Efeitos de smartphones e fones de ouvido nos parâmetros baropodométricos
23 de outubro de 2024 atualizado por: HATİCE ÇETİN, Hacettepe University
Efeitos do uso de smartphones e fones de ouvido nos parâmetros baropodométricos em indivíduos saudáveis
O objetivo deste estudo observacional é observar parâmetros baropodométricos, como oscilação postural e distribuição da pressão dos pés em jovens saudáveis participantes com idades entre 18 e 35 anos. As principais questões que pretende responder são:
- Como o uso de fones de ouvido afeta os parâmetros baropodométricos em jovens saudáveis?
- Como as mensagens de texto afetam os parâmetros baropodométricos em jovens saudáveis?
- Como o uso de fones de ouvido durante mensagens de texto afeta os parâmetros baropodométricos em jovens saudáveis?
Os participantes irão:
- Ser avaliado apenas uma vez.
- Ficar na plataforma do aparelho baropodométrico em pé, enviar mensagens de texto, ouvir música, enviar mensagens de texto enquanto ouve música para avaliação do equilíbrio estático e posturográfico.
- Ande na plataforma do dispositivo baropdométrico em pé, enviando mensagens de texto, ouvindo música, enviando mensagens de texto enquanto ouve música para avaliação dinâmica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Durante nossa vida diária, desempenhamos muitas funções simultaneamente.
Dois dispositivos que a tecnologia moderna nos trouxe são os fones de ouvido e os telefones celulares, ambos comumente usados.
Estudos demonstraram que a oscilação da postura muda durante a caminhada durante o uso do telefone, mas os mesmos estudos também afirmam que são necessários estudos mais abrangentes.
Não há nenhum estudo na literatura que examine a oscilação postural e a distribuição da pressão nos pés durante a audição de música com fones de ouvido e mensagens.
O objetivo deste estudo observacional é avaliar a oscilação postural e a distribuição da pressão nos pés durante o uso de fones de ouvido e mensagens em participantes saudáveis com idade entre 18 e 35 anos.
O tamanho da amostra de 35 participantes foi determinado com base em um exemplo de estudo semelhante usando análise G-Power.
Os participantes serão avaliados na Universidade Hacettepe, Faculdade de Fisioterapia e Reabilitação.
Os participantes serão selecionados com base em critérios de elegibilidade, e haverá apenas um grupo no estudo; portanto, a randomização não será realizada.
Os participantes inscritos no estudo serão avaliados por meio da plataforma de força FreeMED (Sensor Medica, Itália).
A plataforma em si tem dimensões de 40x40 cm e vem com duas placas, cada uma com um metro de comprimento.
Quando todos os componentes são montados, obtém-se uma superfície contínua de 2,4 metros.
Os participantes participarão de avaliações estáticas, posturográficas e dinâmicas.
Em cada avaliação, os participantes primeiro ficarão parados, depois colocarão fones de ouvido e ouvirão música a 80 decibéis com ritmo de 130 bpm, depois digitarão uma mensagem e, por fim, digitarão uma mensagem enquanto ouvem música.
A avaliação estática fornecerá informações sobre a distribuição da pressão nos pés; a avaliação posturográfica incluirá testes de Romberg com olhos abertos, olhos fechados, apoiado em um pé e apoiado em dois pés; e a avaliação dinâmica avaliará as fases e a velocidade da caminhada dos participantes.
A análise estatística do estudo será realizada no software SPSS 23.0.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
35
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ankara, Peru
- Hacettepe University
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Ankara, Peru, 06800
- Hatice Cetin
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Jovens saudáveis que se voluntariam para participar do estudo.
Descrição
Critério de inclusão:
- Concordando em participar voluntariamente do estudo,
- Ter entre 18 e 35 anos
Critério de exclusão:
- Não concordar em participar do estudo voluntariamente.
- Ter uma anomalia congênita da medula espinhal
- Problemas neurológicos, ortopédicos, inflamatórios, cardiovasculares, reumatológicos e vestibulares existentes
- Ter uma história cirúrgica da região espinhal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de uso de fones de ouvido e smartphones
O grupo onde os participantes ouvem música enquanto trocam mensagens e também onde essas atividades são avaliadas separadamente.
O único grupo no estudo.
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Avaliação do equilíbrio estático e distribuição de pressão, equilíbrio posturográfico e equilíbrio dinâmico dos participantes durante o uso de fones de ouvido e mensagens.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliações do baropodômetro - Distribuição da pressão estática
Prazo: através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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A distribuição de pressão será avaliada com a plataforma baropodométrica FreeMed e a unidade de medida de registro serão porcentagens.
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através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Avaliações do baropodômetro - Centro de gravidade posturográfico
Prazo: através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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O centro de gravidade será avaliado com a plataforma baropodométrica FreeMed e a unidade de medida de registro será em milímetros.
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através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Avaliações do baropodômetro - oscilações posturográficas
Prazo: através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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As oscilações serão avaliadas com plataforma baropodométrica FreeMed e a unidade de medida de registro será em milímetros.
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através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Avaliações do baropodômetro - Comprimento de oscilação posturográfica
Prazo: através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Será avaliado com plataforma baropodométrica FreeMed e a unidade de medida de registro será em milímetros.
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através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Avaliações do baropodômetro - Deslocamento posturográfico em direção aos eixos X e Y
Prazo: através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Será avaliado com plataforma baropodométrica FreeMed e a unidade de medida de registro será em milímetros.
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através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Avaliações do baropodômetro - Velocidade média de oscilação posturográfica
Prazo: através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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A velocidade de oscilação será avaliada com a plataforma baropodométrica FreeMed e a unidade de medida de registro será em graus.
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através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Avaliações do baropodômetro - Superfície média dinâmica
Prazo: através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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A superfície média será avaliada com plataforma baropodométrica FreeMed e a unidade de medida de registro será cm.
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através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Avaliações do baropodômetro - Velocidade média dinâmica
Prazo: através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Será avaliado com plataforma baropodométrica FreeMed e a unidade de medida de registro será milímetros/segundo.
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através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Avaliações do baropodômetro - Durações dinâmicas da fase da marcha
Prazo: através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Será avaliado com a plataforma baropodométrica FreeMed e a unidade de medida de registro será porcentagens
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através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Padrão de Carregamento dos Pés - Arco Longitudinal Dinâmico
Prazo: através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Será avaliado com a plataforma baropodométrica FreeMed e será utilizado para avaliar o padrão de carga dos pés.
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através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Padrão de carregamento dos pés - Carga Reatfoot do antepé
Prazo: através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Será avaliado com a plataforma baropodométrica FreeMed e será utilizado para avaliar o padrão de carga dos pés.
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através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Padrão de Carga dos Pés - Carga Lateral Medial
Prazo: através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Será avaliado com a plataforma baropodométrica FreeMed e será utilizado para avaliar o padrão de carga dos pés.
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através da intervenção do estudo, em média 15 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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O Inventário de Flexibilidade Cognitiva
Prazo: Na linha de base
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O Inventário de Flexibilidade Cognitiva é uma medida de autorrelato de 20 itens para monitorar a frequência com que os indivíduos se envolvem em intervenções desafiadoras de pensamento cognitivo-comportamental.
A pontuação total varia entre 20 e 140, onde pontuações mais altas indicam maior flexibilidade cognitiva.
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Na linha de base
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Postura da cabeça para frente
Prazo: Na linha de base
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Será avaliado com inclinômetro digital, a unidade de medida será em graus.
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Na linha de base
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Avaliação Postural de Nova York
Prazo: Na linha de base
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Este formulário avaliará o alinhamento postural dos participantes.
As pontuações totais variam de 13 a 65, com resultados categorizados como: 'excelente' (acima de 45), 'bom' (40-44), 'regular' (30-39), 'ruim' (20-29) e ' muito pobre'.
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Na linha de base
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Questionário Internacional de Atividade Física
Prazo: Na linha de base
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Este formulário avaliará a aptidão física e o bem-estar dos participantes.
Com base nos minutos MET por semana, os resultados são categorizados em três níveis de atividade: inativo, minimamente ativo e muito ativo.
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Na linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hatice Cetin, Hacettepe University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
25 de abril de 2024
Conclusão Primária (Real)
28 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
23 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
6 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SPP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .