- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06402084
La relazione tra fegato grasso e cancro al seno
risultato clinicopatologico di una comune è (NAFLD) steatosi epatica alcolica-nNo Il 30% della -NAFLD colpisce il 20% .non causata dall'assunzione di alcol è una malattia epatica cronica che rientra nello spettro delle condizioni della popolazione e può essere caratterizzata da un ampio spettro generale et Chalasani (steatosi dovuta a deposito di grasso intracellulare isolato marcata non infiammatoria. al., 2012)
omeostasi e regolazione del colesterolo epatico La NAFLD si verifica a causa della disr. La NAFLD è fegato in trigliceridi e colesterolo libero, acidi grassi liberi, accumulo di grasso addominale e con resistenza all'insulina, diabete mellito, sindrome metabolica associata implicata nella può essere NAFLD che ha suggerito di riportare un gran numero di L.obesità malattie renali, nonché tumori cardiovascolari, polmonari e patologie o .2015) et al., (Arguello
il loro decorso. I pazienti con cancro al seno sviluppano comunemente NAFLD durante lo 0,45,2%-2,3% approssimativamente il cancro è una malattia. L'incidenza della NAFLD nel seno in base al profilo metabolico influenzato e alla NAFLD del paziente sembra essere associata a complicazioni cardiovascolari e insulino-resistenza, al trattamento e alle complicanze del cancro al seno (Lee et al., 2017).
modulatori termine inibizione degli estrogeni con recettori selettivi degli estrogeni-fegato lungo con tamoxifene incidenza grassa di The s è stato segnalato come causa di NAFLD.ha (SERM) dello sviluppo della NAFLD nell'impatto heT. utilizzare un che per gli inibitori dell'aromatasi l'uso è più elevato rispetto a quello et al., (i pazienti affetti da cancro al seno Yang dopo il trattamento ormonale non sono stati ancora chiariti.)6201
principale ed è il cancro più comune a livello mondiale nelle donne. Il cancro al seno è in diminuzione con il cancro al seno di ityortalM. Le donne in morte per cancro sono ormai note, visti i progressi nelle strategie di screening e nei trattamenti adiuvanti. L'incidenza del cancro al seno è correlata all'età e ad altri fattori di rischio come la mutazione, la storia familiare di )BRCA2( gene del cancro al seno2 o )BRCA1(gene1breast cancer al., et Berry( e fattori ormonali al cancro al seno, radiazioni terapeutiche5) .200
Il cancro al seno è diviso in base ai recettori ormonali in tumori positivi ai recettori ormonali che sono positivi ai recettori degli estrogeni (ER-positivi) e tumori positivi ai recettori del progesterone (PR-positivi). Questi tumori esprimono recettori ormonali. Ciò significa che hanno molti recettori ormonali. I tumori negativi ai recettori ormonali sono negativi ai recettori degli estrogeni (ER-negativi) e ai recettori del progesterone (PR-negativi). Questi tumori non esprimono recettori ormonali. Ciò significa che hanno pochi o nessun recettore ormonale. Circa il 70%-80% dei tumori al seno di nuova diagnosi sono recettori ormonali (al., 2017) (Wang et positive
Panoramica dello studio
Stato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: samar S Abd El-Rahman, resident
- Numero di telefono: 01157685509
- Email: samar.saad@med.sohag.edu.eg
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Mahmoud S Abdel Fattah, professor
- Numero di telefono: 01091055908
Luoghi di studio
-
-
-
Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Sohag University Hospital
-
Contatto:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 65 anni)-Età (18-1
prestazioni (PS0;completamente attivo,noPerformance status < o uguale a 2 Pazienti con-2PS1;attività fisica intensa limitata,completamente ambulatoriale e in grado di ----restrizione.cura ma incapace di svolgere qualsiasi lavoro -PS2; capace di fare tutto da solo ------- svolgere lavori leggeri. attività fino a circa >50% delle ore lavorative)
Criteri di esclusione:
- Pazienti che avevano una doppia malignità.-1
Pazienti che presentavano comorbilità gravi -2
insufficienza cardiaca… ecc.) (insufficienza polmonare, insufficienza renale,
Coloro che hanno rifiutato il trattamento antitumorale prima di aver completato l'85% del dosaggio pianificato -3 sono stati persi durante il periodo di follow-up.tor
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
gruppo A
casi
|
verrà eseguita l'ecografia addominale e il profilo lipidico
Altri nomi:
|
|
gruppo B
controlli
|
verrà eseguita l'ecografia addominale e il profilo lipidico
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
profilo lipidico in pazienti con cancro al seno
Lasso di tempo: 1 anno
|
La relazione tra fegato grasso e cancro al seno mediante ecografia addominale e lipidi
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Chalasani N, Younossi Z, Lavine JE, Diehl AM, Brunt EM, Cusi K, Charlton M, Sanyal AJ; American Gastroenterological Association; American Association for the Study of Liver Diseases; American College of Gastroenterologyh. The diagnosis and management of non-alcoholic fatty liver disease: practice guideline by the American Gastroenterological Association, American Association for the Study of Liver Diseases, and American College of Gastroenterology. Gastroenterology. 2012 Jun;142(7):1592-609. doi: 10.1053/j.gastro.2012.04.001. Epub 2012 May 15. No abstract available. Erratum In: Gastroenterology. 2012 Aug;143(2):503.
- Arguello G, Balboa E, Arrese M, Zanlungo S. Recent insights on the role of cholesterol in non-alcoholic fatty liver disease. Biochim Biophys Acta. 2015 Sep;1852(9):1765-78. doi: 10.1016/j.bbadis.2015.05.015. Epub 2015 May 29.
- Yang YJ, Kim KM, An JH, Lee DB, Shim JH, Lim YS, Lee HC, Lee YS, Ahn JH, Jung KH, Kim SB. Clinical significance of fatty liver disease induced by tamoxifen and toremifene in breast cancer patients. Breast. 2016 Aug;28:67-72. doi: 10.1016/j.breast.2016.04.017. Epub 2016 May 27.
- Lee S, Jung Y, Bae Y, Yun SP, Kim S, Jo H, Seo HI. Prevalence and risk factors of nonalcoholic fatty liver disease in breast cancer patients. Tumori. 2017 Mar 24;103(2):187-192. doi: 10.5301/tj.5000536. Epub 2016 Aug 24.
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Completamento primario (Stimato)
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Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
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- Soh-Med-24-04-013MS
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