- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06405581
Haurauden vaikutus sydän-keuhkojen elvytyshaitallisiin tuloksiin potilailla, jotka vaativat koodisinisen aktivoinnin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: zeliha tuncel, ass prof
- Puhelinnumero: +905053577483
- Sähköposti: zelihalara@yahoo.com
Opiskelupaikat
-
-
Umraniye
-
Istanbul, Umraniye, Turkki (Türkiye), 34734
- Rekrytointi
- Umraniye Education and Research Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- ZELİHA TUNCEL, Association prof
- Puhelinnumero: +905053577483
- Sähköposti: zelihalara@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- lapsipotilaat
Poissulkemiskriteerit:
- raskaana oleville potilaille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Edmontonin heikkousasteikko ≥ 7
Potilaiden heikkoustila arvioidaan Edmontonin heikkousasteikolla. Edmontonin haurausasteikon mukaan;
|
Potilaiden heikkoustila arvioidaan Edmontonin heikkousasteikolla. Edmontonin haurausasteikon mukaan;
|
|
Edmontonin heikkousasteikko alle 7
Potilaiden heikkoustila arvioidaan Edmontonin heikkousasteikolla. Edmontonin heikkousasteikon mukaan;
|
Potilaiden heikkoustila arvioidaan Edmontonin heikkousasteikolla. Edmontonin haurausasteikon mukaan;
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
koodi sininen syy
Aikaikkuna: vuotta
|
samanaikainen sairaus ja koiran käyttö
|
vuotta
|
|
elvytysajan kesto
Aikaikkuna: tuntia
|
sinisen koodin antamisen ja elvytyksen päättymisen välillä
|
tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
käytetyt hengityslaitteet
Aikaikkuna: päivää
|
intubaatio, supraglottiset hengitystielaitteet, trakeostomia, kilpirauhasen poisto, kuitubronkoskopia
|
päivää
|
|
kuolleisuus ja sairastuvuus
Aikaikkuna: kiinnikkeet
|
tehohoitoyksikön läsnäolo ja kesto
|
kiinnikkeet
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UERH-AR-ZT-05
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .