기압계 매개변수에 대한 스마트폰 및 헤드폰 효과
2024년 10월 23일 업데이트: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
건강한 개인의 스마트폰 및 헤드폰 사용이 기압계 변수에 미치는 영향
이 관찰 연구의 목적은 18~35세 사이의 건강한 젊은 참가자의 자세 동요 및 발 압력 분포와 같은 압력 측정 매개변수를 관찰하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 헤드폰 사용은 건강한 젊은 개인의 바로미터 측정 매개변수에 어떤 영향을 미칩니까?
- 문자 메시지는 건강한 젊은 개인의 바로미터 측정 매개변수에 어떤 영향을 미칩니까?
- 문자 메시지를 보내는 동안 헤드폰 사용은 건강한 젊은 개인의 기압 측정 매개 변수에 어떤 영향을 줍니까?
참가자는 다음을 수행합니다.
- 한 번만 평가해 보세요.
- 정적 및 자세 균형 평가를 위해 바로포도메트릭 장치 플랫폼에 서서 문자 메시지를 보내고, 음악을 듣고, 음악을 들으면서 문자 메시지를 보냅니다.
- 동적 평가를 위해 기압측정 장치 플랫폼에서 서서 걷고, 문자 메시지를 보내고, 음악을 듣고, 음악을 들으면서 문자 메시지를 보냅니다.
연구 개요
상세 설명
일상생활에서 우리는 많은 기능을 동시에 수행합니다.
현대 기술이 우리에게 가져온 두 가지 장치는 일반적으로 사용되는 헤드폰과 휴대폰입니다.
연구에 따르면 휴대전화를 사용하면서 걷는 동안 자세 진동이 변하는 것으로 나타났지만, 동일한 연구에서도 보다 포괄적인 연구가 필요하다고 명시하고 있습니다.
헤드폰과 메시지를 사용하여 음악을 듣는 동안 자세 진동과 발 압력 분포를 조사한 문헌 연구는 없습니다.
이 관찰 연구의 목적은 18~35세의 건강한 참가자의 헤드폰 사용 및 메시징 중 자세 진동 및 발 압력 분포를 평가하는 것입니다.
35명의 참가자의 표본 크기는 G-Power 분석을 사용한 유사한 연구 사례를 기반으로 결정되었습니다.
참가자는 Hacettepe University의 물리 치료 및 재활 학부에서 평가를 받게 됩니다.
참가자는 자격 기준에 따라 선택되며 연구에는 단 하나의 그룹만 포함됩니다. 따라서 무작위화가 수행되지 않습니다.
연구에 등록한 참가자는 FreeMED force 플랫폼(Sensor Medica, 이탈리아)을 사용하여 평가됩니다.
플랫폼 자체의 크기는 40x40cm이고 길이가 각각 1m인 두 개의 플레이트가 함께 제공됩니다.
모든 구성 요소를 조립하면 2.4m의 연속 표면이 얻어집니다.
참가자는 정적, 자세 및 동적 평가에 참여하게 됩니다.
각 평가에서 참가자는 먼저 가만히 서서 헤드폰을 착용하고 80데시벨, 130bpm 템포로 음악을 듣고 메시지를 입력한 다음 마지막으로 음악을 들으면서 메시지를 입력합니다.
정적 평가는 발 압력 분포에 대한 정보를 제공합니다. 자세검사 평가에는 눈을 뜨고, 눈을 감고, 한 발로 서기, 두 발로 서기 등의 Romberg 테스트가 포함됩니다. 동적 평가는 참가자의 걷기 단계와 속도를 평가합니다.
연구의 통계 분석은 SPSS 23.0 소프트웨어를 사용하여 수행됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
35
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Hacettepe University
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Ankara, 칠면조, 06800
- Hatice Cetin
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구에 자원봉사로 참여하고 있는 건강한 청년들입니다.
설명
포함 기준:
- 자발적으로 연구에 참여하는 데 동의하며,
- 18~35세 사이인 경우
제외 기준:
- 자발적으로 연구에 참여하는 데 동의하지 않습니다.
- 선천성 척수 기형이 있는 경우
- 기존 신경, 정형외과, 염증, 심혈관, 류마티스, 전정 문제
- 척추 부위의 수술 병력이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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헤드폰 및 스마트폰 사용 그룹
참가자들이 메시지를 보내면서 음악을 듣고 이러한 활동을 별도로 평가하는 그룹입니다.
연구의 유일한 그룹입니다.
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헤드폰과 메시지를 사용하는 동안 참가자의 정적 균형 및 압력 분포, 자세 균형 및 동적 균형을 평가합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기압계 평가 - 정압 분포
기간: 연구 개입을 통해 평균 15분
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압력 분포는 FreeMed 기압 측정 플랫폼으로 평가되며 기록 측정 단위는 백분율입니다.
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연구 개입을 통해 평균 15분
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기압계 평가 - 자세측정 중심
기간: 연구 개입을 통해 평균 15분
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무게 중심은 FreeMed 기압계 플랫폼으로 평가되며 기록 측정 단위는 밀리미터입니다.
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연구 개입을 통해 평균 15분
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기압계 평가 - 자세 진동
기간: 연구 개입을 통해 평균 15분
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진동은 FreeMed 기압계 플랫폼으로 평가되며 기록 측정 단위는 밀리미터입니다.
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연구 개입을 통해 평균 15분
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기압계 평가 - 자세교정 동요 길이
기간: 연구 개입을 통해 평균 15분
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FreeMed 기압계 플랫폼으로 평가되며 기록 측정 단위는 밀리미터입니다.
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연구 개입을 통해 평균 15분
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기압계 평가 - X 및 Y 축을 향한 자세 변위
기간: 연구 개입을 통해 평균 15분
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FreeMed 기압계 플랫폼으로 평가되며 기록 측정 단위는 밀리미터입니다.
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연구 개입을 통해 평균 15분
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기압계 평가 - 자세 평균 동요 속도
기간: 연구 개입을 통해 평균 15분
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흔들림 속도는 FreeMed 기압계 플랫폼으로 평가되며 기록 측정 단위는 각도입니다.
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연구 개입을 통해 평균 15분
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기압계 평가 - 동적 평균 표면
기간: 연구 개입을 통해 평균 15분
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평균 표면은 FreeMed 기압계 플랫폼으로 평가되며 기록 측정 단위는 cm입니다.
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연구 개입을 통해 평균 15분
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기압계 평가 - 동적 평균 속도
기간: 연구 개입을 통해 평균 15분
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FreeMed 기압계 플랫폼으로 평가되며 기록 측정 단위는 밀리미터/초입니다.
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연구 개입을 통해 평균 15분
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기압계 평가 - 동적 보행 단계 기간
기간: 연구 개입을 통해 평균 15분
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FreeMed 기압계 플랫폼으로 평가되며 기록 측정 단위는 백분율입니다.
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연구 개입을 통해 평균 15분
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발 하중 패턴 - 동적 세로 호
기간: 연구 개입을 통해 평균 15분
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이는 FreeMed 기압계 플랫폼으로 평가되며 발의 하중 패턴을 평가하는 데 사용됩니다.
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연구 개입을 통해 평균 15분
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발 하중 패턴 - 앞발 뒷발 하중
기간: 연구 개입을 통해 평균 15분
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이는 FreeMed 기압계 플랫폼으로 평가되며 발의 하중 패턴을 평가하는 데 사용됩니다.
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연구 개입을 통해 평균 15분
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발 하중 패턴 - 내측 측면 하중
기간: 연구 개입을 통해 평균 15분
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이는 FreeMed 기압계 플랫폼으로 평가되며 발의 하중 패턴을 평가하는 데 사용됩니다.
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연구 개입을 통해 평균 15분
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 유연성 목록
기간: 기준선에서
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인지 유연성 조사(Cognitive Flexibility Inventory)는 개인이 인지 행동 사고에 도전하는 개입에 얼마나 자주 참여하는지 모니터링하기 위한 20개 항목의 자체 보고 척도입니다.
총점의 범위는 20~140점으로, 점수가 높을수록 인지적 유연성이 높은 것을 의미합니다.
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기준선에서
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앞으로 머리 자세
기간: 기준선에서
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디지털 경사계로 평가되며 측정 단위는 각도입니다.
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기준선에서
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뉴욕 자세 평가
기간: 기준선에서
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이 양식은 참가자의 자세 정렬을 평가합니다.
총점은 13~65점이며, 결과는 '매우 좋음'(45점 이상), '좋음'(40~44), '보통'(30~39), '나쁨'(20~29), '나쁨'(20~29점)으로 분류됩니다. 매우 가난한'.
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기준선에서
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국제 신체 활동 설문지
기간: 기준선에서
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이 양식은 참가자의 체력과 웰빙을 평가합니다.
결과는 주당 MET 시간(분)을 기준으로 비활성, 최소 활성, 매우 활성의 세 가지 활동 수준으로 분류됩니다.
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기준선에서
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Hatice Cetin, Hacettepe University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 25일
기본 완료 (실제)
2024년 7월 28일
연구 완료 (실제)
2024년 10월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 2일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .