20 ~ 140 の範囲で、スコアが高いほど認知の柔軟性が高いことを示します。
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ベースライン時
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頭部の前方姿勢
時間枠:ベースライン時
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デジタル傾斜計で評価され、測定単位は度になります。
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ベースライン時
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ニューヨークの姿勢評価
時間枠:ベースライン時
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このフォームは参加者の姿勢調整を評価します。
合計スコアの範囲は 13 ~ 65 で、結果は次のように分類されます。「優秀」 (45 以上)、「良好」 (40 ~ 44)、「まあまあ」 (30 ~ 39)、「悪い」 (20 ~ 29)、「」非常に貧しい'。
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ベースライン時
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国際身体活動アンケート
時間枠:ベースライン時
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このフォームは参加者の体力と健康状態を評価します。
1 週間あたりの MET 分に基づいて、結果は非活動的、最小限活動的、非常に活動的という 3 つの活動レベルに分類されます。
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ベースライン時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Hatice Cetin、Hacettepe University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月25日
一次修了 (実際)
2024年7月28日
研究の完了 (実際)
2024年10月23日
試験登録日
最初に提出
2024年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月2日
最初の投稿 (実際)
2024年5月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月23日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。