虚弱对需要激活蓝色代码的患者心肺复苏不良结果的影响
2025年11月16日 更新者：Zeliha Alicikus、Umraniye Education and Research Hospital
本研究的目的是确定虚弱与心肺复苏的独立关联以及触发蓝色代码反应的患者的预测因素
研究概览
详细说明
院外心脏骤停仍然是发达国家的重要死因，成人平均存活率为5.6%。
相比之下，据报道，院内心脏骤停的存活率在 4.1% 至 40% 之间，并且有几个因素已被证明会影响存活率。
这些因素包括患者和生理因素，例如年龄、初始节律紊乱和心肺复苏 (CPR) 持续时间，以及医院和后勤因素，例如逮捕的地点和时间。蓝色代码 (CC) 是紧急呼叫和管理呼吸或心脏骤停系统。
CC 在全球范围内用于相同的紧急情况和相同的颜色。
CC 是启动某些系统以启动、执行和终止指定负责团队的干预的组织。
CC 由医生（急诊、麻醉和复苏、内科、儿科、重症监护专家）、麻醉技师、护士提供。
CC团队是一支快速、有效、安全地预防临床死亡，为患者提供救生支持的团队。
CC 团队为患者、其亲属和所有医院工作人员提供即时干预。
65 岁及以上老年人的虚弱患病率为 10-25%，而 85 岁及以上老年人的虚弱患病率则增至 30-45%。
没有关于土耳其体弱老年人患病率的明确数据。
老年衰弱综合征的定义作为 20 世纪 80 年代老年病学和老年学的一个概念出现，以满足对老年人看似不同和非特异性疾病表现的统一诊断日益增长的需求。
主要症状是体重减轻、虚弱、疲劳和不动，主要表现是肌肉减少、骨质减少、营养不良、平衡和步态受损以及行走缓慢。
衰弱定义的重要性在于，它是一个警报表，用于表明老年人随着时间的推移对临床恶化、跌倒和死亡等状况的易感性。
虚弱是一种如果及早诊断的话可以预防或至少推迟的综合征。
事实上，体弱的老年人是一个容易发生不良事件且预后较差的群体，老年手术患者的死亡率和并发症发生率高于年轻手术患者。
体弱的老年患者的手术风险甚至更高。
无论手术类型和使用何种评估工具，虚弱的存在都与不良手术结果的风险增加大约两到三倍相关。
大量研究表明，虚弱是术后并发症、住院时间延长和出院时功能独立性丧失的危险因素。
因此，识别衰弱的老年患者提供了改进风险分层和有针对性的干预措施以改善结果的机会。埃德蒙顿衰弱量表是一种基于表现的多维衰弱评估工具，由西方非老年病学家设计，旨在帮助评估和筛查衰弱的老年人初级保健和床边的患者。
它由 11 个问题组成，涉及意识、社会支持、情绪、营养和功能表现等 9 个不同领域。
结果与老年科医生通过详细病史和体格检查得出的临床印象非常相关。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
2
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：zeliha tuncel, ass prof
- 电话号码：+905053577483
- 邮箱：zelihalara@yahoo.com
学习地点
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Umraniye
-
Istanbul、Umraniye、土耳其（türkiye）、34734
- 招聘中
- Umraniye Education and Research Hospital
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接触：
- ZELİHA TUNCEL, Association prof
- 电话号码：+905053577483
- 邮箱：zelihalara@yahoo.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
概率样本
研究人群
需要蓝色代码的住院成人患者和非住院患者（在门诊系统中）将被纳入研究。
描述
纳入标准：
- 儿科患者
排除标准：
- 怀孕患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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埃德蒙顿衰弱等级 ≥ 7
将使用埃德蒙顿衰弱量表评估患者的衰弱状况。 根据埃德蒙顿衰弱量表；
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将使用埃德蒙顿衰弱量表评估患者的衰弱状况。 根据埃德蒙顿衰弱量表；
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埃德蒙顿虚弱等级低于 7
将使用埃德蒙顿衰弱量表评估患者的衰弱状况。 根据埃德蒙顿衰弱量表；
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将使用埃德蒙顿衰弱量表评估患者的衰弱状况。 根据埃德蒙顿衰弱量表；
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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代码蓝色原因
大体时间：年
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共病和狗的使用
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年
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心肺复苏持续时间
大体时间：小时
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从发出蓝色代码到心肺复苏结束之间
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小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用的气道设备
大体时间：天
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插管、声门上气道装置、气管切开术、环甲膜切除术、纤维支气管镜检查
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天
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死亡率和发病率
大体时间：坐骑
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是否存在重症监护室以及住院时间
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坐骑
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年12月1日
初级完成 (估计的)
2026年4月30日
研究完成 (估计的)
2026年5月30日
研究注册日期
首次提交
2023年12月29日
首先提交符合 QC 标准的
2024年5月6日
首次发布 (实际的)
2024年5月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月16日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
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