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La relación entre el hígado graso y el cáncer de mama

2 de mayo de 2024 actualizado por: Samar Saad Abdelrahman

El resultado clínico-patológico de una enfermedad común es (NAFLD) del hígado graso alcohólico-nNo 30% de -NAFLD afecta al 20% .no causada por la ingesta de alcohol es una enfermedad hepática crónica que, como condiciones del espectro de la población, puede caracterizarse por una amplia et Chalasani general (esteatosis por depósito de grasa intracelular aislada marcada como no inflamatoria. al., 2012)

La homeostasis y la regulación del colesterol hepático NAFLD se produce debido a la disr. NAFLD es hígado en triglicéridos y colesterol libre, ácidos grasos libres, acumulación de abdomen y con resistencia a la insulina, diabetes mellitus, síndrome metabólico asociadoimplicado en el ser NAFLD que sugiere reporta el gran número de L .obesidad enfermedades renales, así como cánceres cardiovasculares, pulmonares y patología o .2015) et al., (Argüello

su curso de la Las pacientes con cáncer de mama comúnmente desarrollan NAFLD durante 0,45,2% -2,3% Aproximadamente el cáncer es una enfermedad. La incidencia de NAFLD en la mama por el perfil metabólico influenciado y la NAFLD del paciente parece estar asociada con la causa cardiovascular y la resistencia a la insulina, el tratamiento y las complicaciones del cáncer de mama (Lee et al., 2017).

Se ha informado que los moduladores del término inhibición de estrógenos con receptores selectivos de estrógenos-Hígado largo con tamoxifeno causan NAFLD.ha (SERM) del desarrollo de NAFLD en impacto heT. El uso de inhibidores de la aromatasa es mayor que el de et al. (Aún no se ha aclarado el uso de pacientes con cáncer de mama Yang después del tratamiento hormonal). 6201

El cáncer de mama es el principal y más común en las mujeres a nivel mundial. El cáncer de mama está disminuyendo y ha sido el cáncer de mama de ityortal. Las mujeres mueren por cáncer de causa. Es bien conocido dados los avances en las estrategias de detección y los tratamientos adyuvantes. La incidencia del cáncer de mama se correlaciona con la edad y otros factores de riesgo, como la mutación, los antecedentes familiares de) BRCA2 (gen del cáncer de mama 2 o) BRCA1 (gen 1 del cáncer de mama al., et Berry (y factores hormonales del cáncer de mama, radiación terapéutica 5). .200

El cáncer de mama se divide según los receptores hormonales en tumores con receptores hormonales positivos, que son receptores de estrógeno positivos (ER-positivos) y receptores de progesterona positivos (PR-positivos). Estos tumores expresan receptores hormonales. Esto significa que tienen muchos receptores hormonales. Los tumores con receptores hormonales negativos son receptores de estrógeno negativos (ER negativos) y receptores de progesterona negativos (PR negativos). Estos tumores no expresan receptores hormonales. Esto significa que tienen pocos o ningún receptor hormonal. Alrededor del 70% al 80% de los cánceres de mama recién diagnosticados son receptores hormonales. al., 2017) (Wang et positiv

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
  • Número de teléfono: 01091055908

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Reclutamiento
        • Sohag University Hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluirán pacientes con cáncer de mama, se incluirán, examinarán y estudiarán sus expedientes pacientes que hayan sido diagnosticados recientemente como pacientes con cáncer de mama.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 65 años)-Edad (18-1

rendimiento (PS0; completamente activo, sin estado de rendimiento < o igual a 2 Pacientes con -2PS1; actividad física extenuante restringida, completamente ambulatorio y capaz de ----restricción.cuidado pero incapaz de realizar ningún trabajo -PS2;capaz de realizar todos los trabajos por sí mismo-------realizar trabajos ligeros.actividades de hasta >50% de las horas de trabajo)

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que tuvieron doble malignidad.-1

Pacientes que tuvieron comorbilidades severas -2

insuficiencia cardíaca...etc,)(insuficiencia pulmonar, insuficiencia renal,

Aquellos que rechazaron el tratamiento contra el cáncer antes de completar el 85% de la dosis planificada -3 son los que se pierden durante el período de seguimiento.tor

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo A
casos
Se realizará ecografía abdominal y perfil lipídico.
Otros nombres:
  • perfil lipídico
grupo B
control S
Se realizará ecografía abdominal y perfil lipídico.
Otros nombres:
  • perfil lipídico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perfil lipídico en pacientes con cáncer de mama.
Periodo de tiempo: 1 año
La relación entre Hígado Graso y Cáncer de Mama mediante ecografía abdominal y lípidos
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

2 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

5 de mayo de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

5 de mayo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-24-04-013MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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