Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Haurauden vaikutus sydän-keuhkojen elvytyshaitallisiin tuloksiin potilailla, jotka vaativat koodisinisen aktivoinnin

sunnuntai 16. marraskuuta 2025 päivittänyt: Zeliha Alicikus, Umraniye Education and Research Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli määrittää haurauden riippumaton yhteys kardiopulmonaaliseen elvytykseen ja ennustaviin tekijöihin potilailla, jotka laukaisevat koodisinisen vasteen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaalan ulkopuolinen sydänpysähdys on edelleen tärkeä kuolinsyy kehittyneissä maissa, ja aikuisten keskimääräinen eloonjäämisaste on 5,6 %. Sitä vastoin sairaalassa tapahtuneiden sydänpysähdysten on raportoitu olevan 4,1–40 %, ja useiden tekijöiden on osoitettu vaikuttavan eloonjäämisasteisiin. Näitä tekijöitä ovat potilaan ja fysiologiset tekijät, kuten ikä, rytmihäiriöt ja sydän- ja keuhkoelvytyksen kesto, sekä sairaala- ja logistiset tekijät, kuten pidätyksen sijainti ja ajankohta. Sininen koodi (CC) on hätäpuhelu ja hallinta. hengitys- tai sydämenpysähdysjärjestelmät. CC:tä käytetään maailmanlaajuisesti samaan hätätilanteeseen ja samaan väriin. CC on organisaatio, joka käynnistää tiettyjä järjestelmiä nimetyn vastuuryhmän toiminnan aloittamiseksi, suorittamiseksi ja lopettamiseksi. CC:n antaa lääkäri (päivystys, anestesia ja elvytys, sisätauti, lastentauti, tehohoitolääkäri), anestesiateknikko, sairaanhoitaja. CC-tiimi on tiimi, joka ehkäisee kliinistä kuolemaa nopeasti, tehokkaasti ja turvallisesti tarjotakseen potilaille hengenpelastustukea. CC-tiimi tarjoaa välitöntä apua potilaille, heidän omaisilleen ja koko sairaalan henkilökunnalle. Vaikka heikkouden esiintyvyys on 10–25 prosenttia 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla, se nousee 30–45 prosenttiin yli 85-vuotiailla. Ei ole olemassa lopullisia tietoja heikkokuntoisten vanhusten esiintyvyydestä Turkissa. Hauraiden vanhusten oireyhtymän määritelmä syntyi käsitteenä geriatriassa ja gerontologiassa 1980-luvulla vastauksena kasvavaan tarpeeseen yhtenäistää diagnoosia näennäisesti erilaisissa ja epäspesifisissä ikääntyneiden sairauksissa. Tärkeimmät oireet ovat laihtuminen, heikkous, väsymys ja liikkumattomuus, kun taas tärkeimmät löydökset ovat sarkopenia, osteopenia, aliravitsemus, tasapaino- ja kävelyhäiriöt sekä hidas kävely. Haurauden määritelmän tärkeys johtuu siitä, että se on hälytystaulukko, jota käytetään osoittamaan vanhusten alttiutta sellaisille sairauksille kuin kliininen heikkeneminen, kaatumiset ja kuolleisuus ajan myötä. Hauraus on oireyhtymä, joka voidaan ehkäistä tai ainakin lykätä, jos se diagnosoidaan varhaisessa vaiheessa. Itse asiassa heikkokuntoiset vanhukset muodostavat ryhmän, joka on alttiina haittatapahtumille, joiden ennuste on huono. Kuolleisuus ja komplikaatioiden määrä on korkeampi iäkkäillä kirurgisilla potilailla kuin nuoremmilla kirurgisilla potilailla. Leikkauksen riski on vielä suurempi heikkokuntoisilla iäkkäillä potilailla. Riippumatta leikkauksen tyypistä ja käytetystä arviointityökalusta, heikkouden esiintyminen liittyy noin 2-3-kertaiseen lisääntyneeseen haitallisen leikkaustuloksen riskiin. Lukuisat tutkimukset ovat osoittaneet, että heikkous on riskitekijä postoperatiivisille komplikaatioille, pidemmälle sairaalassaololle ja toiminnallisen itsenäisyyden menettämiselle kotiutuksen yhteydessä. Siksi iäkkäiden heikkokuntoisten potilaiden tunnistaminen tarjoaa mahdollisuuksia parantaa riskien kerrostumista ja kohdennettuja toimenpiteitä tulosten parantamiseksi. Edmonton Frailty Scale, suorituskykyyn perustuva moniulotteinen heikkouden arviointityökalu, suunnittelivat länsimaiset ei-geriatrit auttamaan arvioimaan ja seulomaan heikkoja vanhuksia. potilaita perusterveydenhuollossa ja sängyn vieressä. Se koostuu 11 kysymyksestä, jotka liittyvät yhdeksään eri osa-alueeseen, kuten tietoisuuteen, sosiaaliseen tukeen, mielialaan, ravitsemukseen ja toiminnalliseen suorituskykyyn. Tulos korreloi hyvin geriatrien kliinisen vaikutelman kanssa yksityiskohtaisen historian ja fyysisen tutkimuksen perusteella.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, Turkki (Türkiye), 34734
        • Rekrytointi
        • Umraniye Education and Research Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen otetaan mukaan sairaalahoidossa olevat aikuispotilaat ja ne, jotka eivät ole sairaalahoidossa (poliklinikkajärjestelmässä), jotka tarvitsevat Code Blue -hoitoa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lapsipotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaana oleville potilaille

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Edmontonin heikkousasteikko ≥ 7

Potilaiden heikkoustila arvioidaan Edmontonin heikkousasteikolla.

Edmontonin haurausasteikon mukaan;

  • (0-5): ei heikko
  • (6-7): herkkä
  • (8-9): hieman hauras
  • (10-11): kohtalaisen hauras,
  • (12-17): erittäin hauras

Potilaiden heikkoustila arvioidaan Edmontonin heikkousasteikolla.

Edmontonin haurausasteikon mukaan;

  • (0-5): ei heikko
  • (6-7): herkkä
  • (8-9): hieman hauras
  • (10-11): kohtalaisen hauras,
  • (12-17): erittäin hauras
Edmontonin heikkousasteikko alle 7

Potilaiden heikkoustila arvioidaan Edmontonin heikkousasteikolla.

Edmontonin heikkousasteikon mukaan;

  • (0-5): ei heikko
  • (6-7): herkkä
  • (8-9): hieman hauras
  • (10-11): kohtalaisen hauras,
  • (12-17): erittäin hauras

Potilaiden heikkoustila arvioidaan Edmontonin heikkousasteikolla.

Edmontonin haurausasteikon mukaan;

  • (0-5): ei heikko
  • (6-7): herkkä
  • (8-9): hieman hauras
  • (10-11): kohtalaisen hauras,
  • (12-17): erittäin hauras

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
koodi sininen syy
Aikaikkuna: vuotta
samanaikainen sairaus ja koiran käyttö
vuotta
elvytysajan kesto
Aikaikkuna: tuntia
sinisen koodin antamisen ja elvytyksen päättymisen välillä
tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
käytetyt hengityslaitteet
Aikaikkuna: päivää
intubaatio, supraglottiset hengitystielaitteet, trakeostomia, kilpirauhasen poisto, kuitubronkoskopia
päivää
kuolleisuus ja sairastuvuus
Aikaikkuna: kiinnikkeet
tehohoitoyksikön läsnäolo ja kesto
kiinnikkeet

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 30. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 29. joulukuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 19. marraskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 16. marraskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa