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Der Einfluss von Gebrechlichkeit auf unerwünschte Ergebnisse der Herz-Lungen-Wiederbelebung bei Patienten, die eine Code-Blue-Aktivierung benötigen

16. November 2025 aktualisiert von: Zeliha Alicikus, Umraniye Education and Research Hospital
Ziel dieser Studie war es, den unabhängigen Zusammenhang von Gebrechlichkeit mit Herz-Lungen-Wiederbelebung und prädiktiven Faktoren bei Patienten zu bestimmen, die eine Code-Blue-Reaktion auslösen

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Außerklinischer Herzstillstand ist nach wie vor eine wichtige Todesursache in Industrieländern mit einer durchschnittlichen Überlebensrate von 5,6 % bei Erwachsenen. Im Gegensatz dazu wurde berichtet, dass die Überlebensrate bei Herzstillständen im Krankenhaus zwischen 4,1 % und 40 % liegt, und es wurde gezeigt, dass mehrere Faktoren die Überlebensrate beeinflussen. Zu diesen Faktoren gehören Patienten- und physiologische Faktoren wie Alter, anfängliche Rhythmusstörung und Dauer der Herz-Lungen-Wiederbelebung (HLW) sowie Krankenhaus- und Logistikfaktoren wie Ort und Zeitpunkt des Herzstillstands. Code Blau (CC) ist der Notruf und die Notfallleitung Systeme für Atem- oder Herzstillstand. CC wird weltweit für den gleichen Notfall und die gleiche Farbe verwendet. Das CC ist die Organisation, die bestimmte Systeme initiiert, um die Intervention des designierten verantwortlichen Teams einzuleiten, durchzuführen und zu beenden. CC wird von einem Arzt (Notfall, Anästhesie und Reanimation, Innere Medizin, Pädiatrie, Intensivmediziner), Anästhesietechniker, Krankenschwester durchgeführt. Das CC-Team ist ein Team, das klinische Todesfälle schnell, effektiv und sicher verhindert, um Patienten lebensrettende Unterstützung zu bieten. Das CC-Team leistet sofortige Intervention für Patienten, ihre Angehörigen und das gesamte Krankenhauspersonal. Während die Prävalenz von Gebrechlichkeit bei älteren Menschen ab 65 Jahren bei 10–25 % liegt, steigt sie bei Personen ab 85 Jahren auf 30–45 %. Es liegen keine endgültigen Daten zur Prävalenz gebrechlicher älterer Menschen in der Türkei vor. Die Definition des Frail-Alters-Syndroms entstand in den 1980er Jahren als Konzept in der Geriatrie und Gerontologie als Reaktion auf den wachsenden Bedarf an einer vereinheitlichenden Diagnose bei scheinbar unterschiedlichen und unspezifischen Krankheitsbildern bei älteren Erwachsenen. Die Hauptsymptome sind Gewichtsverlust, Schwäche, Müdigkeit und Immobilität, während die Hauptbefunde Sarkopenie, Osteopenie, Mangelernährung, Gleichgewichts- und Gangstörungen sowie langsames Gehen sind. Die Bedeutung der Definition von Gebrechlichkeit ergibt sich aus der Tatsache, dass es sich um eine Alarmtabelle handelt, die die Anfälligkeit älterer Menschen für Erkrankungen wie klinische Verschlechterung, Stürze und Mortalität im Laufe der Zeit anzeigt. Gebrechlichkeit ist ein Syndrom, das bei frühzeitiger Diagnose verhindert oder zumindest hinausgezögert werden kann. Tatsächlich stellen gebrechliche ältere Menschen eine Gruppe dar, die anfällig für unerwünschte Ereignisse mit schlechter Prognose ist. Die Sterblichkeits- und Komplikationsraten sind bei älteren chirurgischen Patienten höher als bei jüngeren chirurgischen Patienten. Bei gebrechlichen älteren Patienten ist das chirurgische Risiko sogar noch höher. Unabhängig von der Art der Operation und dem verwendeten Beurteilungsinstrument ist das Vorliegen einer Gebrechlichkeit mit einem etwa zwei- bis dreifach erhöhten Risiko eines ungünstigen chirurgischen Ergebnisses verbunden. Zahlreiche Studien haben gezeigt, dass Gebrechlichkeit ein Risikofaktor für postoperative Komplikationen, längere Krankenhausaufenthalte und den Verlust der funktionellen Unabhängigkeit bei der Entlassung ist. Daher bietet die Identifizierung älterer Patienten mit Gebrechlichkeit Möglichkeiten für eine verbesserte Risikostratifizierung und gezielte Interventionen zur Verbesserung der Ergebnisse. Die Edmonton Frailty Scale, ein leistungsbasiertes mehrdimensionales Gebrechlichkeitsbewertungsinstrument, wurde von Nicht-Geriatern im Westen entwickelt, um bei der Beurteilung und Untersuchung gebrechlicher älterer Menschen zu helfen Patienten in der Primärversorgung und am Krankenbett. Es besteht aus 11 Fragen zu neun verschiedenen Bereichen wie Bewusstsein, soziale Unterstützung, Stimmung, Ernährung und funktionelle Leistung. Das Ergebnis korreliert gut mit dem klinischen Eindruck der Geriater durch ausführliche Anamnese und körperliche Untersuchung.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, Türkei (türkiye), 34734
        • Rekrutierung
        • Umraniye Education and Research Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit Krankenhausaufenthalt und solche, die nicht stationär (im Ambulanzsystem) sind und Code Blue benötigen, werden in die Studie einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • pädiatrische Patienten

Ausschlusskriterien:

  • schwangere Patientinnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Edmonton-Gebrechlichkeitsskala ≥ 7

Der Gebrechlichkeitsstatus der Patienten wird anhand der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala beurteilt.

Gemäß der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala;

  • (0-5): nicht gebrechlich
  • (6-7): empfindlich
  • (8-9): leicht zerbrechlich
  • (10-11): mäßig zerbrechlich,
  • (12-17): extrem zerbrechlich

Der Gebrechlichkeitsstatus der Patienten wird anhand der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala beurteilt.

Gemäß der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala;

  • (0-5): nicht gebrechlich
  • (6-7): empfindlich
  • (8-9): leicht zerbrechlich
  • (10-11): mäßig zerbrechlich,
  • (12-17): extrem zerbrechlich
Edmonton-Gebrechlichkeitsskala unter 7

Der Gebrechlichkeitsstatus der Patienten wird anhand der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala beurteilt.

Gemäß der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala;

  • (0-5): nicht gebrechlich
  • (6-7): empfindlich
  • (8-9): leicht zerbrechlich
  • (10-11): mäßig zerbrechlich,
  • (12-17): extrem zerbrechlich

Der Gebrechlichkeitsstatus der Patienten wird anhand der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala beurteilt.

Gemäß der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala;

  • (0-5): nicht gebrechlich
  • (6-7): empfindlich
  • (8-9): leicht zerbrechlich
  • (10-11): mäßig zerbrechlich,
  • (12-17): extrem zerbrechlich

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Code blauer Grund
Zeitfenster: Jahre
Begleiterkrankungen und Hundegebrauch
Jahre
Dauer der CPR-Zeit
Zeitfenster: Std.
zwischen dem Zeitpunkt der Abgabe des blauen Codes und dem Ende der HLW
Std.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die verwendete Atemwegsausrüstung
Zeitfenster: Tage
Intubation, supraglottische Atemwegshilfen, Tracheotomie, Koniothyreoidektomie, Fiberbronchoskopie
Tage
Morbidität und Mortalität
Zeitfenster: Anschlüsse
Anwesenheit und Dauer des Intensivaufenthalts
Anschlüsse

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. April 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Mai 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gebrechlichkeit

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