Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek między stłuszczeniem wątroby a rakiem piersi

2 maja 2024 zaktualizowane przez: Samar Saad Abdelrahman

kliniczno-patologicznym skutkiem częstej alkoholowej stłuszczeniowej choroby wątroby (NAFLD) – nNie 30% – NAFLD dotyka 20% .nie spowodowana spożyciem alkoholu jest przewlekłą chorobą wątroby, która występuje w populacji i może charakteryzować się szerokim zakresem et Chalasani (stłuszczenie spowodowane izolowanym wewnątrzkomórkowym odkładaniem tłuszczu oznaczonym jako niezapalne.al., 2012)

homeostaza i regulacja cholesterolu w wątrobie NAFLD następuje z powodu dysr. NAFLD to wątroba pod względem trójglicerydów i wolnego cholesterolu, wolnych kwasów tłuszczowych, nagromadzenia w jamie brzusznej i insulinooporności, cukrzycy, zespołu metabolicznego związanego z NAFLD, co sugeruje, że zgłaszana jest duża liczba L. otyłości choroby nerek oraz nowotwory układu krążenia, płuc i patologii o .2015) i in., (Arguello

ich przebieg U Pacjentek chorych na raka piersi NAFLD często rozwija się w czasie od 0,45,2% do 2,3% w przybliżeniu rak jest chorobą. Częstość występowania NAFLD w piersi zależy od profilu metabolicznego i tego, czy NAFLD występuje u pacjentki, wydaje się być powiązana z występowaniem i leczeniem chorób układu krążenia, opornością na insulinę oraz powikłaniami raka piersi (Lee i in., 2017).

modulatory określają hamowanie estrogenów za pomocą selektywnych receptorów estrogenów. Długa wątroba z tamoksyfenem. Częstość występowania Stłuszczenia. Donoszono, że The s powodują NAFLD.ha (SERM) rozwoju NAFLD w wpływie heT . użycie inhibitora aromatazy jest wyższe niż u pacjentów z rakiem piersi Yang po leczeniu hormonalnym, nie zostało jeszcze wyjaśnione.)6201

główny i najczęstszy nowotwór u kobiet na świecie. Rak piersi zmniejsza się, a rak piersi z ortalu u kobiet. Rak będący przyczyną śmierci. Jest to dobrze znane od czasu, biorąc pod uwagę postęp w strategiach badań przesiewowych i leczeniu uzupełniającym. częstość występowania raka piersi jest skorelowana z wiekiem i innymi czynnikami ryzyka, takimi jak mutacja, wywiad rodzinny )BRCA2 (gen raka piersi2 lub )BRCA1 (gen1 raka piersi wsp., et Berry (i czynniki hormonalne prowadzące do raka piersi, promieniowanie terapeutyczne5) 0,200

Rak piersi dzieli się w zależności od receptorów hormonalnych na nowotwory posiadające receptory hormonalne, które są dodatnie pod względem receptorów estrogenowych (ER-dodatnich) i dodatnich pod względem receptorów progesteronowych (PR-dodatnich). Guzy te wykazują ekspresję receptorów hormonalnych. Oznacza to, że mają wiele receptorów hormonalnych. Guzy nie posiadające receptorów hormonalnych są ujemne pod względem receptorów estrogenowych (ujemne pod względem ER) i ujemne pod względem receptorów progesteronowych (ujemne pod względem PR). Guzy te nie wykazują ekspresji receptorów hormonalnych. Oznacza to, że mają niewiele receptorów hormonalnych lub nie mają ich wcale. Około 70% do 80% nowo zdiagnozowanych raków piersi to receptory hormonalne – .al., 2017) (Wang i in.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
  • Numer telefonu: 01091055908

Lokalizacje studiów

      • Sohag, Egipt
        • Rekrutacyjny
        • Sohag University Hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

uwzględnieni zostaną pacjenci z rakiem piersi. Pacjenci, u których niedawno zdiagnozowano raka piersi, zostaną uwzględnieni, zbadani, a ich akta zostaną zbadane.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 65 lat) – Wiek (18-1

wydajność (PS0; pełna aktywność, stan braku wydajności < lub równy 2 Pacjenci z -2PS1; ograniczona intensywna aktywność fizyczna, w pełni ambulatoryjna i zdolna do ---- ograniczenia.opieki ale niezdolny do wykonywania żadnej pracy -PS2;zdolny do samodzielnej pracy-------wykonywać lekkie prace. zajęcia powyżej 50% godzin czuwania)

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z podwójnym nowotworem złośliwym.-1

Pacjenci z ciężkimi chorobami współistniejącymi -2

niewydolność serca…..itp.) (niewydolność płuc, niewydolność nerek,

Ci, którzy odmówili leczenia raka przed ukończeniem 85% zaplanowanej dawki -3, którzy utracili leczenie w okresie kontrolnym.tor

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa A
sprawy
zostanie wykonane USG jamy brzusznej i profil lipidowy
Inne nazwy:
  • profil lipidowy
grupa B
sterownica
zostanie wykonane USG jamy brzusznej i profil lipidowy
Inne nazwy:
  • profil lipidowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
profil lipidowy u chorych na raka piersi
Ramy czasowe: 1 rok
Związek między stłuszczeniem wątroby a rakiem piersi za pomocą USG jamy brzusznej i lipidów
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

5 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

5 maja 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-24-04-013MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na USG jamy brzusznej

Subskrybuj