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脂肪肝と乳がんの関係

2024年5月2日 更新者:Samar Saad Abdelrahman

一般的な臨床病理学的結果は (NAFLD) アルコール性脂肪肝疾患です - NAFLD の 30% は 20% に影響を及ぼします。 アルコール摂取によって引き起こされる慢性肝疾患は、人口のさまざまな症状を引き起こし、広範な一般的な et Chalasani (非炎症性を示す孤立した細胞内脂肪沈着による脂肪症、al.、2012) によって特徴付けられます。

肝コレステロールの恒常性と調節 NAFLD は dysr により発生します。 NAFLDは肝臓のトリグリセリドと遊離コレステロール、遊離脂肪酸、腹部の蓄積、インスリン抵抗性、糖尿病、メタボリックシンドロームと関連しており、膨大な数のL.肥満の報告が示唆されているNAFLDに関係している可能性がある。 腎臓病、がん、心臓血管、肺、病理学 o .2015) ら、(アルゲッロ

乳がん患者は通常、0.45.2%~2.3%の間にNAFLDを発症します。 ほぼ癌は病気です。 代謝プロファイルの影響による乳房におけるNAFLDの発生率と患者のNAFLDは、心血管疾患およびインスリン抵抗性の原因と治療、乳がんの合併症と関連しているようです(Lee et al., 2017)。

モジュレーター用語では、選択的エストロゲン受容体によるエストロゲン阻害 - タモキシフェンを伴う肝臓の脂肪発​​現率が NAFLD.ha ​​を引き起こすことが報告されている。 NAFLD開発の(SERM)影響への影響。 アロマターゼ阻害剤の使用はより高いものである et al. (ホルモン治療後のヤン乳がん患者はまだ解明されていない。)6201

乳がんは、女性の主要ながんであり、世界中で最も一般的ながんであり、乳がんは、子宮頸がんから乳がんに至るまで減少傾向にあります。女性の死亡原因はがんです。スクリーニング戦略と補助治療の進歩を考えると、よく知られています。 乳がんの発生率は、年齢や、)BRCA2(乳がん遺伝子2または)BRCA1(遺伝子1乳がんなど、ベリー(および乳がんに対する胸部ホルモン因子)、治療用放射線5)の変異、家族歴などの他の危険因子と相関しています。 .200

乳がんは、ホルモン受容体に応じて、エストロゲン受容体陽性(ER陽性)とプロゲステロン受容体陽性(PR陽性)のホルモン受容体陽性腫瘍に分けられます。 これらの腫瘍はホルモン受容体を発現します。 これは、ホルモン受容体がたくさんあることを意味します。 ホルモン受容体陰性腫瘍には、エストロゲン受容体陰性 (ER 陰性) とプロゲステロン受容体陰性 (PR 陰性) があります。 これらの腫瘍はホルモン受容体を発現しません。 これは、ホルモン受容体がほとんどまたはまったくないことを意味します。 新たに診断された乳がんの約 70% ~ 80% はホルモン受容体である、2017) (Wang et 陽性)

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Mahmoud S Abdel Fattah, professor
  • 電話番号:01091055908

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag University Hospital
        • コンタクト:
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

乳がん患者が含まれます。最近乳がん患者と診断された患者も含まれ、検査され、そのファイルが研究されます。

説明

包含基準:

  • 65歳)~年齢(18~1歳)

パフォーマンス (PS0;完全に活動的、パフォーマンス ステータスなし 2 以下の-2PS1 患者;激しい身体活動が制限され、完全に歩行可能で、----制限.ケアが可能) しかし、いかなる仕事も実行できません -PS2;すべての作業が可能です-----軽作業を実行します。活動時間は稼働時間の約 50% を超えています)

除外基準:

  • 二重悪性腫瘍を患った患者-1

重度の併存疾患を有する患者 -2

心不全…など)(肺不全、腎不全、

予定投与量の 85% を完了する前にがん治療を断った人 -3 追跡期間中に失われる人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループA
ケース
腹部超音波検査と脂質プロファイルが行われます
他の名前:
  • 脂質プロファイル
グループB
コントロール
腹部超音波検査と脂質プロファイルが行われます
他の名前:
  • 脂質プロファイル

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乳がん患者の脂質プロファイル
時間枠:1年
腹部超音波検査と脂質による脂肪肝と乳がんの関係
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月2日

一次修了 (推定)

2025年5月5日

研究の完了 (推定)

2025年5月5日

試験登録日

最初に提出

2024年5月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月2日

最初の投稿 (実際)

2024年5月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月2日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-04-013MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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