- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06405581
Virkningen av skrøpelighet på kardiopulmonal gjenoppliving uønskede utfall hos pasienter som krever kode blå aktivering
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: zeliha tuncel, ass prof
- Telefonnummer: +905053577483
- E-post: zelihalara@yahoo.com
Studiesteder
-
-
Umraniye
-
Istanbul, Umraniye, Tyrkia (Türkiye), 34734
- Rekruttering
- Umraniye Education and Research Hospital
-
Ta kontakt med:
- ZELİHA TUNCEL, Association prof
- Telefonnummer: +905053577483
- E-post: zelihalara@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pediatriske pasienter
Ekskluderingskriterier:
- gravide pasienter
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Edmonton skrøpelighetsskala ≥ 7
Skjørhetsstatusen til pasientene vil bli vurdert ved hjelp av Edmonton skrøpelighetsskalaen. I følge Edmonton skrøpelighetsskalaen;
|
Skjørhetsstatusen til pasientene vil bli vurdert ved hjelp av Edmonton skrøpelighetsskalaen. I følge Edmonton skrøpelighetsskalaen;
|
|
Edmonton skrøpelighetsskala under 7
Skjørhetsstatusen til pasientene vil bli vurdert ved hjelp av Edmonton skrøpelighetsskalaen. I følge Edmonton skrøpelighetsskalaen;
|
Skjørhetsstatusen til pasientene vil bli vurdert ved hjelp av Edmonton skrøpelighetsskalaen. I følge Edmonton skrøpelighetsskalaen;
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kode blå grunn
Tidsramme: år
|
komorbid sykdom og hundebruk
|
år
|
|
varigheten av HLR-tiden
Tidsramme: timer
|
mellom tidspunktet for å gi den blå koden og slutten av HLR
|
timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
luftveisutstyret som brukes
Tidsramme: dager
|
intubasjon, supraglottiske luftveisenheter, trakeostomi, krikotyreoidektomi, fiberbronkoskopi
|
dager
|
|
dødelighet og sykelighet
Tidsramme: ridedyr
|
tilstedeværelse og varighet av intensivopphold
|
ridedyr
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- UERH-AR-ZT-05
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .