Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem fedtlever og brystkræft

2. maj 2024 opdateret af: Samar Saad Abdelrahman

klinisk-patologisk resultat af en almindelig er (NAFLD) alkoholisk fedtleversygdom-nIngen 30% af -NAFLD påvirker 20% .ikke forårsaget af alkoholindtagelse er kronisk leversygdom, såsom tilstandsspektrum af befolkningen og kan karakteriseres ved bred generel et Chalasani (steatose ved isoleret intracellulær fedtaflejring markeret ikke-inflammatorisk .al., 2012)

homeostase og regulering af hepatisk kolesterol NAFLD opstår på grund af dysr. NAFLD er lever i triglycerider og frit kolesterol, frie fedtsyrer, akkumulering af abdominal og med insulinresistens, diabetes mellitus, metabolisk syndrom forbundet impliceret i den be kan NAFLD, der foreslog rapporterer det argede antal af fedme. nyresygdomme samt cancerf kardiovaskulær, lunge- og patologi o .2015) et al., (Arguello

deres forløb Patienter med brystkræft udvikler almindeligvis NAFLD i løbet af 0,45,2%-2,3% ca kræft er sygdom. Forekomsten af ​​NAFLD i bryster af påvirket metabolisk profil og er patientens NAFLD synes at være forbundet med kardiovaskulær og resistens insulin, der forårsager og behandling, brystkræftkomplikationer (Lee et al., 2017).

modulatorer betegner østrogenhæmning med selektive østrogenreceptorer-Lang lever med tamoxifen fedtforekomst af Det er blevet rapporteret at forårsage NAFLD.ha (SERMs)af NAFLD udvikling i indvirkning heT. brug en, der for aromatasehæmmerbrug er højere th et al., (Yang brystkræftpatienter efter hormonbehandling er endnu ikke blevet belyst.)6201

vigtigste og er verdensomspændende mest almindelig kræft hos kvinderBrystkræft er faldende med har været kræft bryst fra ityortalM .kvinder i død kræft af årsagDet er velkendt tid givet fremskridt inden for screeningsstrategier og adjuverende behandlinger. forekomsten af ​​brystkræft er korreleret med alder og andre risikofaktorer, såsom mutationen, familiehistorien for )BRCA2(brystkræftgen2 eller )BRCA1(gen1brystkræft al.,et Berry( og hormonelle faktorer brystkræft, terapeutisk stråling5) .200

Brystkræft opdeles efter hormonreceptorerne i enten hormonreceptor-positive tumorer, som er østrogenreceptor-positive (ER-positive) og progesteron-receptor-positive (PR-positive). Disse tumorer udtrykker hormonreceptorer. Det betyder, at de har mange hormonreceptorer. Hormonreceptornegative tumorer er østrogenreceptornegative (ER-negative) og progesteronreceptornegative (PR-negative). Disse tumorer udtrykker ikke hormonreceptorer. Det betyder, at de har få eller ingen hormonreceptorer. Omkring 70 % til 80 % af nydiagnosticerede brystkræfttilfælde er hormonreceptor-.al., 2017) (Wang et positive

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
  • Telefonnummer: 01091055908

Studiesteder

      • Sohag, Egypten
        • Rekruttering
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

brystkræftpatienter vil blive inkluderet,patienter, der for nylig blev diagnosticeret som brystkræftpatienter, vil blive inkluderet,undersøgt og deres akter vil blive undersøgt.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65 år)-Alder (18-1

ydeevne (PS0;fuld aktiv,noPerformance status < eller lig med 2 patienter med-2PS1;anstrengende fysisk aktivitet begrænset, fuldt ambulant og i stand til ----restriction.care men ude af stand til at udføre noget arbejde -PS2;i stand til alt selv------- udføre lettere arbejde. aktiviteter op og omkring >50 % af arbejdstiden)

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der havde dobbelt malignitet.-1

Patienter, der havde svære komorbiditeter -2

hjertesvigt…..osv.)(lungesvigt, nyresvigt,

De, der takkede nej til kræftbehandling, før de havde afsluttet 85 % af den planlagte dosis -3 slanger, som går tabt i opfølgningsperioden.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
gruppe A
sager
abdominal ultralyd og lipidprofil vil blive udført
Andre navne:
  • lipid profil
gruppe B
kontroller
abdominal ultralyd og lipidprofil vil blive udført
Andre navne:
  • lipid profil

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
lipidprofil hos patienter med brystkræft
Tidsramme: 1 år
Forholdet mellem fedtlever og brystkræft ved abdominal ultralyd og lipid
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

5. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

5. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

7. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-24-04-013MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med abdominal ultralyd

Abonner