- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT06402084
A zsírmáj és a mellrák kapcsolata
klinikopatológiai eredménye egy gyakori (NAFLD) alkoholos zsírmájbetegség-nNem 30% -NAFLD érinti 20% .nem Az alkoholfogyasztás okozta krónikus májbetegség, mint például a populáció állapotspektruma, és széles általános et Chalasani-val jellemezhető (steatosis izolált intracelluláris zsírlerakódással, amely nem gyulladásos jele .al., 2012)
homeosztázis és a máj koleszterin NAFLD szabályozása a dysr miatt következik be. A NAFLD a máj trigliceridekben és szabad koleszterinben, szabad zsírsavakban, a hasüreg felhalmozódásában és az inzulinrezisztenciában, a cukorbetegségben, a metabolikus szindrómában, amely összefüggésbe hozható az esetleges NAFLD-vel, amely az elhízás arge számát jelenti vesebetegségek, valamint szív- és érrendszeri, tüdő- és patológiás daganatok o .2015) et al., (Arguello
az emlőrákos betegek lefolyása során általában 0,45,2%-2,3% alatt alakul ki NAFLD hozzávetőlegesen a rák betegség. Úgy tűnik, hogy a NAFLD előfordulása az emlőben a befolyásolt metabolikus profil és a beteg NAFLD miatt összefügg a kardiovaszkuláris és inzulinrezisztencia okozásával és kezelésével, valamint az emlőrák szövődményeivel (Lee et al., 2017).
modulátorok kifejezés ösztrogéngátlás szelektív ösztrogén receptorokkal-Hosszú máj tamoxifen zsíros előfordulása A jelentések szerint NAFLD-t okoz.ha A NAFLD fejlesztésének (SERM-ek) hatásai heT . az aromatáz inhibitor használata magasabb th et al., (Hormonális kezelés után a Yang mellrákos betegek még nem tisztázottak.)6201
fő és az egész világon a leggyakoribb rák nőknél. A mellrák csökkenő a már rákos emlőtől ityortalM .women in death rák okaI jól ismert idő, tekintettel a szűrési stratégiák és adjuváns kezelések fejlődésére. Az emlőrák előfordulási gyakorisága összefüggésben áll az életkorral és más kockázati tényezőkkel, mint például a BRCA2 (emlőrák gén2 vagy )BRCA1 (gene1 mellrák stb., et Berry) mutációja, családi előzménye, valamint a mellrákhoz vezető hormonális tényezők, a terápiás sugárzás5 .200
Az emlőrákot a hormonreceptorok szerint hormonreceptor-pozitív daganatokra osztják, amelyek ösztrogénreceptor-pozitívak (ER-pozitív) és progeszteronreceptor-pozitívak (PR-pozitívak). Ezek a daganatok hormonreceptorokat expresszálnak. Ez azt jelenti, hogy sok hormonreceptorral rendelkeznek. A hormonreceptor-negatív daganatok ösztrogénreceptor-negatívak (ER-negatívak) és progeszteronreceptor-negatívak (PR-negatívak). Ezek a daganatok nem expresszálnak hormonreceptorokat. Ez azt jelenti, hogy kevés vagy egyáltalán nem rendelkeznek hormonreceptorral. Az újonnan diagnosztizált emlőrákok körülbelül 70-80%-a hormonreceptor-.al., 2017) (Wang et pozitív
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: samar S Abd El-Rahman, resident
- Telefonszám: 01157685509
- E-mail: samar.saad@med.sohag.edu.eg
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
- Telefonszám: 01091055908
Tanulmányi helyek
-
-
-
Sohag, Egyiptom
- Toborzás
- Sohag university hospital
-
Kapcsolatba lépni:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Mintavételi módszer
Tanulmányi populáció
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 65 éves) - Életkor (18-1
teljesítmény (PS0;teljesen aktív,teljesítménytelen státusz < vagy egyenlő 2 beteg 2PS1-vel; a megerőltető fizikai aktivitás korlátozott, teljesen ambuláns és képes ----restriction.care de nem tud semmilyen munkát végezni -PS2;mindenre képes-------könnyű munkát végezni.tevékenységek felfelé és az ébrenléti órák körülbelül 50%-a)
Kizárási kritériumok:
- Kettős rosszindulatú daganatos betegek.-1
Súlyos társbetegségben szenvedő betegek -2
szívelégtelenség… stb,) (tüdőelégtelenség, veseelégtelenség,
Azok, akik a tervezett adag 85%-ának befejezése előtt elutasították a rákkezelést -3 tömlőt, akik az utánkövetési időszakban elvesznek.tor
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
A csoport
esetek
|
hasi ultrahang és lipidprofil vizsgálatra kerül sor
Más nevek:
|
|
B csoport
vezérlők
|
hasi ultrahang és lipidprofil vizsgálatra kerül sor
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
lipidprofil emlőrákos betegeknél
Időkeret: 1 év
|
A zsírmáj és a mellrák kapcsolata hasi ultrahanggal és lipidekkel
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, Diehl AM, Brunt EM, Cusi K, Charlton M, Sanyal AJ; American Gastroenterological Association; American Association for the Study of Liver Diseases; American College of Gastroenterologyh. The diagnosis and management of non-alcoholic fatty liver disease: practice guideline by the American Gastroenterological Association, American Association for the Study of Liver Diseases, and American College of Gastroenterology. Gastroenterology. 2012 Jun;142(7):1592-609. doi: 10.1053/j.gastro.2012.04.001. Epub 2012 May 15. No abstract available. Erratum In: Gastroenterology. 2012 Aug;143(2):503.
- Arguello G, Balboa E, Arrese M, Zanlungo S. Recent insights on the role of cholesterol in non-alcoholic fatty liver disease. Biochim Biophys Acta. 2015 Sep;1852(9):1765-78. doi: 10.1016/j.bbadis.2015.05.015. Epub 2015 May 29.
- Yang YJ, Kim KM, An JH, Lee DB, Shim JH, Lim YS, Lee HC, Lee YS, Ahn JH, Jung KH, Kim SB. Clinical significance of fatty liver disease induced by tamoxifen and toremifene in breast cancer patients. Breast. 2016 Aug;28:67-72. doi: 10.1016/j.breast.2016.04.017. Epub 2016 May 27.
- Lee S, Jung Y, Bae Y, Yun SP, Kim S, Jo H, Seo HI. Prevalence and risk factors of nonalcoholic fatty liver disease in breast cancer patients. Tumori. 2017 Mar 24;103(2):187-192. doi: 10.5301/tj.5000536. Epub 2016 Aug 24.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Soh-Med-24-04-013MS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .