Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rasvaisen maksan ja rintasyövän välinen suhde

torstai 2. toukokuuta 2024 päivittänyt: Samar Saad Abdelrahman

Yleisen kliinispatologinen tulos on (NAFLD) alkoholiperäinen rasvamaksatauti-nNo 30 % -NAFLD:stä vaikuttaa 20 %:iin .ei alkoholin nauttimisen aiheuttama krooninen maksasairaus, joka on esimerkiksi väestön sairauksien kirjo ja jota voidaan luonnehtia laajalla yleisellä et Chalasanilla (steatoosi eristettyyn solunsisäiseen rasvakertymään, joka on merkitty ei-inflammatoriseksi .al., 2012)

homeostaasi ja maksan kolesterolin NAFLD erittyminen tapahtuu dysr:n vuoksi. NAFLD on maksa triglyserideissä ja vapaassa kolesterolissa, vapaissa rasvahapoissa, kertyminen vatsaan ja insuliiniresistenssiin, diabetes mellitus, metabolinen oireyhtymä, joka liittyy siihen, että NAFLD, joka ehdotti ilmoittaa L .lihavuuden arge-luvun munuaissairaudet sekä sydän- ja verisuonisyöpä, keuhkosyöpä ja patologia o.2015) et ai., (Arguello

rintasyöpäpotilaille kehittyy yleensä NAFLD 0,45,2–2,3 %:n aikana. suunnilleen syöpä on sairaus. Vaikutetun metabolisen profiilin ja potilaan NAFLD:n esiintyvyys rinnoissa näyttää liittyvän kardiovaskulaariseen ja resistenssiin insuliinin aiheuttamiseen ja hoitoon, rintasyövän komplikaatioihin (Lee et al., 2017).

modulaattorit termi estrogeenin esto selektiivisillä estrogeenireseptoreilla-Pitkä maksa ja tamoksifeenirasva ilmaantuvuus The s raportoitu aiheuttavan NAFLD.ha (SERM) NAFLD-kehityksen vaikutuksesta HET . käyttää, että aromataasin esto on korkeampi th et al., (Yang-rintasyöpäpotilaita hormonaalisen hoidon jälkeen ei ole vielä selvitetty.)6201

pääasiallinen ja on maailmanlaajuisesti yleisin syöpä naisillaRintasyöpä on vähentynyt ja on ollut rintasyöpä ityortalM .naiset kuolevat syöpä syy on hyvin tiedossa, kun otetaan huomioon seulontastrategioiden ja adjuvanttihoitojen edistyminen. rintasyövän ilmaantuvuus korreloi iän ja muiden riskitekijöiden kanssa, kuten BRCA2:n (rintasyöpägeenin2 tai )BRCA1:n (geeni1rintasyöpä al., et Berryn) mutaatio, sukuhistoria ja hormonaaliset tekijät rintasyöpään, terapeuttinen säteily5) .200

Rintasyöpä jaetaan hormonireseptorien mukaan joko hormonireseptoripositiivisiin kasvaimiin, jotka ovat estrogeenireseptoripositiivisia (ER-positiivisia) ja progesteronireseptoripositiivisia (PR-positiivisia). Nämä kasvaimet ilmentävät hormonireseptoreita. Tämä tarkoittaa, että heillä on paljon hormonireseptoreita. Hormonireseptorinegatiiviset kasvaimet ovat estrogeenireseptorinegatiivisia (ER-negatiivisia) ja progesteronireseptorinegatiivisia (PR-negatiivisia). Nämä kasvaimet eivät ilmennä hormonireseptoreita. Tämä tarkoittaa, että heillä on vähän tai ei ollenkaan hormonireseptoreita. Noin 70–80 % äskettäin diagnosoiduista rintasyövistä on hormonireseptori-.al., 2017) (Wang et positiivinen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
  • Puhelinnumero: 01091055908

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

rintasyöpäpotilaat otetaan mukaan, potilaat, jotka on äskettäin diagnosoitu rintasyöpäpotilaiksi, otetaan mukaan, tutkitaan ja heidän tiedostonsa tutkitaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65 vuotta vanha) - Ikä (18-1

suorituskyky (PS0;täysin aktiivinen,noPerformance-tila < tai yhtä suuri kuin 2 potilasta, joilla on-2PS1;rasittava fyysinen aktiivisuus on rajoitettu, täysin liikkuva ja pystyy ----restriction.care mutta ei pysty tekemään mitään työtä -PS2;pystyy kaikkeen itse-------suorittamaan kevyttä työtä.toimintoja ylös ja noin 50% valveillaoloajasta)

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli kaksoispahanlaatuisuus.-1

Potilaat, joilla oli vaikeita samanaikaisia ​​sairauksia -2

sydämen vajaatoiminta… jne) (keuhkojen vajaatoiminta, munuaisten vajaatoiminta,

Ne, jotka kieltäytyivät syöpähoidosta ennen kuin olivat saaneet 85 % suunnitellusta annoksesta -3 letkua, jotka ovat kadonneet seurantajakson aikana.tor

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
ryhmä A
tapauksia
vatsan ultraääni ja lipidiprofiili tehdään
Muut nimet:
  • lipidiprofiili
ryhmä B
säätimet
vatsan ultraääni ja lipidiprofiili tehdään
Muut nimet:
  • lipidiprofiili

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
lipidiprofiili potilailla, joilla on rintasyöpä
Aikaikkuna: 1 vuosi
Rasvamaksan ja rintasyövän välinen suhde vatsan ultraäänellä ja lipidien avulla
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 5. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 5. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa