Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forholdet mellom fettlever og brystkreft

2. mai 2024 oppdatert av: Samar Saad Abdelrahman

klinisk patologisk resultat av en vanlig er (NAFLD) alkoholisk fettleversykdom-nIngen 30% av -NAFLD påvirker 20% .ikke forårsaket av alkoholinntak er kronisk leversykdom som for eksempel tilstandsspekteret av befolkningen og kan karakteriseres av bred generell et Chalasani (steatose ved isolert intracellulær fettavsetning markert ikke-inflammatorisk .al., 2012)

homeostase og regulering av hepatisk kolesterol NAFLD oppstår på grunn av dysr. NAFLD er leveren i triglyserider og fritt kolesterol, frie fettsyrer, akkumulering av abdominal og med insulinresistens, diabetes mellitus, metabolsk syndrom assosiert implisert i be kan NAFLD som foreslo rapporterer det arge antallet L.fedme nyresykdommer så vel som kreftf kardiovaskulær, lunge og patologi o .2015) et al., (Arguello

deres forløp av pasienter med brystkreft utvikler vanligvis NAFLD i løpet av 0,45,2%-2,3% ca kreft er sykdom. Forekomsten av NAFLD i bryst på grunn av påvirket metabolsk profil og er pasientens NAFLD ser ut til å være assosiert med kardiovaskulært og resistens insulin som forårsaker og behandling, brystkreftkomplikasjoner (Lee et al., 2017).

modulatorer term østrogenhemming med selektive østrogenreseptorer-Lang lever med tamoxifen fettforekomst av Det er rapportert å forårsake NAFLD.ha (SERMs)av NAFLD-utvikling i innvirkning heT . bruk en som for aromatasehemmere er høyere th et al., (Yang brystkreftpasienter etter hormonbehandling har ennå ikke blitt belyst.)6201

viktigste og er verdensomspennende mest vanlig kreft hos kvinnerBrystkreft er avtagende med har vært kreft bryst fra ityortalM .kvinner i død kreft av årsakDet er velkjent tid gitt fremskritt i screeningstrategier og adjuvante behandlinger. forekomsten av brystkreft er korrelert med alder og andre risikofaktorer som mutasjonen, familiehistorien til )BRCA2(brystkreftgen2 eller )BRCA1(gen1brystkreft al.,et Berry( og hormonelle faktorer brystkreft, terapeutisk stråling5) .200

Brystkreft deles i henhold til hormonreseptorene i enten hormonreseptorpositive svulster som er østrogenreseptorpositive (ER-positive) og progesteronreseptorpositive (PR-positive). Disse svulstene uttrykker hormonreseptorer. Dette betyr at de har mange hormonreseptorer. Hormonreseptornegative svulster er østrogenreseptornegative (ER-negative) og progesteronreseptornegative (PR-negative). Disse svulstene uttrykker ikke hormonreseptorer. Dette betyr at de har få eller ingen hormonreseptorer. Omtrent 70 % til 80 % av nydiagnostiserte brystkrefttilfeller er hormonreseptor-.al., 2017) (Wang et positiv

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
  • Telefonnummer: 01091055908

Studiesteder

      • Sohag, Egypt
        • Rekruttering
        • Sohag university hospital
        • Ta kontakt med:
          • Magdy M Amin, professor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

brystkreftpasienter vil bli inkludert,pasienter som nylig ble diagnostisert som brystkreftpasienter vil bli inkludert,undersøkt og filene deres vil bli studert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 65 år gammel)-Alder (18-1

ytelse (PS0;full aktiv,noPerformance status < eller lik 2 Pasienter med-2PS1;anstrengende fysisk aktivitet begrenset, fullt ambulerende og i stand til ----restriction.care men ute av stand til å utføre noe arbeid -PS2;i stand til alt selv-------utføre lett arbeid. aktiviteter opp og ca. >50 % av våknetiden)

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som hadde dobbel malignitet.-1

Pasienter som hadde alvorlige komorbiditeter -2

hjertesvikt …..osv.)(lungesvikt, nyresvikt,

De som takket nei til kreftbehandling før de fullførte 85 % av den planlagte dosen -3 slanger som går tapt i løpet av oppfølgingsperioden.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
gruppe A
saker
abdominal ultralyd og lipidprofil vil bli gjort
Andre navn:
  • lipidprofil
gruppe B
kontroller
abdominal ultralyd og lipidprofil vil bli gjort
Andre navn:
  • lipidprofil

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
lipidprofil hos pasienter med brystkreft
Tidsramme: 1 år
Forholdet mellom fettlever og brystkreft ved abdominal ultralyd og lipid
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. mai 2024

Primær fullføring (Antatt)

5. mai 2025

Studiet fullført (Antatt)

5. mai 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. mai 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

7. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. mai 2024

Sist bekreftet

1. mai 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere