Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av skrøpelighet på kardiopulmonal gjenoppliving uønskede utfall hos pasienter som krever kode blå aktivering

16. november 2025 oppdatert av: Zeliha Alicikus, Umraniye Education and Research Hospital
Målet med denne studien var å bestemme den uavhengige assosiasjonen av skrøpelighet med hjerte-lunge-redning og prediktive faktorer hos pasienter som utløser kodeblå respons

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hjertestans utenfor sykehus er fortsatt en viktig dødsårsak i utviklede land med en gjennomsnittlig overlevelsesrate for voksne på 5,6 %. Derimot er det rapportert at hjertestanser på sykehus har en overlevelsesrate mellom 4,1 % og 40 %, og flere faktorer har vist seg å påvirke overlevelsesraten. Disse faktorene inkluderer pasient- og fysiologiske faktorer som alder, innledende rytmeforstyrrelse og varighet av hjerte-lungeredning (HLR), samt sykehus- og logistikkfaktorer som plassering og tidspunkt for arrestasjonen. Kode blå (CC) er nødanropet og ledelsen systemer for puste- eller hjertestans. CC brukes over hele verden for samme nødsituasjon og samme farge. CC er organisasjonen som initierer visse systemer for å initiere, utføre og avslutte intervensjonen til det utpekte ansvarlige teamet. CC gis av lege (akutt, anestesi og reanimasjon, indremedisin, pediatri, intensivspesialist), anestesitekniker, sykepleier. CC-teamet er et team som forhindrer klinisk død raskt, effektivt og trygt for å gi livreddende støtte til pasienter. CC-teamet gir umiddelbar intervensjon til pasienter, deres pårørende og alt sykehuspersonell. Mens prevalensen av skrøpelighet er 10-25 % hos eldre i alderen 65 år og over, øker den til 30-45 % hos de i alderen 85 år og over. Det er ingen definitive data om prevalensen av skrøpelige eldre i Tyrkia. Definisjonen av skrøpelig eldresyndrom dukket opp som et begrep innen geriatri og gerontologi på 1980-tallet som svar på det økende behovet for en samlende diagnose blant tilsynelatende ulike og uspesifikke sykdomspresentasjoner hos eldre voksne. Hovedsymptomene er vekttap, svakhet, tretthet og immobilitet, mens hovedfunnene er sarkopeni, osteopeni, underernæring, svekket balanse og gange, og sakte gange. Betydningen av definisjonen av skrøpelighet kommer fra det faktum at det er en alarmtabell som brukes til å indikere eldres mottakelighet for tilstander som klinisk forverring, fall og dødelighet over tid. Skrøpelighet er et syndrom som kan forebygges eller i det minste utsettes hvis det diagnostiseres på et tidlig stadium. Svake eldre utgjør faktisk en gruppe som er sårbar for uønskede hendelser med dårlig prognose. Dødelighet og komplikasjoner er høyere hos eldre kirurgiske pasienter enn hos yngre kirurgiske pasienter. Kirurgisk risiko er enda høyere hos skrøpelige eldre pasienter. Uavhengig av type kirurgi og hvilket vurderingsverktøy som brukes, er tilstedeværelsen av skrøpelighet assosiert med en omtrent to til tre ganger økt risiko for uønsket kirurgisk utfall. Tallrike studier har vist at skrøpelighet er en risikofaktor for postoperative komplikasjoner, lengre sykehusopphold og tap av funksjonell uavhengighet ved utskrivning. Derfor gir identifisering av eldre pasienter med skrøpelighet muligheter for å gi forbedret risikostratifisering og målrettede intervensjoner for å forbedre resultatene. pasienter i primærhelsetjenesten og ved sengekanten. Den består av 11 spørsmål knyttet til ni forskjellige domener som bevissthet, sosial støtte, humør, ernæring og funksjonell ytelse. Resultatet samsvarer godt med det kliniske inntrykket til geriatrikere gjennom detaljert anamnese og fysisk undersøkelse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, Tyrkia (Türkiye), 34734
        • Rekruttering
        • Umraniye Education and Research Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne pasienter med sykehusinnleggelse og de som ikke er innlagte (i poliklinikksystemet) som krever kode blå vil bli inkludert i studien.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pediatriske pasienter

Ekskluderingskriterier:

  • gravide pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Edmonton skrøpelighetsskala ≥ 7

Skjørhetsstatusen til pasientene vil bli vurdert ved hjelp av Edmonton skrøpelighetsskalaen.

I følge Edmonton skrøpelighetsskalaen;

  • (0-5): ikke skrøpelig
  • (6-7): følsom
  • (8-9): litt skjør
  • (10-11): moderat skjør,
  • (12-17): ekstremt skjør

Skjørhetsstatusen til pasientene vil bli vurdert ved hjelp av Edmonton skrøpelighetsskalaen.

I følge Edmonton skrøpelighetsskalaen;

  • (0-5): ikke skrøpelig
  • (6-7): følsom
  • (8-9): litt skjør
  • (10-11): moderat skjør,
  • (12-17): ekstremt skjør
Edmonton skrøpelighetsskala under 7

Skjørhetsstatusen til pasientene vil bli vurdert ved hjelp av Edmonton skrøpelighetsskalaen.

I følge Edmonton skrøpelighetsskalaen;

  • (0-5): ikke skrøpelig
  • (6-7): følsom
  • (8-9): litt skjør
  • (10-11): moderat skjør,
  • (12-17): ekstremt skjør

Skjørhetsstatusen til pasientene vil bli vurdert ved hjelp av Edmonton skrøpelighetsskalaen.

I følge Edmonton skrøpelighetsskalaen;

  • (0-5): ikke skrøpelig
  • (6-7): følsom
  • (8-9): litt skjør
  • (10-11): moderat skjør,
  • (12-17): ekstremt skjør

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kode blå grunn
Tidsramme: år
komorbid sykdom og hundebruk
år
varigheten av HLR-tiden
Tidsramme: timer
mellom tidspunktet for å gi den blå koden og slutten av HLR
timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
luftveisutstyret som brukes
Tidsramme: dager
intubasjon, supraglottiske luftveisenheter, trakeostomi, krikotyreoidektomi, fiberbronkoskopi
dager
dødelighet og sykelighet
Tidsramme: ridedyr
tilstedeværelse og varighet av intensivopphold
ridedyr

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2025

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. mai 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. mai 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. november 2025

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere