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脂肪肝与乳腺癌的关系

2024年5月2日 更新者:Samar Saad Abdelrahman

常见的临床病理结果是 (NAFLD) 酒精性脂肪肝病 -nNo 30% -NAFLD 影响 20% .not 由酒精摄入引起的慢性肝病,例如人群的病症谱,其特征可以是广泛的 General et Chalasani(通过分离的细胞内脂肪沉积标记为非炎症的脂肪变性.al.,2012)

肝脏胆固醇的稳态和调节 NAFLD 是由于 dyr 引起的。 NAFLD 是肝脏中甘油三酯和游离胆固醇、游离脂肪酸在腹部的积累,并与胰岛素抵抗、糖尿病、代谢综合征相关,提示报告大量肥胖。 肾脏疾病以及癌症f 心血管病、肺病和病理学 o .2015) 等人(阿圭罗

乳腺癌患者的病程通常在 0.45.2%-2.3% 期间发生 NAFLD 癌症大约是一种疾病。 乳房 NAFLD 的发病率受代谢特征的影响,并且患者的 NAFLD 似乎与心血管、胰岛素抵抗、治疗、乳腺癌并发症相关(Lee 等人,2017)。

调节剂术语雌激素抑制与选择性雌激素受体-长肝与他莫昔芬脂肪发生率据报道会导致NAFLD.ha (SERM) 影响 heT 中 NAFLD 的发展。 芳香酶抑制剂的使用率较高,(杨氏乳腺癌患者激素治疗后尚未阐明。)6201

乳腺癌是世界范围内女性最常见的癌症,其发病率随着乳腺癌的减少而减少。鉴于筛查策略和辅助治疗的进步,女性死亡的癌症原因已众所周知。 乳腺癌的发病率与年龄和其他危险因素相关,例如突变、BRCA2(乳腺癌基因2或)BRCA1(基因1乳腺癌等)家族史、贝瑞(以及与乳腺癌有关的激素因素、治疗辐射5) .200

乳腺癌根据激素受体分为激素受体阳性肿瘤,即雌激素受体阳性(ER阳性)和孕激素受体阳性(PR阳性)。 这些肿瘤表达激素受体。 这意味着它们有很多激素受体。 激素受体阴性肿瘤是雌激素受体阴性(ER阴性)和孕激素受体阴性(PR阴性)。 这些肿瘤不表达激​​素受体。 这意味着它们很少或没有激素受体。 大约 70% 至 80% 的新诊断乳腺癌是激素受体 - .al., 2017)(Wang 等人阳性

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名:Mahmoud S Abdel Fattah, professor
  • 电话号码:01091055908

学习地点

      • Sohag、埃及
        • 招聘中
        • Sohag university hospital
        • 接触:
          • Magdy M Amin, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

乳腺癌患者将被纳入其中,最近被诊断为乳腺癌患者的患者将被纳入、检查并研究他们的档案。

描述

纳入标准:

  • 65岁)-年龄(18-1

表现(PS0;完全活跃,无表现状态 < 或等于 2 名患者 -2PS1;剧烈体力活动受限,完全走动且能够 ---- 限制。护理 但无法进行任何工作 -PS2;能够自行完成所有轻松工作。活动量超过工作时间的 50%)

排除标准:

  • 患有双重恶性肿瘤的患者。-1

有严重合并症的患者-2

心力衰竭......等等,)(肺衰竭,肾衰竭,

在完成计划剂量的 85% -3 软管之前拒绝癌症治疗的人在随访期间丢失。tor

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
A组
案例
将进行腹部超声和血脂检查
其他名称:
  • 脂质谱
B组
控制
将进行腹部超声和血脂检查
其他名称:
  • 脂质谱

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
乳腺癌患者的血脂状况
大体时间:1年
腹部超声与血脂分析脂肪肝与乳腺癌的关系
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月2日

初级完成 (估计的)

2025年5月5日

研究完成 (估计的)

2025年5月5日

研究注册日期

首次提交

2024年5月2日

首先提交符合 QC 标准的

2024年5月2日

首次发布 (实际的)

2024年5月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年5月2日

最后验证

2024年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med-24-04-013MS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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