- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06405581
El impacto de la fragilidad en los resultados adversos de la reanimación cardiopulmonar en pacientes que requieren la activación del código azul
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: zeliha tuncel, ass prof
- Número de teléfono: +905053577483
- Correo electrónico: zelihalara@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
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Umraniye
-
Istanbul, Umraniye, Turquía (Türkiye), 34734
- Reclutamiento
- Umraniye Education and Research Hospital
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Contacto:
- ZELİHA TUNCEL, Association prof
- Número de teléfono: +905053577483
- Correo electrónico: zelihalara@yahoo.com
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes pediátricos
Criterio de exclusión:
- pacientes embarazadas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Escala de fragilidad de Edmonton ≥ 7
El estado de fragilidad de los pacientes se evaluará mediante la escala de fragilidad de Edmonton. Según la escala de fragilidad de Edmonton;
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El estado de fragilidad de los pacientes se evaluará mediante la escala de fragilidad de Edmonton. Según la escala de fragilidad de Edmonton;
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|
Escala de fragilidad de Edmonton por debajo de 7
El estado de fragilidad de los pacientes se evaluará mediante la escala de fragilidad de Edmonton. Según la escala de fragilidad de Edmonton;
|
El estado de fragilidad de los pacientes se evaluará mediante la escala de fragilidad de Edmonton. Según la escala de fragilidad de Edmonton;
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
código azul razón
Periodo de tiempo: años
|
Enfermedades comórbidas y uso de perros.
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años
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duración del tiempo de RCP
Periodo de tiempo: horas
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entre el momento de dar el código azul y el final de la RCP
|
horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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el equipo de vía aérea utilizado
Periodo de tiempo: días
|
intubación, dispositivos supraglóticos para las vías respiratorias, traqueotomía, cricotiroidectomía, fibrobroncoscopia
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días
|
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mortalidad y morbosidad
Periodo de tiempo: monturas
|
presencia y duración de la estancia en la unidad de cuidados intensivos
|
monturas
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UERH-AR-ZT-05
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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