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La relazione tra fegato grasso e cancro al seno

2 maggio 2024 aggiornato da: Samar Saad Abdelrahman

risultato clinicopatologico di una comune è (NAFLD) steatosi epatica alcolica-nNo Il 30% della -NAFLD colpisce il 20% .non causata dall'assunzione di alcol è una malattia epatica cronica che rientra nello spettro delle condizioni della popolazione e può essere caratterizzata da un ampio spettro generale et Chalasani (steatosi dovuta a deposito di grasso intracellulare isolato marcata non infiammatoria. al., 2012)

omeostasi e regolazione del colesterolo epatico La NAFLD si verifica a causa della disr. La NAFLD è fegato in trigliceridi e colesterolo libero, acidi grassi liberi, accumulo di grasso addominale e con resistenza all'insulina, diabete mellito, sindrome metabolica associata implicata nella può essere NAFLD che ha suggerito di riportare un gran numero di L.obesità malattie renali, nonché tumori cardiovascolari, polmonari e patologie o .2015) et al., (Arguello

il loro decorso. I pazienti con cancro al seno sviluppano comunemente NAFLD durante lo 0,45,2%-2,3% approssimativamente il cancro è una malattia. L'incidenza della NAFLD nel seno in base al profilo metabolico influenzato e alla NAFLD del paziente sembra essere associata a complicazioni cardiovascolari e insulino-resistenza, al trattamento e alle complicanze del cancro al seno (Lee et al., 2017).

modulatori termine inibizione degli estrogeni con recettori selettivi degli estrogeni-fegato lungo con tamoxifene incidenza grassa di The s è stato segnalato come causa di NAFLD.ha (SERM) dello sviluppo della NAFLD nell'impatto heT. utilizzare un che per gli inibitori dell'aromatasi l'uso è più elevato rispetto a quello et al., (i pazienti affetti da cancro al seno Yang dopo il trattamento ormonale non sono stati ancora chiariti.)6201

principale ed è il cancro più comune a livello mondiale nelle donne. Il cancro al seno è in diminuzione con il cancro al seno di ityortalM. Le donne in morte per cancro sono ormai note, visti i progressi nelle strategie di screening e nei trattamenti adiuvanti. L'incidenza del cancro al seno è correlata all'età e ad altri fattori di rischio come la mutazione, la storia familiare di )BRCA2( gene del cancro al seno2 o )BRCA1(gene1breast cancer al., et Berry( e fattori ormonali al cancro al seno, radiazioni terapeutiche5) .200

Il cancro al seno è diviso in base ai recettori ormonali in tumori positivi ai recettori ormonali che sono positivi ai recettori degli estrogeni (ER-positivi) e tumori positivi ai recettori del progesterone (PR-positivi). Questi tumori esprimono recettori ormonali. Ciò significa che hanno molti recettori ormonali. I tumori negativi ai recettori ormonali sono negativi ai recettori degli estrogeni (ER-negativi) e ai recettori del progesterone (PR-negativi). Questi tumori non esprimono recettori ormonali. Ciò significa che hanno pochi o nessun recettore ormonale. Circa il 70%-80% dei tumori al seno di nuova diagnosi sono recettori ormonali (al., 2017) (Wang et positive

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
  • Numero di telefono: 01091055908

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag University Hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amin, professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

saranno inclusi pazienti con cancro al seno, i pazienti a cui è stato recentemente diagnosticato un cancro al seno saranno inclusi, esaminati e i loro file saranno studiati.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 65 anni)-Età (18-1

prestazioni (PS0;completamente attivo,noPerformance status < o uguale a 2 Pazienti con-2PS1;attività fisica intensa limitata,completamente ambulatoriale e in grado di ----restrizione.cura ma incapace di svolgere qualsiasi lavoro -PS2; capace di fare tutto da solo ------- svolgere lavori leggeri. attività fino a circa >50% delle ore lavorative)

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che avevano una doppia malignità.-1

Pazienti che presentavano comorbilità gravi -2

insufficienza cardiaca… ecc.) (insufficienza polmonare, insufficienza renale,

Coloro che hanno rifiutato il trattamento antitumorale prima di aver completato l'85% del dosaggio pianificato -3 sono stati persi durante il periodo di follow-up.tor

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo A
casi
verrà eseguita l'ecografia addominale e il profilo lipidico
Altri nomi:
  • profilo lipidico
gruppo B
controlli
verrà eseguita l'ecografia addominale e il profilo lipidico
Altri nomi:
  • profilo lipidico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
profilo lipidico in pazienti con cancro al seno
Lasso di tempo: 1 anno
La relazione tra fegato grasso e cancro al seno mediante ecografia addominale e lipidi
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

5 maggio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

5 maggio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-24-04-013MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su ecografia addominale

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