コードブルーアクティベーションを必要とする患者における心肺蘇生の有害転帰に対する虚弱の影響
2025年11月16日 更新者:Zeliha Alicikus、Umraniye Education and Research Hospital
この研究の目的は、虚弱性と心肺蘇生法およびコードブルー反応を引き起こす患者の予測因子との独立した関連性を明らかにすることでした。
調査の概要
詳細な説明
院外心停止は依然として先進国における重要な死因であり、成人の平均生存率は 5.6% です。
対照的に、院内心停止の生存率は 4.1% ~ 40% であると報告されており、いくつかの要因が生存率に影響を与えることが示されています。
これらの要因には、年齢、初期リズム障害、心肺蘇生 (CPR) の期間などの患者および生理学的要因、ならびに逮捕の場所やタイミングなどの病院および物流上の要因が含まれます。コード ブルー (CC) は緊急通報および管理です。呼吸停止または心停止のためのシステム。
CC は、同じ緊急事態および同じ色に対して世界中で使用されます。
CC は、指定された責任チームの介入を開始、実行、終了するために特定のシステムを開始する組織です。
CC は医師(救急、麻酔と蘇生、内科、小児科、集中治療の専門家)、麻酔技師、看護師によって行われます。
CC チームは、臨床死を迅速、効果的、安全に防止し、患者の救命サポートを提供するチームです。
CC チームは、患者、その親族、病院スタッフ全員に即時介入を提供します。
フレイルの有病率は65歳以上の高齢者では10~25%ですが、85歳以上では30~45%に増加します。
トルコにおける虚弱高齢者の蔓延に関する決定的なデータはない。
虚弱高齢者症候群の定義は、一見バラバラで非特異的な高齢者の疾患症状を統一的に診断する必要性の高まりに応えて、1980 年代に老年学および老年学における概念として登場しました。
主な症状は体重減少、脱力感、疲労感、不動ですが、主な所見はサルコペニア、骨減少症、栄養失調、バランスと歩行の障害、ゆっくりとした歩行です。
フレイルの定義の重要性は、フレイルが長期にわたる臨床症状の悪化、転倒、死亡などの症状に対する高齢者の感受性を示すために使用されるアラーム表であるという事実から来ています。
フレイルは、早期に診断されれば予防または少なくとも延期できる症候群です。
実際、虚弱な高齢者は、予後不良の有害事象に対して脆弱なグループを構成しています。高齢の手術患者の死亡率と合併症の発生率は、若い手術患者よりも高くなります。
虚弱な高齢者の場合、手術のリスクはさらに高くなります。
手術の種類や使用する評価ツールに関係なく、フレイルの存在は、有害な手術結果のリスクの約 2 ~ 3 倍の増加と関連しています。
虚弱が術後合併症、入院期間の長期化、退院時の機能的自立の喪失の危険因子であることが多くの研究で示されています。
したがって、虚弱な高齢患者を特定することは、改善されたリスク層別化と、結果を改善するための的を絞った介入を提供する機会を提供する エドモントンフレイルスケールは、パフォーマンスベースの多次元虚弱評価ツールであり、虚弱高齢者の評価とスクリーニングを支援するために、西側の非老年医学者によって設計されました。プライマリケアを受けている患者とベッドサイドにいる患者。
これは、意識、社会的サポート、気分、栄養、機能的パフォーマンスなどの 9 つの異なる領域に関連する 11 の質問で構成されています。
この結果は、詳細な病歴と身体検査による老年病専門医の臨床印象とよく相関しています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:zeliha tuncel, ass prof
- 電話番号:+905053577483
- メール:zelihalara@yahoo.com
研究場所
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Umraniye
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Istanbul、Umraniye、トルコ(Türkiye)、34734
- 募集
- Umraniye Education and Research Hospital
-
コンタクト:
- ZELİHA TUNCEL, Association prof
- 電話番号:+905053577483
- メール:zelihalara@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
入院している成人患者と、コードブルーを必要とする入院患者ではない(外来診療システムの)患者が研究に含まれる。
説明
包含基準:
- 小児患者
除外基準:
- 妊娠中の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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エドモントン虚弱スケール ≥ 7
患者の虚弱状態は、エドモントン虚弱スケールを使用して評価されます。 エドモントン虚弱スケールによると、
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患者の虚弱状態は、エドモントン虚弱スケールを使用して評価されます。 エドモントン虚弱スケールによると、
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エドモントンのフレイルスケールは7未満
患者の虚弱状態は、エドモントン虚弱スケールを使用して評価されます。 エドモントン虚弱スケールによると、
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患者の虚弱状態は、エドモントン虚弱スケールを使用して評価されます。 エドモントン虚弱スケールによると、
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コードブルーの理由
時間枠:年
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併発疾患と犬の使用
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年
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CPR時間の長さ
時間枠:時間
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ブルーコードを与えてからCPRが終了するまでの間
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時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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使用される気道確保装置
時間枠:日々
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挿管、声門上気道器具、気管切開、輪状甲状腺切除術、気管支ファイバースコープ検査
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日々
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死亡率と罹患率
時間枠:マウントする
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集中治療室滞在の有無と滞在期間
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マウントする
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月1日
一次修了 (推定)
2026年4月30日
研究の完了 (推定)
2026年5月30日
試験登録日
最初に提出
2023年12月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月6日
最初の投稿 (実際)
2024年5月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年11月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年11月16日
最終確認日
2025年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。