- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06402084
Förhållandet mellan fettlever och bröstcancer
kliniskt patologiskt resultat av en vanlig är (NAFLD) alkoholisk fettleversjukdom-nInga 30% av -NAFLD drabbar 20% .inte orsakad av alkoholintag är kronisk leversjukdom som t.ex. tillståndsspektrum av befolkningen och kan karakteriseras av bred allmän et Chalasani (steatos genom isolerad intracellulär fettavlagring markerad icke-inflammatorisk .al., 2012)
homeostas och egulering av leverkolesterol NAFLD uppstår på grund av dysr. NAFLD är levern i triglycerider och fritt kolesterol, fria fettsyror, ackumulering av buken och med insulinresistens, diabetes mellitus, metabolt syndrom associerat inblandat i NAFLD som föreslog rapporterar det arga antalet L. fetma njursjukdomar samt cancerf kardiovaskulära, lung- och patologier o .2015) et al., (Arguello
deras förlopp Patienter med bröstcancer utvecklar vanligtvis NAFLD under 0,45,2%-2,3% ungefär cancer är sjukdom. Förekomsten av NAFLD i bröst genom påverkad metabolisk profil och är patientens NAFLD verkar vara associerad med kardiovaskulärt och resistens insulin som orsakar och behandling, bröstcancerkomplikationer (Lee et al., 2017).
modulatorer term östrogeninhibering med selektiva östrogenreceptorer-Lång lever med tamoxifen fettförekomst av De har rapporterats orsaka NAFLD.ha (SERMs)av NAFLD utveckling i påverkan heT. använd en som för aromatashämmare är högre th et al., (Yang bröstcancerpatienter efter hormonell behandling har ännu inte klarlagts.)6201
huvud och är världens vanligaste cancer hos kvinnorBröstcancer är den minskande med har varit cancerbröst från ityortalM .kvinnor i död cancer av orsakDet är välkänt tid med tanke på framstegen inom screeningstrategier och adjuvanta behandlingar. förekomsten av bröstcancer är korrelerad med ålder och andra riskfaktorer såsom att mutationen, familjehistoria av )BRCA2(bröstcancergen2 eller )BRCA1(gen1bröstcancer al.,et Berry( och hormonella faktorer bröstcancer, terapeutisk strålning5) .200
Bröstcancer delas in enligt hormonreceptorerna i antingen hormonreceptorpositiva tumörer som är östrogenreceptorpositiva (ER-positiva) och progesteronreceptorpositiva (PR-positiva). Dessa tumörer uttrycker hormonreceptorer. Det betyder att de har många hormonreceptorer. Hormonreceptornegativa tumörer är östrogenreceptornegativa (ER-negativa) och progesteronreceptornegativa (PR-negativa). Dessa tumörer uttrycker inte hormonreceptorer. Det betyder att de har få eller inga hormonreceptorer. Cirka 70 % till 80 % av nydiagnostiserade bröstcancerfall är hormonreceptor-.al., 2017) (Wang et positivt
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: samar S Abd El-Rahman, resident
- Telefonnummer: 01157685509
- E-post: samar.saad@med.sohag.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
- Telefonnummer: 01091055908
Studieorter
-
-
-
Sohag, Egypten
- Rekrytering
- Sohag university hospital
-
Kontakt:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 65 år)-Ålder (18-1
prestation (PS0;fullständig aktiv,noPerformance-status < eller lika med 2 patienter med-2PS1;ansträngande fysisk aktivitet begränsad, helt ambulerande och kan ----restriction.care men oförmögen att utföra något arbete -PS2;kapabel till allt själv-------utföra lätt arbete.aktiviteter upp och ca >50% av vaken timmar)
Exklusions kriterier:
- Patienter som hade dubbel malignitet.-1
Patienter som hade svåra komorbiditeter -2
hjärtsvikt...etc.)(lungsvikt, njursvikt,
De som tackade nej till cancerbehandling innan de slutfört 85 % av den planerade dosen -3 slangar som går förlorade under uppföljningsperioden.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
grupp A
fall
|
abdominal ultraljud och lipidprofil kommer att göras
Andra namn:
|
|
grupp B
kontroller
|
abdominal ultraljud och lipidprofil kommer att göras
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
lipidprofil hos patienter med bröstcancer
Tidsram: 1 år
|
Förhållandet mellan fettlever och bröstcancer genom abdominal ultraljud och lipid
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, Diehl AM, Brunt EM, Cusi K, Charlton M, Sanyal AJ; American Gastroenterological Association; American Association for the Study of Liver Diseases; American College of Gastroenterologyh. The diagnosis and management of non-alcoholic fatty liver disease: practice guideline by the American Gastroenterological Association, American Association for the Study of Liver Diseases, and American College of Gastroenterology. Gastroenterology. 2012 Jun;142(7):1592-609. doi: 10.1053/j.gastro.2012.04.001. Epub 2012 May 15. No abstract available. Erratum In: Gastroenterology. 2012 Aug;143(2):503.
- Arguello G, Balboa E, Arrese M, Zanlungo S. Recent insights on the role of cholesterol in non-alcoholic fatty liver disease. Biochim Biophys Acta. 2015 Sep;1852(9):1765-78. doi: 10.1016/j.bbadis.2015.05.015. Epub 2015 May 29.
- Yang YJ, Kim KM, An JH, Lee DB, Shim JH, Lim YS, Lee HC, Lee YS, Ahn JH, Jung KH, Kim SB. Clinical significance of fatty liver disease induced by tamoxifen and toremifene in breast cancer patients. Breast. 2016 Aug;28:67-72. doi: 10.1016/j.breast.2016.04.017. Epub 2016 May 27.
- Lee S, Jung Y, Bae Y, Yun SP, Kim S, Jo H, Seo HI. Prevalence and risk factors of nonalcoholic fatty liver disease in breast cancer patients. Tumori. 2017 Mar 24;103(2):187-192. doi: 10.5301/tj.5000536. Epub 2016 Aug 24.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-24-04-013MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .