Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan fettlever och bröstcancer

2 maj 2024 uppdaterad av: Samar Saad Abdelrahman

kliniskt patologiskt resultat av en vanlig är (NAFLD) alkoholisk fettleversjukdom-nInga 30% av -NAFLD drabbar 20% .inte orsakad av alkoholintag är kronisk leversjukdom som t.ex. tillståndsspektrum av befolkningen och kan karakteriseras av bred allmän et Chalasani (steatos genom isolerad intracellulär fettavlagring markerad icke-inflammatorisk .al., 2012)

homeostas och egulering av leverkolesterol NAFLD uppstår på grund av dysr. NAFLD är levern i triglycerider och fritt kolesterol, fria fettsyror, ackumulering av buken och med insulinresistens, diabetes mellitus, metabolt syndrom associerat inblandat i NAFLD som föreslog rapporterar det arga antalet L. fetma njursjukdomar samt cancerf kardiovaskulära, lung- och patologier o .2015) et al., (Arguello

deras förlopp Patienter med bröstcancer utvecklar vanligtvis NAFLD under 0,45,2%-2,3% ungefär cancer är sjukdom. Förekomsten av NAFLD i bröst genom påverkad metabolisk profil och är patientens NAFLD verkar vara associerad med kardiovaskulärt och resistens insulin som orsakar och behandling, bröstcancerkomplikationer (Lee et al., 2017).

modulatorer term östrogeninhibering med selektiva östrogenreceptorer-Lång lever med tamoxifen fettförekomst av De har rapporterats orsaka NAFLD.ha (SERMs)av NAFLD utveckling i påverkan heT. använd en som för aromatashämmare är högre th et al., (Yang bröstcancerpatienter efter hormonell behandling har ännu inte klarlagts.)6201

huvud och är världens vanligaste cancer hos kvinnorBröstcancer är den minskande med har varit cancerbröst från ityortalM .kvinnor i död cancer av orsakDet är välkänt tid med tanke på framstegen inom screeningstrategier och adjuvanta behandlingar. förekomsten av bröstcancer är korrelerad med ålder och andra riskfaktorer såsom att mutationen, familjehistoria av )BRCA2(bröstcancergen2 eller )BRCA1(gen1bröstcancer al.,et Berry( och hormonella faktorer bröstcancer, terapeutisk strålning5) .200

Bröstcancer delas in enligt hormonreceptorerna i antingen hormonreceptorpositiva tumörer som är östrogenreceptorpositiva (ER-positiva) och progesteronreceptorpositiva (PR-positiva). Dessa tumörer uttrycker hormonreceptorer. Det betyder att de har många hormonreceptorer. Hormonreceptornegativa tumörer är östrogenreceptornegativa (ER-negativa) och progesteronreceptornegativa (PR-negativa). Dessa tumörer uttrycker inte hormonreceptorer. Det betyder att de har få eller inga hormonreceptorer. Cirka 70 % till 80 % av nydiagnostiserade bröstcancerfall är hormonreceptor-.al., 2017) (Wang et positivt

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
  • Telefonnummer: 01091055908

Studieorter

      • Sohag, Egypten
        • Rekrytering
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Bröstcancerpatienter kommer att inkluderas,Patienter som nyligen diagnostiserades som bröstcancerpatienter kommer att inkluderas,undersökas och deras akter kommer att studeras.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 65 år)-Ålder (18-1

prestation (PS0;fullständig aktiv,noPerformance-status < eller lika med 2 patienter med-2PS1;ansträngande fysisk aktivitet begränsad, helt ambulerande och kan ----restriction.care men oförmögen att utföra något arbete -PS2;kapabel till allt själv-------utföra lätt arbete.aktiviteter upp och ca >50% av vaken timmar)

Exklusions kriterier:

  • Patienter som hade dubbel malignitet.-1

Patienter som hade svåra komorbiditeter -2

hjärtsvikt...etc.)(lungsvikt, njursvikt,

De som tackade nej till cancerbehandling innan de slutfört 85 % av den planerade dosen -3 slangar som går förlorade under uppföljningsperioden.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
grupp A
fall
abdominal ultraljud och lipidprofil kommer att göras
Andra namn:
  • lipidprofil
grupp B
kontroller
abdominal ultraljud och lipidprofil kommer att göras
Andra namn:
  • lipidprofil

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
lipidprofil hos patienter med bröstcancer
Tidsram: 1 år
Förhållandet mellan fettlever och bröstcancer genom abdominal ultraljud och lipid
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

2 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

5 maj 2025

Avslutad studie (Beräknad)

5 maj 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2024

Första postat (Faktisk)

7 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

7 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera