- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06402084
Rasvaisen maksan ja rintasyövän välinen suhde
Yleisen kliinispatologinen tulos on (NAFLD) alkoholiperäinen rasvamaksatauti-nNo 30 % -NAFLD:stä vaikuttaa 20 %:iin .ei alkoholin nauttimisen aiheuttama krooninen maksasairaus, joka on esimerkiksi väestön sairauksien kirjo ja jota voidaan luonnehtia laajalla yleisellä et Chalasanilla (steatoosi eristettyyn solunsisäiseen rasvakertymään, joka on merkitty ei-inflammatoriseksi .al., 2012)
homeostaasi ja maksan kolesterolin NAFLD erittyminen tapahtuu dysr:n vuoksi. NAFLD on maksa triglyserideissä ja vapaassa kolesterolissa, vapaissa rasvahapoissa, kertyminen vatsaan ja insuliiniresistenssiin, diabetes mellitus, metabolinen oireyhtymä, joka liittyy siihen, että NAFLD, joka ehdotti ilmoittaa L .lihavuuden arge-luvun munuaissairaudet sekä sydän- ja verisuonisyöpä, keuhkosyöpä ja patologia o.2015) et ai., (Arguello
rintasyöpäpotilaille kehittyy yleensä NAFLD 0,45,2–2,3 %:n aikana. suunnilleen syöpä on sairaus. Vaikutetun metabolisen profiilin ja potilaan NAFLD:n esiintyvyys rinnoissa näyttää liittyvän kardiovaskulaariseen ja resistenssiin insuliinin aiheuttamiseen ja hoitoon, rintasyövän komplikaatioihin (Lee et al., 2017).
modulaattorit termi estrogeenin esto selektiivisillä estrogeenireseptoreilla-Pitkä maksa ja tamoksifeenirasva ilmaantuvuus The s raportoitu aiheuttavan NAFLD.ha (SERM) NAFLD-kehityksen vaikutuksesta HET . käyttää, että aromataasin esto on korkeampi th et al., (Yang-rintasyöpäpotilaita hormonaalisen hoidon jälkeen ei ole vielä selvitetty.)6201
pääasiallinen ja on maailmanlaajuisesti yleisin syöpä naisillaRintasyöpä on vähentynyt ja on ollut rintasyöpä ityortalM .naiset kuolevat syöpä syy on hyvin tiedossa, kun otetaan huomioon seulontastrategioiden ja adjuvanttihoitojen edistyminen. rintasyövän ilmaantuvuus korreloi iän ja muiden riskitekijöiden kanssa, kuten BRCA2:n (rintasyöpägeenin2 tai )BRCA1:n (geeni1rintasyöpä al., et Berryn) mutaatio, sukuhistoria ja hormonaaliset tekijät rintasyöpään, terapeuttinen säteily5) .200
Rintasyöpä jaetaan hormonireseptorien mukaan joko hormonireseptoripositiivisiin kasvaimiin, jotka ovat estrogeenireseptoripositiivisia (ER-positiivisia) ja progesteronireseptoripositiivisia (PR-positiivisia). Nämä kasvaimet ilmentävät hormonireseptoreita. Tämä tarkoittaa, että heillä on paljon hormonireseptoreita. Hormonireseptorinegatiiviset kasvaimet ovat estrogeenireseptorinegatiivisia (ER-negatiivisia) ja progesteronireseptorinegatiivisia (PR-negatiivisia). Nämä kasvaimet eivät ilmennä hormonireseptoreita. Tämä tarkoittaa, että heillä on vähän tai ei ollenkaan hormonireseptoreita. Noin 70–80 % äskettäin diagnosoiduista rintasyövistä on hormonireseptori-.al., 2017) (Wang et positiivinen
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: samar S Abd El-Rahman, resident
- Puhelinnumero: 01157685509
- Sähköposti: samar.saad@med.sohag.edu.eg
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
- Puhelinnumero: 01091055908
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Rekrytointi
- Sohag University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 65 vuotta vanha) - Ikä (18-1
suorituskyky (PS0;täysin aktiivinen,noPerformance-tila < tai yhtä suuri kuin 2 potilasta, joilla on-2PS1;rasittava fyysinen aktiivisuus on rajoitettu, täysin liikkuva ja pystyy ----restriction.care mutta ei pysty tekemään mitään työtä -PS2;pystyy kaikkeen itse-------suorittamaan kevyttä työtä.toimintoja ylös ja noin 50% valveillaoloajasta)
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli kaksoispahanlaatuisuus.-1
Potilaat, joilla oli vaikeita samanaikaisia sairauksia -2
sydämen vajaatoiminta… jne) (keuhkojen vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta,
Ne, jotka kieltäytyivät syöpähoidosta ennen kuin olivat saaneet 85 % suunnitellusta annoksesta -3 letkua, jotka ovat kadonneet seurantajakson aikana.tor
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ryhmä A
tapauksia
|
vatsan ultraääni ja lipidiprofiili tehdään
Muut nimet:
|
|
ryhmä B
säätimet
|
vatsan ultraääni ja lipidiprofiili tehdään
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
lipidiprofiili potilailla, joilla on rintasyöpä
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Rasvamaksan ja rintasyövän välinen suhde vatsan ultraäänellä ja lipidien avulla
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, Diehl AM, Brunt EM, Cusi K, Charlton M, Sanyal AJ; American Gastroenterological Association; American Association for the Study of Liver Diseases; American College of Gastroenterologyh. The diagnosis and management of non-alcoholic fatty liver disease: practice guideline by the American Gastroenterological Association, American Association for the Study of Liver Diseases, and American College of Gastroenterology. Gastroenterology. 2012 Jun;142(7):1592-609. doi: 10.1053/j.gastro.2012.04.001. Epub 2012 May 15. No abstract available. Erratum In: Gastroenterology. 2012 Aug;143(2):503.
- Arguello G, Balboa E, Arrese M, Zanlungo S. Recent insights on the role of cholesterol in non-alcoholic fatty liver disease. Biochim Biophys Acta. 2015 Sep;1852(9):1765-78. doi: 10.1016/j.bbadis.2015.05.015. Epub 2015 May 29.
- Yang YJ, Kim KM, An JH, Lee DB, Shim JH, Lim YS, Lee HC, Lee YS, Ahn JH, Jung KH, Kim SB. Clinical significance of fatty liver disease induced by tamoxifen and toremifene in breast cancer patients. Breast. 2016 Aug;28:67-72. doi: 10.1016/j.breast.2016.04.017. Epub 2016 May 27.
- Lee S, Jung Y, Bae Y, Yun SP, Kim S, Jo H, Seo HI. Prevalence and risk factors of nonalcoholic fatty liver disease in breast cancer patients. Tumori. 2017 Mar 24;103(2):187-192. doi: 10.5301/tj.5000536. Epub 2016 Aug 24.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-24-04-013MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .