Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A zsírmáj és a mellrák kapcsolata

2024. május 2. frissítette: Samar Saad Abdelrahman

klinikopatológiai eredménye egy gyakori (NAFLD) alkoholos zsírmájbetegség-nNem 30% -NAFLD érinti 20% .nem Az alkoholfogyasztás okozta krónikus májbetegség, mint például a populáció állapotspektruma, és széles általános et Chalasani-val jellemezhető (steatosis izolált intracelluláris zsírlerakódással, amely nem gyulladásos jele .al., 2012)

homeosztázis és a máj koleszterin NAFLD szabályozása a dysr miatt következik be. A NAFLD a máj trigliceridekben és szabad koleszterinben, szabad zsírsavakban, a hasüreg felhalmozódásában és az inzulinrezisztenciában, a cukorbetegségben, a metabolikus szindrómában, amely összefüggésbe hozható az esetleges NAFLD-vel, amely az elhízás arge számát jelenti vesebetegségek, valamint szív- és érrendszeri, tüdő- és patológiás daganatok o .2015) et al., (Arguello

az emlőrákos betegek lefolyása során általában 0,45,2%-2,3% alatt alakul ki NAFLD hozzávetőlegesen a rák betegség. Úgy tűnik, hogy a NAFLD előfordulása az emlőben a befolyásolt metabolikus profil és a beteg NAFLD miatt összefügg a kardiovaszkuláris és inzulinrezisztencia okozásával és kezelésével, valamint az emlőrák szövődményeivel (Lee et al., 2017).

modulátorok kifejezés ösztrogéngátlás szelektív ösztrogén receptorokkal-Hosszú máj tamoxifen zsíros előfordulása A jelentések szerint NAFLD-t okoz.ha A NAFLD fejlesztésének (SERM-ek) hatásai heT . az aromatáz inhibitor használata magasabb th et al., (Hormonális kezelés után a Yang mellrákos betegek még nem tisztázottak.)6201

fő és az egész világon a leggyakoribb rák nőknél. A mellrák csökkenő a már rákos emlőtől ityortalM .women in death rák okaI jól ismert idő, tekintettel a szűrési stratégiák és adjuváns kezelések fejlődésére. Az emlőrák előfordulási gyakorisága összefüggésben áll az életkorral és más kockázati tényezőkkel, mint például a BRCA2 (emlőrák gén2 vagy )BRCA1 (gene1 mellrák stb., et Berry) mutációja, családi előzménye, valamint a mellrákhoz vezető hormonális tényezők, a terápiás sugárzás5 .200

Az emlőrákot a hormonreceptorok szerint hormonreceptor-pozitív daganatokra osztják, amelyek ösztrogénreceptor-pozitívak (ER-pozitív) és progeszteronreceptor-pozitívak (PR-pozitívak). Ezek a daganatok hormonreceptorokat expresszálnak. Ez azt jelenti, hogy sok hormonreceptorral rendelkeznek. A hormonreceptor-negatív daganatok ösztrogénreceptor-negatívak (ER-negatívak) és progeszteronreceptor-negatívak (PR-negatívak). Ezek a daganatok nem expresszálnak hormonreceptorokat. Ez azt jelenti, hogy kevés vagy egyáltalán nem rendelkeznek hormonreceptorral. Az újonnan diagnosztizált emlőrákok körülbelül 70-80%-a hormonreceptor-.al., 2017) (Wang et pozitív

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
  • Telefonszám: 01091055908

Tanulmányi helyek

      • Sohag, Egyiptom
        • Toborzás
        • Sohag university hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Magdy M Amin, professor

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az emlőrákos betegeket bevonják, azokat a betegeket, akiket nemrégiben emlőrákos betegként diagnosztizáltak, megvizsgálják, és megvizsgálják az aktáikat.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 65 éves) - Életkor (18-1

teljesítmény (PS0;teljesen aktív,teljesítménytelen státusz < vagy egyenlő 2 beteg 2PS1-vel; a megerőltető fizikai aktivitás korlátozott, teljesen ambuláns és képes ----restriction.care de nem tud semmilyen munkát végezni -PS2;mindenre képes-------könnyű munkát végezni.tevékenységek felfelé és az ébrenléti órák körülbelül 50%-a)

Kizárási kritériumok:

  • Kettős rosszindulatú daganatos betegek.-1

Súlyos társbetegségben szenvedő betegek -2

szívelégtelenség… stb,) (tüdőelégtelenség, veseelégtelenség,

Azok, akik a tervezett adag 85%-ának befejezése előtt elutasították a rákkezelést -3 tömlőt, akik az utánkövetési időszakban elvesznek.tor

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A csoport
esetek
hasi ultrahang és lipidprofil vizsgálatra kerül sor
Más nevek:
  • lipid profil
B csoport
vezérlők
hasi ultrahang és lipidprofil vizsgálatra kerül sor
Más nevek:
  • lipid profil

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
lipidprofil emlőrákos betegeknél
Időkeret: 1 év
A zsírmáj és a mellrák kapcsolata hasi ultrahanggal és lipidekkel
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. május 2.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. május 5.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. május 5.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. május 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 2.

Első közzététel (Tényleges)

2024. május 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. május 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. május 2.

Utolsó ellenőrzés

2024. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Soh-Med-24-04-013MS

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel