Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

A relação entre fígado gorduroso e câncer de mama

2 de maio de 2024 atualizado por: Samar Saad Abdelrahman

O resultado clinicopatológico de uma doença comum é a doença hepática gordurosa alcoólica (DHGNA) -nNão 30% da -DHGNA afeta 20% .não causada pela ingestão de álcool é uma doença hepática crônica que afeta o amplo espectro da população e pode ser caracterizada por ampla generalidade et Chalasani (esteatose por deposição isolada de gordura intracelular marcada como não inflamatória .al., 2012)

a homeostase e a regulação do colesterol hepático NAFLD ocorrem devido à disr. DHGNA é fígado em triglicerídeos e colesterol livre, ácidos graxos livres, acúmulo de gordura abdominal e com resistência à insulina, diabetes mellitus, síndrome metabólica associada implicada na DHGNA que sugeriu relatar o grande número de L .obesidade doenças renais, bem como câncer cardiovascular, pulmonar e patologia o .2015) et al., (Arguello

seu curso Pacientes com câncer de mama comumente desenvolvem DHGNA durante 0,45,2% -2,3% aproximadamente câncer é doença. A incidência de DHGNA na mama influenciada pelo perfil metabólico e pela DHGNA do paciente parece estar associada a complicações cardiovasculares e de resistência à insulina, causando e ao tratamento, complicações do câncer de mama (Lee et al., 2017).

moduladores termo inibição de estrogênio com receptores seletivos de estrogênio - fígado longo com incidência de gordura de tamoxifeno de The s foi relatado como causador de NAFLD.ha (SERMs)do desenvolvimento da NAFLD no impacto heT . use um que para o uso de inibidor de aromatase seja maior que et al., (pacientes com câncer de mama Yang após tratamento hormonal ainda não foram elucidados.)6201

principal e é o câncer mais comum em mulheres em todo o mundo O câncer de mama está diminuindo com o câncer de mama de ityortalM .mulheres em morte por câncer de causaÉ um momento bem conhecido, dados os avanços nas estratégias de rastreamento e tratamentos adjuvantes. a incidência de câncer de mama está correlacionada com a idade e outros fatores de risco, como a mutação, história familiar de) BRCA2 (gene do câncer de mama2 ou) BRCA1 (gene1, câncer de mama al., et Berry (e fatores hormonais no peito, radiação terapêutica5) 0,200

O câncer de mama é dividido de acordo com os receptores hormonais em tumores positivos para receptores hormonais, que são positivos para receptores de estrogênio (positivo para ER) e positivos para receptores de progesterona (positivos para PR). Esses tumores expressam receptores hormonais. Isso significa que eles têm muitos receptores hormonais. Os tumores negativos para receptores hormonais são negativos para receptores de estrogênio (ER-negativos) e negativos para receptores de progesterona (PR-negativos). Esses tumores não expressam receptores hormonais. Isso significa que eles têm poucos ou nenhum receptor hormonal. Cerca de 70% a 80% dos cânceres de mama recém-diagnosticados são receptores hormonais.al., 2017) (Wang et positivo

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
  • Número de telefone: 01091055908

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Recrutamento
        • Sohag University Hospital
        • Contato:
          • Magdy M Amin, professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes com câncer de mama serão incluídos, pacientes que foram recentemente diagnosticados como pacientes com câncer de mama serão incluídos, examinados e seus arquivos serão estudados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • 65 anos)-Idade (18-1

desempenho (PS0; totalmente ativo, sem status de desempenho <ou igual a 2 Pacientes com-2PS1; atividade física extenuante restrita, totalmente ambulatorial e capaz de ---- restrição.cuidados mas incapaz de realizar qualquer trabalho -PS2; capaz de realizar todos os trabalhos sozinhos ------- realizar trabalhos leves. atividades em alta e cerca de >50% das horas de trabalho)

Critério de exclusão:

  • Pacientes que apresentavam malignidade dupla.-1

Pacientes que apresentavam comorbidades graves -2

insuficiência cardíaca…..etc,) (insuficiência pulmonar, insuficiência renal,

Aqueles que recusaram o tratamento do câncer antes de completar 85% da dosagem planejada -3 mangueiras que se perderam durante o período de acompanhamento.tor

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo A
casos
ultrassonografia abdominal e perfil lipídico serão feitos
Outros nomes:
  • perfil lipídico
grupo B
controles
ultrassonografia abdominal e perfil lipídico serão feitos
Outros nomes:
  • perfil lipídico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
perfil lipídico em pacientes com câncer de mama
Prazo: 1 ano
A relação entre fígado gorduroso e câncer de mama por ultrassonografia abdominal e lipídios
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

2 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

5 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

5 de maio de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-24-04-013MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever