- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06402084
Die Beziehung zwischen Fettleber und Brustkrebs
klinisch-pathologisches Ergebnis einer häufigen (NAFLD) alkoholischen Fettlebererkrankung-nNein 30 % der -NAFLD betrifft 20 % .nicht Eine durch Alkoholkonsum verursachte chronische Lebererkrankung ist ein typisches Krankheitsbild in der Bevölkerung und kann durch ein breites Spektrum von Krankheiten charakterisiert werden.
Homöostase und Regulierung des hepatischen Cholesterins NAFLD erfolgt aufgrund der Dysr. NAFLD ist mit Triglyceriden und freiem Cholesterin, freien Fettsäuren, Ansammlung von Bauch- und Insulinresistenz, Diabetes mellitus und metabolischem Syndrom verbunden. NAFLD kann die große Zahl von Fettleibigkeit verursachen Nierenerkrankungen sowie Krebs (Herz-Kreislauf-, Lungen- und Pathologie o.2015) et al., (Arguello
Ihr Verlauf: Patientinnen mit Brustkrebs entwickeln häufig eine NAFLD im Zeitraum von 0,45,2 % bis 2,3 %. Ungefähr Krebs ist eine Krankheit. Die Inzidenz von NAFLD in der Brust wird durch das Stoffwechselprofil und die NAFLD der Patientin beeinflusst und scheint mit Herz-Kreislauf- und Insulinresistenz verbunden zu sein, die Brustkrebskomplikationen verursacht und behandelt (Lee et al., 2017).
Modulatoren bezeichnen Östrogenhemmung mit selektiven Östrogenrezeptoren-Lange Leber mit Tamoxifen-Fettinzidenz von Es wurde berichtet, dass die s NAFLD.ha verursachen (SERMs) der NAFLD-Entwicklung im Impact heT. Die Verwendung von Aromatasehemmern ist höher als bei Patienten mit Brustkrebs nach einer Hormonbehandlung, was noch nicht geklärt ist.)6201
Haupt- und weltweit häufigste Krebsart bei FrauenBrustkrebs ist die abnehmende Zahl von Brustkrebserkrankungen in der ganzen Welt. Die Inzidenz von Brustkrebs hängt mit dem Alter und anderen Risikofaktoren zusammen, wie z. B. der Mutation, der Familiengeschichte des Brustkrebsgens )BRCA2(2 oder )BRCA1(Gen1Brustkrebs al., et Berry( und hormonellen Faktoren, die zu Brustkrebs führen, therapeutischer Strahlung5) .200
Brustkrebs wird anhand der Hormonrezeptoren in hormonrezeptorpositive Tumoren unterteilt, die Östrogenrezeptor-positiv (ER-positiv) und Progesteronrezeptor-positiv (PR-positiv) sind. Diese Tumoren exprimieren Hormonrezeptoren. Das bedeutet, dass sie über viele Hormonrezeptoren verfügen. Hormonrezeptor-negative Tumoren sind Östrogenrezeptor-negativ (ER-negativ) und Progesteronrezeptor-negativ (PR-negativ). Diese Tumoren exprimieren keine Hormonrezeptoren. Das bedeutet, dass sie über wenige oder keine Hormonrezeptoren verfügen. Etwa 70 % bis 80 % der neu diagnostizierten Brustkrebserkrankungen sind hormonrezeptorbedingt (Wang et al., 2017).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: samar S Abd El-Rahman, resident
- Telefonnummer: 01157685509
- E-Mail: samar.saad@med.sohag.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
- Telefonnummer: 01091055908
Studienorte
-
-
-
Sohag, Ägypten
- Rekrutierung
- Sohag University Hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, professor
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 65 Jahre alt)-Alter (18-1
Leistung (PS0; voll aktiv, kein Leistungsstatus < oder gleich 2 Patienten mit -2PS1; anstrengende körperliche Aktivität eingeschränkt, vollständig gehfähig und in der Lage, ----Einschränkung. Pflege aber nicht in der Lage, irgendwelche Arbeiten auszuführen -PS2;in der Lage, alle leichten Arbeiten selbst auszuführen.Aktivitäten bis zu >50 % der Arbeitsstunden)
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit doppeltem Malignom.-1
Patienten mit schweren Komorbiditäten -2
Herzinsuffizienz usw. (Lungenversagen, Nierenversagen,
Diejenigen, die eine Krebsbehandlung abgelehnt haben, bevor sie 85 % der geplanten Dosierung erreicht haben –3 Schlauch, der während der Nachbeobachtungszeit verloren geht.tor
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Gruppe A
Fälle
|
Es werden eine Ultraschalluntersuchung des Abdomens und ein Lipidprofil durchgeführt
Andere Namen:
|
|
Gruppe B
Kontrollen
|
Es werden eine Ultraschalluntersuchung des Abdomens und ein Lipidprofil durchgeführt
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Lipidprofil bei Patientinnen mit Brustkrebs
Zeitfenster: 1 Jahr
|
Der Zusammenhang zwischen Fettleber und Brustkrebs durch Ultraschalluntersuchung des Abdomens und Lipid
|
1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, Diehl AM, Brunt EM, Cusi K, Charlton M, Sanyal AJ; American Gastroenterological Association; American Association for the Study of Liver Diseases; American College of Gastroenterologyh. The diagnosis and management of non-alcoholic fatty liver disease: practice guideline by the American Gastroenterological Association, American Association for the Study of Liver Diseases, and American College of Gastroenterology. Gastroenterology. 2012 Jun;142(7):1592-609. doi: 10.1053/j.gastro.2012.04.001. Epub 2012 May 15. No abstract available. Erratum In: Gastroenterology. 2012 Aug;143(2):503.
- Arguello G, Balboa E, Arrese M, Zanlungo S. Recent insights on the role of cholesterol in non-alcoholic fatty liver disease. Biochim Biophys Acta. 2015 Sep;1852(9):1765-78. doi: 10.1016/j.bbadis.2015.05.015. Epub 2015 May 29.
- Yang YJ, Kim KM, An JH, Lee DB, Shim JH, Lim YS, Lee HC, Lee YS, Ahn JH, Jung KH, Kim SB. Clinical significance of fatty liver disease induced by tamoxifen and toremifene in breast cancer patients. Breast. 2016 Aug;28:67-72. doi: 10.1016/j.breast.2016.04.017. Epub 2016 May 27.
- Lee S, Jung Y, Bae Y, Yun SP, Kim S, Jo H, Seo HI. Prevalence and risk factors of nonalcoholic fatty liver disease in breast cancer patients. Tumori. 2017 Mar 24;103(2):187-192. doi: 10.5301/tj.5000536. Epub 2016 Aug 24.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-24-04-013MS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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