- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06405581
Der Einfluss von Gebrechlichkeit auf unerwünschte Ergebnisse der Herz-Lungen-Wiederbelebung bei Patienten, die eine Code-Blue-Aktivierung benötigen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: zeliha tuncel, ass prof
- Telefonnummer: +905053577483
- E-Mail: zelihalara@yahoo.com
Studienorte
-
-
Umraniye
-
Istanbul, Umraniye, Türkei (türkiye), 34734
- Rekrutierung
- Umraniye Education and Research Hospital
-
Kontakt:
- ZELİHA TUNCEL, Association prof
- Telefonnummer: +905053577483
- E-Mail: zelihalara@yahoo.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- pädiatrische Patienten
Ausschlusskriterien:
- schwangere Patientinnen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Edmonton-Gebrechlichkeitsskala ≥ 7
Der Gebrechlichkeitsstatus der Patienten wird anhand der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala beurteilt. Gemäß der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala;
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Der Gebrechlichkeitsstatus der Patienten wird anhand der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala beurteilt. Gemäß der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala;
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Edmonton-Gebrechlichkeitsskala unter 7
Der Gebrechlichkeitsstatus der Patienten wird anhand der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala beurteilt. Gemäß der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala;
|
Der Gebrechlichkeitsstatus der Patienten wird anhand der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala beurteilt. Gemäß der Edmonton-Gebrechlichkeitsskala;
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Code blauer Grund
Zeitfenster: Jahre
|
Begleiterkrankungen und Hundegebrauch
|
Jahre
|
|
Dauer der CPR-Zeit
Zeitfenster: Std.
|
zwischen dem Zeitpunkt der Abgabe des blauen Codes und dem Ende der HLW
|
Std.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
die verwendete Atemwegsausrüstung
Zeitfenster: Tage
|
Intubation, supraglottische Atemwegshilfen, Tracheotomie, Koniothyreoidektomie, Fiberbronchoskopie
|
Tage
|
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Morbidität und Mortalität
Zeitfenster: Anschlüsse
|
Anwesenheit und Dauer des Intensivaufenthalts
|
Anschlüsse
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- UERH-AR-ZT-05
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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