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La relation entre la stéatose hépatique et le cancer du sein

2 mai 2024 mis à jour par: Samar Saad Abdelrahman

Le résultat clinicopathologique d'une stéatose hépatique alcoolique courante est (NAFLD)-nNon 30% de -NAFLD affecte 20% .non causée par la consommation d'alcool est une maladie hépatique chronique qui couvre le spectre des affections de la population et peut être caractérisée par une large stéatose générale et Chalasani (stéatose par dépôt de graisse intracellulaire isolé marqué non inflammatoire .al., 2012)

l'homéostasie et la régulation du cholestérol hépatique La NAFLD est due au dysr. La NAFLD est hépatique en triglycérides et cholestérol libre, acides gras libres, accumulation d'abdominale et avec résistance à l'insuline, diabète sucré, syndrome métabolique associé impliqué dans l'être peut NAFLD qui suggère rapporte le grand nombre d'obésité. maladies rénales ainsi que cancers cardiovasculaires, pulmonaires et pathologiques o .2015) et al., (Arguello

leur évolution Les patientes atteintes d'un cancer du sein développent généralement une NAFLD pendant 0,45,2 % à 2,3 % approximativement, le cancer est une maladie. L'incidence de la NAFLD dans le sein en raison du profil métabolique influencé et de la NAFLD du patient semble être associée à la cause et au traitement cardiovasculaires et à la résistance à l'insuline, ainsi qu'aux complications du cancer du sein (Lee et al., 2017).

modulateurs terme inhibition des œstrogènes avec des récepteurs sélectifs des œstrogènes - Foie long avec incidence de graisse au tamoxifène Il a été rapporté que les s sont à l'origine de la NAFLD.ha (SERM) du développement de la NAFLD et impact heT. l'utilisation d'un inhibiteur de l'aromatase est plus élevée que celle d'autres personnes (les patientes atteintes d'un cancer du sein Yang après un traitement hormonal n'ont pas encore été élucidées.)6201

principal et est le cancer le plus répandu dans le monde chez les femmes. Le cancer du sein est en diminution avec le cancer du sein d'itortalM. Les femmes en décès par cancer de causeIl est bien connu étant donné les progrès des stratégies de dépistage et des traitements adjuvants. L'incidence du cancer du sein est corrélée à l'âge et à d'autres facteurs de risque tels que la mutation, les antécédents familiaux de )BRCA2( gène du cancer du sein2 ou )BRCA1(gène1 du cancer du sein al.,et Berry( et des facteurs hormonaux liés au cancer du sein, aux radiations thérapeutiques5) .200

Le cancer du sein est divisé selon les récepteurs hormonaux en tumeurs positives aux récepteurs hormonaux qui sont positives aux récepteurs des œstrogènes (ER-positifs) et positives aux récepteurs de la progestérone (PR-positifs). Ces tumeurs expriment des récepteurs hormonaux. Cela signifie qu’ils possèdent de nombreux récepteurs hormonaux. Les tumeurs négatives aux récepteurs hormonaux sont négatives aux récepteurs des œstrogènes (ER-négatifs) et aux récepteurs de la progestérone (PR-négatifs). Ces tumeurs n'expriment pas de récepteurs hormonaux. Cela signifie qu’ils ont peu ou pas de récepteurs hormonaux. Environ 70 à 80 % des cancers du sein nouvellement diagnostiqués sont des récepteurs hormonaux- .al., 2017) (Wang et positive

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
  • Numéro de téléphone: 01091055908

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Recrutement
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les patientes atteintes d'un cancer du sein seront incluses, les patientes qui ont récemment reçu un diagnostic de cancer du sein seront incluses, examinées et leurs dossiers seront étudiés.

La description

Critère d'intégration:

  • 65 ans)-Âge (18-1

performance (PS0 ; entièrement actif, aucun statut de performance < ou égal à 2 Patients avec -2PS1 ; activité physique intense restreinte, entièrement ambulatoire et capable de ---- restriction.soins mais incapable d'effectuer un quelconque travail -PS2 ; capable de tout faire soi-même-------effectuer des travaux légers. activités jusqu'à environ >50 % des heures de travail)

Critère d'exclusion:

  • Patients présentant une double malignité.-1

Patients ayant des comorbidités sévères -2

insuffisance cardiaque…..etc,)(insuffisance pulmonaire, insuffisance rénale,

Ceux qui ont refusé le traitement contre le cancer avant d'avoir terminé 85 % de la dose prévue -3 tuyaux qui sont perdus pendant la période de suivi.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
groupe A
cas
une échographie abdominale et un bilan lipidique seront effectués
Autres noms:
  • profile lipidique
groupe B
contrôles
une échographie abdominale et un bilan lipidique seront effectués
Autres noms:
  • profile lipidique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
profil lipidique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein
Délai: 1 an
La relation entre la stéatose hépatique et le cancer du sein par échographie abdominale et lipides
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

2 mai 2024

Achèvement primaire (Estimé)

5 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 mai 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2024

Première publication (Réel)

7 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-24-04-013MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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