Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De impact van kwetsbaarheid op de negatieve gevolgen van cardiopulmonale reanimatie bij patiënten die code blauw-activering nodig hebben

16 november 2025 bijgewerkt door: Zeliha Alicikus, Umraniye Education and Research Hospital
Het doel van deze studie was om de onafhankelijke associatie van kwetsbaarheid met cardiopulmonale reanimatie en voorspellende factoren vast te stellen bij patiënten die een code blauwe respons uitlokken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Hartstilstand buiten het ziekenhuis blijft een belangrijke doodsoorzaak in ontwikkelde landen, met een gemiddeld overlevingspercentage voor volwassenen van 5,6%. Daarentegen is gemeld dat hartstilstanden in het ziekenhuis een overlevingspercentage hebben tussen 4,1% en 40%, en er is aangetoond dat verschillende factoren de overlevingspercentages beïnvloeden. Deze factoren omvatten patiënt- en fysiologische factoren zoals leeftijd, initiële ritmestoornis en duur van de cardiopulmonale reanimatie (CPR), evenals ziekenhuis- en logistieke factoren zoals locatie en tijdstip van de arrestatie. Code blauw (CC) is de noodoproep en het beheer systemen voor ademhalings- of hartstilstand. CC wordt wereldwijd gebruikt voor dezelfde noodsituatie en dezelfde kleur. De CC is de organisatie die bepaalde systemen initieert om de interventie van het aangewezen verantwoordelijke team te initiëren, uit te voeren en te beëindigen. CC wordt gegeven door een arts (spoedeisende hulp, anesthesie en reanimatie, interne geneeskunde, kindergeneeskunde, specialist intensieve zorg), anesthesietechnicus, verpleegkundige. Het CC-team is een team dat klinische sterfte snel, effectief en veilig voorkomt en levensreddende ondersteuning biedt aan patiënten. Het CC-team biedt onmiddellijke interventie aan patiënten, hun familieleden en al het ziekenhuispersoneel. Terwijl de prevalentie van kwetsbaarheid 10-25% bedraagt ​​bij ouderen van 65 jaar en ouder, neemt deze toe tot 30-45% bij ouderen van 85 jaar en ouder. Er zijn geen definitieve gegevens over de prevalentie van kwetsbare ouderen in Turkije. De definitie van het syndroom van kwetsbare ouderen ontstond in de jaren tachtig als een concept in de geriatrie en gerontologie als reactie op de groeiende behoefte aan een uniforme diagnose onder ogenschijnlijk uiteenlopende en niet-specifieke ziektepresentaties bij oudere volwassenen. De belangrijkste symptomen zijn gewichtsverlies, zwakte, vermoeidheid en immobiliteit, terwijl de belangrijkste bevindingen sarcopenie, osteopenie, ondervoeding, verminderd evenwicht en looppatroon en langzaam lopen zijn. Het belang van de definitie van kwetsbaarheid komt voort uit het feit dat het een alarmtabel is die wordt gebruikt om de gevoeligheid van ouderen aan te geven voor aandoeningen als klinische achteruitgang, vallen en sterfte in de loop van de tijd. Kwetsbaarheid is een syndroom dat kan worden voorkomen of in ieder geval uitgesteld als de diagnose in een vroeg stadium wordt gesteld. In feite vormen kwetsbare ouderen een groep die kwetsbaar is voor bijwerkingen met een slechte prognose. De sterfte- en complicatiespercentages zijn hoger bij oudere chirurgische patiënten dan bij jongere chirurgische patiënten. Het chirurgische risico is zelfs nog groter bij kwetsbare oudere patiënten. Ongeacht het type operatie en welk beoordelingsinstrument er ook wordt gebruikt, gaat de aanwezigheid van kwetsbaarheid gepaard met een ongeveer twee- tot drievoudig verhoogd risico op een ongunstige chirurgische uitkomst. Talrijke onderzoeken hebben aangetoond dat kwetsbaarheid een risicofactor is voor postoperatieve complicaties, een langer verblijf in het ziekenhuis en verlies van functionele onafhankelijkheid bij ontslag. Daarom biedt het identificeren van oudere patiënten met kwetsbaarheid mogelijkheden om betere risicostratificatie en gerichte interventies te bieden om de uitkomsten te verbeteren. De Edmonton Frailty Scale, een prestatiegebaseerd multidimensionaal hulpmiddel voor het beoordelen van kwetsbaarheid, is ontworpen door niet-geriaters in het Westen om kwetsbare ouderen te helpen beoordelen en screenen. patiënten in de eerste lijn en aan het bed. Het bestaat uit 11 vragen die betrekking hebben op negen verschillende domeinen, zoals bewustzijn, sociale ondersteuning, stemming, voeding en functionele prestaties. Het resultaat komt goed overeen met de klinische indruk van geriaters op basis van gedetailleerde anamnese en lichamelijk onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, Turkije (Türkiye), 34734
        • Werving
        • Umraniye Education and Research Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met een ziekenhuisopname en degenen die niet in het poliklinieksysteem verblijven en Code Blue nodig hebben, zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • pediatrische patiënten

Uitsluitingscriteria:

  • zwangere patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Edmonton kwetsbaarheidsschaal ≥ 7

De kwetsbaarheidsstatus van de patiënten zal worden beoordeeld aan de hand van de Edmonton kwetsbaarheidsschaal.

Volgens de kwetsbaarheidsschaal van Edmonton;

  • (0-5): niet kwetsbaar
  • (6-7): gevoelig
  • (8-9): enigszins kwetsbaar
  • (10-11): matig kwetsbaar,
  • (12-17): uiterst kwetsbaar

De kwetsbaarheidsstatus van de patiënten zal worden beoordeeld aan de hand van de Edmonton kwetsbaarheidsschaal.

Volgens de kwetsbaarheidsschaal van Edmonton;

  • (0-5): niet kwetsbaar
  • (6-7): gevoelig
  • (8-9): enigszins kwetsbaar
  • (10-11): matig kwetsbaar,
  • (12-17): uiterst kwetsbaar
Edmonton kwetsbaarheidsschaal lager dan 7

De kwetsbaarheidsstatus van de patiënten zal worden beoordeeld aan de hand van de Edmonton kwetsbaarheidsschaal.

Volgens de kwetsbaarheidsschaal van Edmonton;

  • (0-5): niet kwetsbaar
  • (6-7): gevoelig
  • (8-9): enigszins kwetsbaar
  • (10-11): matig kwetsbaar,
  • (12-17): uiterst kwetsbaar

De kwetsbaarheidsstatus van de patiënten zal worden beoordeeld aan de hand van de Edmonton kwetsbaarheidsschaal.

Volgens de kwetsbaarheidsschaal van Edmonton;

  • (0-5): niet kwetsbaar
  • (6-7): gevoelig
  • (8-9): enigszins kwetsbaar
  • (10-11): matig kwetsbaar,
  • (12-17): uiterst kwetsbaar

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
code blauw reden
Tijdsspanne: jaren
comorbide ziekten en hondengebruik
jaren
duur van de reanimatietijd
Tijdsspanne: uur
tussen het moment waarop de blauwe code wordt gegeven en het einde van de reanimatie
uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
de gebruikte luchtwegapparatuur
Tijdsspanne: dagen
intubatie, supraglottische luchtwegapparaten, tracheostomie, cricothyreoïdectomie, fiberbronchoscopie
dagen
mortaliteit en morbiditeit
Tijdsspanne: monteert
aanwezigheid en duur van het verblijf op de intensive care
monteert

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren