- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06405581
De impact van kwetsbaarheid op de negatieve gevolgen van cardiopulmonale reanimatie bij patiënten die code blauw-activering nodig hebben
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: zeliha tuncel, ass prof
- Telefoonnummer: +905053577483
- E-mail: zelihalara@yahoo.com
Studie Locaties
-
-
Umraniye
-
Istanbul, Umraniye, Turkije (Türkiye), 34734
- Werving
- Umraniye Education and Research Hospital
-
Contact:
- ZELİHA TUNCEL, Association prof
- Telefoonnummer: +905053577483
- E-mail: zelihalara@yahoo.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- pediatrische patiënten
Uitsluitingscriteria:
- zwangere patiënten
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Edmonton kwetsbaarheidsschaal ≥ 7
De kwetsbaarheidsstatus van de patiënten zal worden beoordeeld aan de hand van de Edmonton kwetsbaarheidsschaal. Volgens de kwetsbaarheidsschaal van Edmonton;
|
De kwetsbaarheidsstatus van de patiënten zal worden beoordeeld aan de hand van de Edmonton kwetsbaarheidsschaal. Volgens de kwetsbaarheidsschaal van Edmonton;
|
|
Edmonton kwetsbaarheidsschaal lager dan 7
De kwetsbaarheidsstatus van de patiënten zal worden beoordeeld aan de hand van de Edmonton kwetsbaarheidsschaal. Volgens de kwetsbaarheidsschaal van Edmonton;
|
De kwetsbaarheidsstatus van de patiënten zal worden beoordeeld aan de hand van de Edmonton kwetsbaarheidsschaal. Volgens de kwetsbaarheidsschaal van Edmonton;
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
code blauw reden
Tijdsspanne: jaren
|
comorbide ziekten en hondengebruik
|
jaren
|
|
duur van de reanimatietijd
Tijdsspanne: uur
|
tussen het moment waarop de blauwe code wordt gegeven en het einde van de reanimatie
|
uur
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
de gebruikte luchtwegapparatuur
Tijdsspanne: dagen
|
intubatie, supraglottische luchtwegapparaten, tracheostomie, cricothyreoïdectomie, fiberbronchoscopie
|
dagen
|
|
mortaliteit en morbiditeit
Tijdsspanne: monteert
|
aanwezigheid en duur van het verblijf op de intensive care
|
monteert
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- UERH-AR-ZT-05
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .