- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06405581
Vliv křehkosti na kardiopulmonální resuscitaci Nežádoucí výsledky u pacientů vyžadujících aktivaci modrým kódem
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: zeliha tuncel, ass prof
- Telefonní číslo: +905053577483
- E-mail: zelihalara@yahoo.com
Studijní místa
-
-
Umraniye
-
Istanbul, Umraniye, Turecko (Türkiye), 34734
- Nábor
- Umraniye Education and Research Hospital
-
Kontakt:
- ZELİHA TUNCEL, Association prof
- Telefonní číslo: +905053577483
- E-mail: zelihalara@yahoo.com
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dětských pacientů
Kritéria vyloučení:
- těhotné pacientky
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Edmontonská stupnice křehkosti ≥ 7
Stav křehkosti pacientů bude hodnocen pomocí Edmontonovy škály křehkosti. Podle Edmontonské stupnice křehkosti;
|
Stav křehkosti pacientů bude hodnocen pomocí Edmontonovy škály křehkosti. Podle Edmontonské stupnice křehkosti;
|
|
Edmontonská stupnice křehkosti pod 7
Stav křehkosti pacientů bude hodnocen pomocí Edmontonovy škály křehkosti. Podle Edmontonské stupnice křehkosti;
|
Stav křehkosti pacientů bude hodnocen pomocí Edmontonovy škály křehkosti. Podle Edmontonské stupnice křehkosti;
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
kód modrý důvod
Časové okno: let
|
komorbidní onemocnění a používání psů
|
let
|
|
trvání doby KPR
Časové okno: hodin
|
mezi okamžikem zadání modrého kódu a koncem KPR
|
hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
použité vybavení dýchacích cest
Časové okno: dní
|
intubace, supraglotické dýchací přístroje, tracheostomie, krikotyreoidektomie, fibrobronchoskopie
|
dní
|
|
úmrtnost a nemocnost
Časové okno: montuje
|
přítomnost a délka pobytu na jednotce intenzivní péče
|
montuje
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UERH-AR-ZT-05
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .