Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv křehkosti na kardiopulmonální resuscitaci Nežádoucí výsledky u pacientů vyžadujících aktivaci modrým kódem

16. listopadu 2025 aktualizováno: Zeliha Alicikus, Umraniye Education and Research Hospital
Cílem této studie bylo určit nezávislou asociaci křehkosti s kardiopulmonální resuscitací a prediktivními faktory u pacientů spouštějících odpověď s modrým kódem

Přehled studie

Detailní popis

Srdeční zástava mimo nemocnici zůstává důležitou příčinou úmrtí ve vyspělých zemích s průměrnou mírou přežití dospělých 5,6 %. Naproti tomu u srdečních zástav v nemocnici bylo hlášeno přežití mezi 4,1 % a 40 % a bylo prokázáno, že četnost přežití ovlivňuje několik faktorů. Tyto faktory zahrnují pacientské a fyziologické faktory, jako je věk, počáteční porucha rytmu a trvání kardiopulmonální resuscitace (KPR), stejně jako nemocniční a logistické faktory, jako je místo a načasování zástavy. Modrý kód (CC) je tísňové volání a řízení systémy pro zástavu dechu nebo srdce. CC se celosvětově používá pro stejnou pohotovost a stejnou barvu. CC je organizace, která iniciuje určité systémy k zahájení, provedení a ukončení zásahu určeného odpovědného týmu. CC podává lékař (pohotovost, anestezie a reanimace, interna, pediatrie, specialista intenzivní péče), anesteziologický technik, sestra. Tým CC je tým, který předchází klinické smrti rychle, efektivně a bezpečně a poskytuje pacientům podporu zachraňující život. Tým CC poskytuje okamžitou intervenci pacientům, jejich příbuzným a veškerému personálu nemocnice. Zatímco prevalence křehkosti je 10–25 % u starších osob ve věku 65 let a více, zvyšuje se na 30–45 % u osob ve věku 85 let a více. Neexistují žádné definitivní údaje o prevalenci křehkých starších osob v Turecku. Definice syndromu křehkého seniora se objevila jako koncept v geriatrii a gerontologii v 80. letech 20. století v reakci na rostoucí potřebu sjednocující diagnózy mezi zdánlivě nesourodými a nespecifickými projevy onemocnění u starších dospělých. Hlavními příznaky jsou ztráta hmotnosti, slabost, únava a nehybnost, zatímco hlavními nálezy jsou sarkopenie, osteopenie, podvýživa, porucha rovnováhy a chůze a pomalá chůze. Důležitost definice křehkosti vychází ze skutečnosti, že jde o výstražnou tabulku používanou k indikaci náchylnosti starších osob ke stavům, jako je klinické zhoršení, pády a mortalita v průběhu času. Křehkost je syndrom, kterému lze předejít nebo jej alespoň odložit, pokud je diagnostikován v rané fázi. Ve skutečnosti tvoří křehcí starší lidé skupinu náchylnou k nežádoucím příhodám se špatnou prognózou. Míra úmrtnosti a komplikací je vyšší u starších chirurgických pacientů než u mladších chirurgických pacientů. Operační riziko je ještě vyšší u křehkých starších pacientů. Bez ohledu na typ operace a jakýkoli použitý hodnotící nástroj je přítomnost křehkosti spojena s přibližně dvojnásobným až trojnásobným zvýšením rizika nepříznivého výsledku operace. Četné studie prokázaly, že křehkost je rizikovým faktorem pro pooperační komplikace, delší pobyt v nemocnici a ztrátu funkční nezávislosti při propuštění. Identifikace starších pacientů s křehkostí proto nabízí příležitosti ke zlepšení stratifikace rizika a cílených intervencí ke zlepšení výsledků Edmontonská škála křehkosti, multidimenzionální nástroj pro hodnocení křehkosti založený na výkonu, byla navržena negeriatři na Západě, aby pomohla posoudit a vyšetřit křehké starší osoby. pacientů v primární péči a u lůžka. Skládá se z 11 otázek týkajících se devíti různých oblastí, jako je informovanost, sociální podpora, nálada, výživa a funkční výkon. Výsledek dobře koreluje s klinickým dojmem geriatrů prostřednictvím podrobné anamnézy a fyzikálního vyšetření.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, Turecko (Türkiye), 34734
        • Nábor
        • Umraniye Education and Research Hospital
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Do studie budou zařazeni dospělí pacienti s hospitalizací a ti, kteří nejsou hospitalizováni (v ambulantním systému) vyžadující modrý kód.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • dětských pacientů

Kritéria vyloučení:

  • těhotné pacientky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Edmontonská stupnice křehkosti ≥ 7

Stav křehkosti pacientů bude hodnocen pomocí Edmontonovy škály křehkosti.

Podle Edmontonské stupnice křehkosti;

  • (0-5): není křehký
  • (6-7): citlivý
  • (8-9): mírně křehké
  • (10-11): středně křehké,
  • (12-17): extrémně křehká

Stav křehkosti pacientů bude hodnocen pomocí Edmontonovy škály křehkosti.

Podle Edmontonské stupnice křehkosti;

  • (0-5): není křehký
  • (6-7): citlivý
  • (8-9): mírně křehké
  • (10-11): středně křehké,
  • (12-17): extrémně křehká
Edmontonská stupnice křehkosti pod 7

Stav křehkosti pacientů bude hodnocen pomocí Edmontonovy škály křehkosti.

Podle Edmontonské stupnice křehkosti;

  • (0-5): není křehký
  • (6-7): citlivý
  • (8-9): mírně křehké
  • (10-11): středně křehké,
  • (12-17): extrémně křehká

Stav křehkosti pacientů bude hodnocen pomocí Edmontonovy škály křehkosti.

Podle Edmontonské stupnice křehkosti;

  • (0-5): není křehký
  • (6-7): citlivý
  • (8-9): mírně křehké
  • (10-11): středně křehké,
  • (12-17): extrémně křehká

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
kód modrý důvod
Časové okno: let
komorbidní onemocnění a používání psů
let
trvání doby KPR
Časové okno: hodin
mezi okamžikem zadání modrého kódu a koncem KPR
hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
použité vybavení dýchacích cest
Časové okno: dní
intubace, supraglotické dýchací přístroje, tracheostomie, krikotyreoidektomie, fibrobronchoskopie
dní
úmrtnost a nemocnost
Časové okno: montuje
přítomnost a délka pobytu na jednotce intenzivní péče
montuje

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2025

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. května 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. května 2024

První zveřejněno (Aktuální)

8. května 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. listopadu 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2025

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit