- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06402084
Forholdet mellom fettlever og brystkreft
klinisk patologisk resultat av en vanlig er (NAFLD) alkoholisk fettleversykdom-nIngen 30% av -NAFLD påvirker 20% .ikke forårsaket av alkoholinntak er kronisk leversykdom som for eksempel tilstandsspekteret av befolkningen og kan karakteriseres av bred generell et Chalasani (steatose ved isolert intracellulær fettavsetning markert ikke-inflammatorisk .al., 2012)
homeostase og regulering av hepatisk kolesterol NAFLD oppstår på grunn av dysr. NAFLD er leveren i triglyserider og fritt kolesterol, frie fettsyrer, akkumulering av abdominal og med insulinresistens, diabetes mellitus, metabolsk syndrom assosiert implisert i be kan NAFLD som foreslo rapporterer det arge antallet L.fedme nyresykdommer så vel som kreftf kardiovaskulær, lunge og patologi o .2015) et al., (Arguello
deres forløp av pasienter med brystkreft utvikler vanligvis NAFLD i løpet av 0,45,2%-2,3% ca kreft er sykdom. Forekomsten av NAFLD i bryst på grunn av påvirket metabolsk profil og er pasientens NAFLD ser ut til å være assosiert med kardiovaskulært og resistens insulin som forårsaker og behandling, brystkreftkomplikasjoner (Lee et al., 2017).
modulatorer term østrogenhemming med selektive østrogenreseptorer-Lang lever med tamoxifen fettforekomst av Det er rapportert å forårsake NAFLD.ha (SERMs)av NAFLD-utvikling i innvirkning heT . bruk en som for aromatasehemmere er høyere th et al., (Yang brystkreftpasienter etter hormonbehandling har ennå ikke blitt belyst.)6201
viktigste og er verdensomspennende mest vanlig kreft hos kvinnerBrystkreft er avtagende med har vært kreft bryst fra ityortalM .kvinner i død kreft av årsakDet er velkjent tid gitt fremskritt i screeningstrategier og adjuvante behandlinger. forekomsten av brystkreft er korrelert med alder og andre risikofaktorer som mutasjonen, familiehistorien til )BRCA2(brystkreftgen2 eller )BRCA1(gen1brystkreft al.,et Berry( og hormonelle faktorer brystkreft, terapeutisk stråling5) .200
Brystkreft deles i henhold til hormonreseptorene i enten hormonreseptorpositive svulster som er østrogenreseptorpositive (ER-positive) og progesteronreseptorpositive (PR-positive). Disse svulstene uttrykker hormonreseptorer. Dette betyr at de har mange hormonreseptorer. Hormonreseptornegative svulster er østrogenreseptornegative (ER-negative) og progesteronreseptornegative (PR-negative). Disse svulstene uttrykker ikke hormonreseptorer. Dette betyr at de har få eller ingen hormonreseptorer. Omtrent 70 % til 80 % av nydiagnostiserte brystkrefttilfeller er hormonreseptor-.al., 2017) (Wang et positiv
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: samar S Abd El-Rahman, resident
- Telefonnummer: 01157685509
- E-post: samar.saad@med.sohag.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
- Telefonnummer: 01091055908
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Rekruttering
- Sohag university hospital
-
Ta kontakt med:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 65 år gammel)-Alder (18-1
ytelse (PS0;full aktiv,noPerformance status < eller lik 2 Pasienter med-2PS1;anstrengende fysisk aktivitet begrenset, fullt ambulerende og i stand til ----restriction.care men ute av stand til å utføre noe arbeid -PS2;i stand til alt selv-------utføre lett arbeid. aktiviteter opp og ca. >50 % av våknetiden)
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som hadde dobbel malignitet.-1
Pasienter som hadde alvorlige komorbiditeter -2
hjertesvikt …..osv.)(lungesvikt, nyresvikt,
De som takket nei til kreftbehandling før de fullførte 85 % av den planlagte dosen -3 slanger som går tapt i løpet av oppfølgingsperioden.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
gruppe A
saker
|
abdominal ultralyd og lipidprofil vil bli gjort
Andre navn:
|
|
gruppe B
kontroller
|
abdominal ultralyd og lipidprofil vil bli gjort
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lipidprofil hos pasienter med brystkreft
Tidsramme: 1 år
|
Forholdet mellom fettlever og brystkreft ved abdominal ultralyd og lipid
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, Diehl AM, Brunt EM, Cusi K, Charlton M, Sanyal AJ; American Gastroenterological Association; American Association for the Study of Liver Diseases; American College of Gastroenterologyh. The diagnosis and management of non-alcoholic fatty liver disease: practice guideline by the American Gastroenterological Association, American Association for the Study of Liver Diseases, and American College of Gastroenterology. Gastroenterology. 2012 Jun;142(7):1592-609. doi: 10.1053/j.gastro.2012.04.001. Epub 2012 May 15. No abstract available. Erratum In: Gastroenterology. 2012 Aug;143(2):503.
- Arguello G, Balboa E, Arrese M, Zanlungo S. Recent insights on the role of cholesterol in non-alcoholic fatty liver disease. Biochim Biophys Acta. 2015 Sep;1852(9):1765-78. doi: 10.1016/j.bbadis.2015.05.015. Epub 2015 May 29.
- Yang YJ, Kim KM, An JH, Lee DB, Shim JH, Lim YS, Lee HC, Lee YS, Ahn JH, Jung KH, Kim SB. Clinical significance of fatty liver disease induced by tamoxifen and toremifene in breast cancer patients. Breast. 2016 Aug;28:67-72. doi: 10.1016/j.breast.2016.04.017. Epub 2016 May 27.
- Lee S, Jung Y, Bae Y, Yun SP, Kim S, Jo H, Seo HI. Prevalence and risk factors of nonalcoholic fatty liver disease in breast cancer patients. Tumori. 2017 Mar 24;103(2):187-192. doi: 10.5301/tj.5000536. Epub 2016 Aug 24.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-24-04-013MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .