- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06405581
Inverkan av skörhet på kardiopulmonell återupplivning ogynnsamma resultat hos patienter som kräver kod blå aktivering
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: zeliha tuncel, ass prof
- Telefonnummer: +905053577483
- E-post: zelihalara@yahoo.com
Studieorter
-
-
Umraniye
-
Istanbul, Umraniye, Turkiet (Türkiye), 34734
- Rekrytering
- Umraniye Education and Research Hospital
-
Kontakt:
- ZELİHA TUNCEL, Association prof
- Telefonnummer: +905053577483
- E-post: zelihalara@yahoo.com
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- pediatriska patienter
Exklusions kriterier:
- gravida patienter
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Edmonton skröplighetsskala ≥ 7
Patienternas svaghetsstatus kommer att bedömas med hjälp av Edmontons skörhetsskalan. Enligt Edmonton skröplighetsskalan;
|
Patienternas svaghetsstatus kommer att bedömas med hjälp av Edmontons skörhetsskalan. Enligt Edmonton skröplighetsskalan;
|
|
Edmonton skröplighetsskala under 7
Patienternas svaghetsstatus kommer att bedömas med hjälp av Edmontons skörhetsskalan. Enligt Edmonton skröplighetsskalan;
|
Patienternas svaghetsstatus kommer att bedömas med hjälp av Edmontons skörhetsskalan. Enligt Edmonton skröplighetsskalan;
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
kod blå orsak
Tidsram: år
|
komorbid sjukdom och användning av hund
|
år
|
|
HLR-tidens varaktighet
Tidsram: timmar
|
mellan tidpunkten för angivande av den blå koden och slutet av HLR
|
timmar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
den luftvägsutrustning som används
Tidsram: dagar
|
intubation, supraglottiska luftvägsanordningar, trakeostomi, krikotyreoidektomi, fiberbronkoskopi
|
dagar
|
|
dödlighet och sjuklighet
Tidsram: fästen
|
närvaro och varaktighet av intensivvårdsvistelse
|
fästen
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UERH-AR-ZT-05
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .