Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Inverkan av skörhet på kardiopulmonell återupplivning ogynnsamma resultat hos patienter som kräver kod blå aktivering

16 november 2025 uppdaterad av: Zeliha Alicikus, Umraniye Education and Research Hospital
Syftet med denna studie var att fastställa det oberoende sambandet mellan skröplighet med hjärt-lungräddning och prediktiva faktorer hos patienter som utlöser kodblått svar

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Detaljerad beskrivning

Hjärtstopp utanför sjukhus är fortfarande en viktig dödsorsak i utvecklade länder med en genomsnittlig överlevnadsfrekvens för vuxna på 5,6 %. Däremot har hjärtstopp på sjukhus rapporterats ha en överlevnadsgrad mellan 4,1 % och 40 % och flera faktorer har visat sig påverka överlevnaden. Dessa faktorer inkluderar patient- och fysiologiska faktorer som ålder, initial rytmrubbning och varaktighet av hjärt-lungräddning (HLR), såväl som sjukhus- och logistiska faktorer som plats och tidpunkt för arresteringen. Kod blå (CC) är nödsamtal och hantering system för andnings- eller hjärtstillestånd. CC används över hela världen för samma nödsituation och samma färg. CC är den organisation som initierar vissa system för att initiera, utföra och avsluta ingripandet av det utsedda ansvariga teamet. CC ges av en läkare (akut, anestesi och återupplivning, internmedicin, pediatrik, intensivvårdsspecialist), anestesitekniker, sjuksköterska. CC-teamet är ett team som förhindrar klinisk död snabbt, effektivt och säkert för att ge livräddande stöd till patienter. CC-teamet ger omedelbart ingripande till patienter, deras anhöriga och all sjukhuspersonal. Medan prevalensen av skröplighet är 10-25 % hos äldre 65 år och äldre, ökar den till 30-45 % hos de som är 85 år och äldre. Det finns inga definitiva uppgifter om prevalensen av svaga äldre i Turkiet. Definitionen av sköra äldres syndrom uppstod som ett begrepp inom geriatrik och gerontologi på 1980-talet som svar på det växande behovet av en förenande diagnos bland till synes olika och ospecifika sjukdomspresentationer hos äldre vuxna. De huvudsakliga symtomen är viktminskning, svaghet, trötthet och orörlighet, medan huvudfynden är sarkopeni, osteopeni, undernäring, försämrad balans och gång samt långsam gång. Betydelsen av definitionen av skröplighet kommer från det faktum att det är en larmtabell som används för att indikera äldres mottaglighet för tillstånd som klinisk försämring, fall och dödlighet över tid. Skörhet är ett syndrom som kan förebyggas eller åtminstone skjutas upp om det diagnostiseras i ett tidigt skede. I själva verket utgör sköra äldre en grupp som är sårbara för biverkningar med dålig prognos. Dödligheten och komplikationsfrekvensen är högre hos äldre kirurgiska patienter än hos yngre kirurgiska patienter. Kirurgisk risk är ännu högre hos sköra äldre patienter. Oavsett vilken typ av operation och vilket bedömningsverktyg som än används är förekomsten av svaghet associerad med en ungefär två till tre gånger ökad risk för ogynnsamt operationsresultat. Flera studier har visat att skörhet är en riskfaktor för postoperativa komplikationer, längre sjukhusvistelse och förlust av funktionellt oberoende vid utskrivning. Därför erbjuder identifiering av äldre patienter med skörhet möjligheter att ge förbättrad riskstratifiering och riktade insatser för att förbättra resultaten. Edmonton Frailty Scale, ett prestationsbaserat multidimensionellt bedömningsverktyg för skörhet, designades av icke-geriatriker i väst för att hjälpa till att bedöma och screena sköra äldre. patienter i primärvården och vid sängen. Den består av 11 frågor som rör nio olika domäner som medvetenhet, socialt stöd, humör, kost och funktionell prestation. Resultatet korrelerar väl med det kliniska intrycket av geriatriker genom detaljerad historia och fysisk undersökning.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, Turkiet (Türkiye), 34734
        • Rekrytering
        • Umraniye Education and Research Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna patienter med sjukhusvård och de som inte är slutenvårdspatienter (i polikliniksystemet) som kräver Code Blue kommer att inkluderas i studien.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • pediatriska patienter

Exklusions kriterier:

  • gravida patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Edmonton skröplighetsskala ≥ 7

Patienternas svaghetsstatus kommer att bedömas med hjälp av Edmontons skörhetsskalan.

Enligt Edmonton skröplighetsskalan;

  • (0-5): inte bräcklig
  • (6-7): känslig
  • (8-9): något ömtålig
  • (10-11): måttligt ömtålig,
  • (12-17): extremt ömtålig

Patienternas svaghetsstatus kommer att bedömas med hjälp av Edmontons skörhetsskalan.

Enligt Edmonton skröplighetsskalan;

  • (0-5): inte bräcklig
  • (6-7): känslig
  • (8-9): något ömtålig
  • (10-11): måttligt ömtålig,
  • (12-17): extremt ömtålig
Edmonton skröplighetsskala under 7

Patienternas svaghetsstatus kommer att bedömas med hjälp av Edmontons skörhetsskalan.

Enligt Edmonton skröplighetsskalan;

  • (0-5): inte bräcklig
  • (6-7): känslig
  • (8-9): något ömtålig
  • (10-11): måttligt ömtålig,
  • (12-17): extremt ömtålig

Patienternas svaghetsstatus kommer att bedömas med hjälp av Edmontons skörhetsskalan.

Enligt Edmonton skröplighetsskalan;

  • (0-5): inte bräcklig
  • (6-7): känslig
  • (8-9): något ömtålig
  • (10-11): måttligt ömtålig,
  • (12-17): extremt ömtålig

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kod blå orsak
Tidsram: år
komorbid sjukdom och användning av hund
år
HLR-tidens varaktighet
Tidsram: timmar
mellan tidpunkten för angivande av den blå koden och slutet av HLR
timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
den luftvägsutrustning som används
Tidsram: dagar
intubation, supraglottiska luftvägsanordningar, trakeostomi, krikotyreoidektomi, fiberbronkoskopi
dagar
dödlighet och sjuklighet
Tidsram: fästen
närvaro och varaktighet av intensivvårdsvistelse
fästen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 maj 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 december 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 maj 2024

Första postat (Faktisk)

8 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 november 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2025

Senast verifierad

1 november 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera