- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06402084
La relation entre la stéatose hépatique et le cancer du sein
Le résultat clinicopathologique d'une stéatose hépatique alcoolique courante est (NAFLD)-nNon 30% de -NAFLD affecte 20% .non causée par la consommation d'alcool est une maladie hépatique chronique qui couvre le spectre des affections de la population et peut être caractérisée par une large stéatose générale et Chalasani (stéatose par dépôt de graisse intracellulaire isolé marqué non inflammatoire .al., 2012)
l'homéostasie et la régulation du cholestérol hépatique La NAFLD est due au dysr. La NAFLD est hépatique en triglycérides et cholestérol libre, acides gras libres, accumulation d'abdominale et avec résistance à l'insuline, diabète sucré, syndrome métabolique associé impliqué dans l'être peut NAFLD qui suggère rapporte le grand nombre d'obésité. maladies rénales ainsi que cancers cardiovasculaires, pulmonaires et pathologiques o .2015) et al., (Arguello
leur évolution Les patientes atteintes d'un cancer du sein développent généralement une NAFLD pendant 0,45,2 % à 2,3 % approximativement, le cancer est une maladie. L'incidence de la NAFLD dans le sein en raison du profil métabolique influencé et de la NAFLD du patient semble être associée à la cause et au traitement cardiovasculaires et à la résistance à l'insuline, ainsi qu'aux complications du cancer du sein (Lee et al., 2017).
modulateurs terme inhibition des œstrogènes avec des récepteurs sélectifs des œstrogènes - Foie long avec incidence de graisse au tamoxifène Il a été rapporté que les s sont à l'origine de la NAFLD.ha (SERM) du développement de la NAFLD et impact heT. l'utilisation d'un inhibiteur de l'aromatase est plus élevée que celle d'autres personnes (les patientes atteintes d'un cancer du sein Yang après un traitement hormonal n'ont pas encore été élucidées.)6201
principal et est le cancer le plus répandu dans le monde chez les femmes. Le cancer du sein est en diminution avec le cancer du sein d'itortalM. Les femmes en décès par cancer de causeIl est bien connu étant donné les progrès des stratégies de dépistage et des traitements adjuvants. L'incidence du cancer du sein est corrélée à l'âge et à d'autres facteurs de risque tels que la mutation, les antécédents familiaux de )BRCA2( gène du cancer du sein2 ou )BRCA1(gène1 du cancer du sein al.,et Berry( et des facteurs hormonaux liés au cancer du sein, aux radiations thérapeutiques5) .200
Le cancer du sein est divisé selon les récepteurs hormonaux en tumeurs positives aux récepteurs hormonaux qui sont positives aux récepteurs des œstrogènes (ER-positifs) et positives aux récepteurs de la progestérone (PR-positifs). Ces tumeurs expriment des récepteurs hormonaux. Cela signifie qu’ils possèdent de nombreux récepteurs hormonaux. Les tumeurs négatives aux récepteurs hormonaux sont négatives aux récepteurs des œstrogènes (ER-négatifs) et aux récepteurs de la progestérone (PR-négatifs). Ces tumeurs n'expriment pas de récepteurs hormonaux. Cela signifie qu’ils ont peu ou pas de récepteurs hormonaux. Environ 70 à 80 % des cancers du sein nouvellement diagnostiqués sont des récepteurs hormonaux- .al., 2017) (Wang et positive
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: samar S Abd El-Rahman, resident
- Numéro de téléphone: 01157685509
- E-mail: samar.saad@med.sohag.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
- Numéro de téléphone: 01091055908
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte
- Recrutement
- Sohag university hospital
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Contact:
- Magdy M Amin, professor
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- 65 ans)-Âge (18-1
performance (PS0 ; entièrement actif, aucun statut de performance < ou égal à 2 Patients avec -2PS1 ; activité physique intense restreinte, entièrement ambulatoire et capable de ---- restriction.soins mais incapable d'effectuer un quelconque travail -PS2 ; capable de tout faire soi-même-------effectuer des travaux légers. activités jusqu'à environ >50 % des heures de travail)
Critère d'exclusion:
- Patients présentant une double malignité.-1
Patients ayant des comorbidités sévères -2
insuffisance cardiaque…..etc,)(insuffisance pulmonaire, insuffisance rénale,
Ceux qui ont refusé le traitement contre le cancer avant d'avoir terminé 85 % de la dose prévue -3 tuyaux qui sont perdus pendant la période de suivi.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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groupe A
cas
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une échographie abdominale et un bilan lipidique seront effectués
Autres noms:
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groupe B
contrôles
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une échographie abdominale et un bilan lipidique seront effectués
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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profil lipidique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein
Délai: 1 an
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La relation entre la stéatose hépatique et le cancer du sein par échographie abdominale et lipides
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1 an
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, Diehl AM, Brunt EM, Cusi K, Charlton M, Sanyal AJ; American Gastroenterological Association; American Association for the Study of Liver Diseases; American College of Gastroenterologyh. The diagnosis and management of non-alcoholic fatty liver disease: practice guideline by the American Gastroenterological Association, American Association for the Study of Liver Diseases, and American College of Gastroenterology. Gastroenterology. 2012 Jun;142(7):1592-609. doi: 10.1053/j.gastro.2012.04.001. Epub 2012 May 15. No abstract available. Erratum In: Gastroenterology. 2012 Aug;143(2):503.
- Arguello G, Balboa E, Arrese M, Zanlungo S. Recent insights on the role of cholesterol in non-alcoholic fatty liver disease. Biochim Biophys Acta. 2015 Sep;1852(9):1765-78. doi: 10.1016/j.bbadis.2015.05.015. Epub 2015 May 29.
- Yang YJ, Kim KM, An JH, Lee DB, Shim JH, Lim YS, Lee HC, Lee YS, Ahn JH, Jung KH, Kim SB. Clinical significance of fatty liver disease induced by tamoxifen and toremifene in breast cancer patients. Breast. 2016 Aug;28:67-72. doi: 10.1016/j.breast.2016.04.017. Epub 2016 May 27.
- Lee S, Jung Y, Bae Y, Yun SP, Kim S, Jo H, Seo HI. Prevalence and risk factors of nonalcoholic fatty liver disease in breast cancer patients. Tumori. 2017 Mar 24;103(2):187-192. doi: 10.5301/tj.5000536. Epub 2016 Aug 24.
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Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
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Première soumission
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Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
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Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-24-04-013MS
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Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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