Влияние смартфонов и наушников на бароподометрические параметры
23 октября 2024 г. обновлено: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
Влияние использования смартфонов и наушников на бароподометрические параметры у здоровых людей
Целью этого наблюдательного исследования является наблюдение за бароподометрическими параметрами, такими как колебания позы и распределение давления на стопы, у здоровых молодых участников в возрасте от 18 до 35 лет. Основные вопросы, на которые он призван ответить:
- Как использование наушников влияет на бароподометрические параметры у здоровых молодых людей?
- Как текстовые сообщения влияют на бароподометрические параметры у здоровых молодых людей?
- Как использование наушников при отправке текстовых сообщений влияет на бароподометрические параметры у здоровых молодых людей?
Участники:
- Оцениваться только один раз.
- Встаньте на платформу бароподометрического устройства стоя, отправляйте текстовые сообщения, слушайте музыку, отправляйте текстовые сообщения во время прослушивания музыки для оценки статического и постурографического баланса.
- Ходите по платформе баропдометрического устройства стоя, отправляйте текстовые сообщения, слушайте музыку, отправляйте текстовые сообщения во время прослушивания музыки для динамической оценки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В повседневной жизни мы выполняем множество функций одновременно.
Два устройства, которые принесли нам современные технологии, — это наушники и мобильные телефоны, оба из которых широко используются.
Исследования показали, что колебания позы меняются во время ходьбы во время использования телефона, но те же исследования также утверждают, что необходимы более комплексные исследования.
В литературе нет исследований, изучающих постуральные колебания и распределение давления на стопы во время прослушивания музыки в наушниках и обмена сообщениями.
Цель этого обсервационного исследования — оценить постуральные колебания и распределение давления на стопы во время использования наушников и обмена сообщениями у здоровых участников в возрасте 18–35 лет.
Размер выборки из 35 участников был определен на основе аналогичного примера исследования с использованием анализа G-Power.
Участники пройдут тестирование в Университете Хаджеттепе, факультет физиотерапии и реабилитации.
Участники будут выбраны на основе критериев отбора, и в исследовании будет только одна группа; следовательно, рандомизация не будет выполняться.
Участники, включенные в исследование, будут оцениваться с использованием силовой платформы FreeMED (Sensor Medica, Италия).
Сама платформа имеет размеры 40х40 см и состоит из двух пластин длиной по метру каждая.
Когда все компоненты собраны, получается сплошная поверхность длиной 2,4 метра.
Участники будут участвовать в статических, постурографических и динамических оценках.
В каждой оценке участники сначала стоят неподвижно, затем надевают наушники и слушают музыку громкостью 80 децибел с темпом 130 ударов в минуту, затем печатают сообщение и, наконец, печатают сообщение, слушая музыку.
Статическая оценка предоставит информацию о распределении давления на стопу; постурографическая оценка будет включать тесты Ромберга с открытыми и закрытыми глазами, стоя на одной ноге и стоя на двух ногах; а динамическая оценка позволит оценить фазы и скорость ходьбы участников.
Статистический анализ исследования будет проводиться с использованием программного обеспечения SPSS 23.0.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
35
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция
- Hacettepe University
-
Ankara, Турция, 06800
- Hatice Cetin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые молодые люди, добровольно желающие принять участие в исследовании.
Описание
Критерии включения:
- Соглашаясь на добровольное участие в исследовании,
- Возраст от 18 до 35 лет.
Критерий исключения:
- Несогласие добровольно участвовать в исследовании.
- Наличие врожденной аномалии спинного мозга
- Имеющиеся неврологические, ортопедические, воспалительные, сердечно-сосудистые, ревматологические, вестибулярные проблемы.
- Наличие хирургического анамнеза в области позвоночника.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Группа использования наушников и смартфонов
Группа, где участники слушают музыку во время обмена сообщениями, а также где эти действия оцениваются отдельно.
Единственная группа в исследовании.
|
Оценка статического баланса и распределения давления участников, постурографического баланса и динамического баланса при использовании наушников и передаче сообщений.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка бароподометра. Распределение статического давления.
Временное ограничение: в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
Распределение давления будет оцениваться с помощью бароподометрической платформы FreeMed, а единицей измерения записи будут проценты.
|
в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
|
Оценка бароподометра - постурографический центр тяжести
Временное ограничение: в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
Центр тяжести будет оцениваться с помощью бароподометрической платформы FreeMed, а единица измерения будет в миллиметрах.
|
в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
|
Оценка бароподометра - постурографические колебания
Временное ограничение: в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
Колебания будут оцениваться с помощью бароподометрической платформы FreeMed, а единицей измерения записи будут миллиметры.
|
в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
|
Оценка бароподометра - длина постурографического колебания
Временное ограничение: в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
Его будут оценивать с помощью бароподометрической платформы FreeMed, а единицей измерения будут миллиметры.
|
в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
|
Оценка бароподометра — постурографическое смещение по направлению к осям X и Y.
Временное ограничение: в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
Его будут оценивать с помощью бароподометрической платформы FreeMed, а единицей измерения будут миллиметры.
|
в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
|
Оценка бароподометра - средняя постурографическая скорость качания
Временное ограничение: в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
Скорость покачивания будет оцениваться с помощью бароподометрической платформы FreeMed, а единицей измерения записи будет градус.
|
в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
|
Оценки бароподометра - Динамическая средняя поверхность
Временное ограничение: в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
Средняя поверхность будет оцениваться с помощью бароподометрической платформы FreeMed, а единица измерения записи будет см.
|
в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
|
Оценка бароподометра - Динамическая средняя скорость
Временное ограничение: в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
Это будет оцениваться с помощью бароподометрической платформы FreeMed, а единица измерения будет миллиметры в секунду.
|
в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
|
Оценка бароподометра — продолжительность динамической фазы походки
Временное ограничение: в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
Он будет оцениваться с помощью бароподометрической платформы FreeMed, а единицей измерения записи будут проценты.
|
в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
|
Схема нагрузки на стопы — динамическая продольная дуга
Временное ограничение: в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
Он будет оцениваться с помощью бароподометрической платформы FreeMed и использоваться для оценки характера нагрузки на стопы.
|
в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
|
Схема нагрузки на стопы — нагрузка на переднюю часть стопы
Временное ограничение: в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
Он будет оцениваться с помощью бароподометрической платформы FreeMed и использоваться для оценки характера нагрузки на стопы.
|
в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
|
Схема нагрузки на стопы — медиальная боковая нагрузка
Временное ограничение: в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
Он будет оцениваться с помощью бароподометрической платформы FreeMed и использоваться для оценки характера нагрузки на стопы.
|
в ходе исследования, в среднем 15 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Опросник когнитивной гибкости
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Опросник когнитивной гибкости представляет собой опросник из 20 пунктов, позволяющий отслеживать, как часто люди участвуют в сложных вмешательствах в области когнитивно-поведенческого мышления.
Общий балл колеблется от 20 до 140, где более высокие баллы указывают на большую когнитивную гибкость.
|
На исходном уровне
|
|
Положение головы вперед
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Он будет оцениваться с помощью цифрового инклинометра, единица измерения будет в градусах.
|
На исходном уровне
|
|
Оценка осанки в Нью-Йорке
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Эта форма позволит оценить выравнивание осанки участников.
Общая сумма баллов варьируется от 13 до 65, при этом результаты классифицируются как: «отлично» (более 45), «хорошо» (40–44), «удовлетворительно» (30–39), «плохо» (20–29) и «плохо» (20–29). очень бедный'.
|
На исходном уровне
|
|
Международный вопросник по физической активности
Временное ограничение: На исходном уровне
|
Эта форма позволит оценить физическую подготовку и самочувствие участников.
В зависимости от количества минут MET в неделю результаты распределяются по трем уровням активности: неактивный, минимально активный и очень активный.
|
На исходном уровне
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Hatice Cetin, Hacettepe University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
25 апреля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 июля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
23 октября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
29 апреля 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 мая 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 мая 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
24 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SPP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .