De relatie tussen leververvetting en borstkanker

klinisch-pathologisch resultaat van een veel voorkomende is (NAFLD) alcoholische leververvetting-nNee 30% van -NAFLD treft 20% .niet veroorzaakt door alcoholinname is een chronische leverziekte die, zoals het spectrum van de bevolking, kan worden gekenmerkt door een brede algemene et Chalasani (steatose door geïsoleerde intracellulaire vetafzetting gemarkeerd als niet-inflammatoir. al., 2012)

homeostase en egulatie van cholesterol in de lever NAFLD treedt op als gevolg van de dysr. NAFLD is lever in triglyceriden en vrij cholesterol, vrije vetzuren, ophoping van buik- en insulineresistentie, diabetes mellitus, metabool syndroom geassocieerd betrokken bij de ziekte NAFLD die suggereerde dat er een groot aantal gevallen van obesitas gerapporteerd wordt. nierziekten en kanker (v. cardiovasculair, long- en pathologie o .2015) et al., (Arguello

hun verloop van de behandeling. Patiënten met borstkanker ontwikkelen gewoonlijk NAFLD gedurende 0,45,2% -2,3% kanker is ongeveer een ziekte. De incidentie van NAFLD in de borst wordt beïnvloed door het metabolische profiel en de NAFLD van de patiënt. Het lijkt geassocieerd te zijn met cardiovasculaire en resistentie-insuline veroorzakende en behandelingscomplicaties van borstkanker (Lee et al., 2017).

modulatoren term oestrogeenremming met selectieve oestrogeenreceptoren - Lange lever met tamoxifen vette incidentie van The s is gerapporteerd als oorzaak van NAFLD.ha (SERM's) van NAFLD-ontwikkeling in impact heT. gebruik een die voor aromataseremmergebruik hoger is dan et al., (Yang-borstkankerpatiënten na hormonale behandeling is nog niet opgehelderd.)6201

De belangrijkste en wereldwijd meest voorkomende vorm van kanker bij vrouwen. Borstkanker is aan het afnemen, evenals borstkanker door ityortalM. vrouwen in de dood kanker van oorzaak. Het is een bekende tijd gezien de vooruitgang in screeningstrategieën en adjuvante behandelingen. De incidentie van borstkanker is gecorreleerd met leeftijd en andere risicofactoren, zoals de mutatie, familiegeschiedenis van )BRCA2(borstkankergen2 of )BRCA1(gen1borstkanker al.,et Berry( en hormonale factoren voor borstkanker, therapeutische straling5) .200

Borstkanker wordt op basis van de hormoonreceptoren verdeeld in hormoonreceptorpositieve tumoren, die oestrogeenreceptorpositief (ER-positief) en progesteronreceptorpositief (PR-positief) zijn. Deze tumoren brengen hormoonreceptoren tot expressie. Dit betekent dat ze veel hormoonreceptoren hebben. Hormoonreceptor-negatieve tumoren zijn oestrogeenreceptor-negatief (ER-negatief) en progesteronreceptor-negatief (PR-negatief). Deze tumoren brengen geen hormoonreceptoren tot expressie. Dit betekent dat ze weinig of geen hormoonreceptoren hebben. Ongeveer 70% tot 80% van de nieuw gediagnosticeerde borstkankers zijn hormoonreceptor-al., 2017) (Wang et positive