Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние слабости на неблагоприятные исходы сердечно-легочной реанимации у пациентов, нуждающихся в активации кода Blue

16 ноября 2025 г. обновлено: Zeliha Alicikus, Umraniye Education and Research Hospital
Целью этого исследования было определить независимую связь слабости с сердечно-легочной реанимацией и прогностическими факторами у пациентов, вызывающих реакцию синего кода.

Обзор исследования

Подробное описание

Внебольничная остановка сердца остается важной причиной смерти в развитых странах со средней выживаемостью взрослых 5,6%. Напротив, сообщается, что при остановке сердца в больнице выживаемость составляет от 4,1% до 40%, и было показано, что на выживаемость влияют несколько факторов. Эти факторы включают пациентские и физиологические факторы, такие как возраст, начальное нарушение ритма и продолжительность сердечно-легочной реанимации (СЛР), а также больничные и логистические факторы, такие как место и время остановки. Синий код (CC) обозначает вызов службы экстренной помощи и оказание помощи. системы для остановки дыхания или сердца. CC используется во всем мире для одной и той же чрезвычайной ситуации и одного и того же цвета. CC — это организация, которая инициирует определенные системы для инициирования, выполнения и прекращения вмешательства назначенной ответственной группы. КК выдает врач (скорая помощь, анестезия и реанимация, внутренние болезни, педиатр, реаниматолог), анестезиолог, медсестра. Команда CC — это команда, которая быстро, эффективно и безопасно предотвращает клиническую смерть, обеспечивая жизненно важную поддержку пациентам. Команда КЦ оказывает немедленную помощь пациентам, их родственникам и всему персоналу больницы. Хотя распространенность слабости составляет 10-25% среди пожилых людей в возрасте 65 лет и старше, она увеличивается до 30-45% среди людей в возрасте 85 лет и старше. Точных данных о распространенности слабых пожилых людей в Турции нет. Определение синдрома хрупкого пожилого возраста появилось как концепция в гериатрии и геронтологии в 1980-х годах в ответ на растущую потребность в унифицированном диагнозе среди, казалось бы, разрозненных и неспецифических проявлений заболевания у пожилых людей. Основными симптомами являются потеря веса, слабость, утомляемость и неподвижность, а основными симптомами являются саркопения, остеопения, недостаточность питания, нарушение равновесия и походки, замедленная ходьба. Важность определения слабости обусловлена ​​тем фактом, что это таблица сигналов тревоги, используемая для обозначения восприимчивости пожилых людей к таким состояниям, как клиническое ухудшение, падения и смертность с течением времени. Дряхлость – это синдром, который можно предотвратить или, по крайней мере, отсрочить, если диагностировать его на ранней стадии. Фактически, слабые пожилые люди составляют группу, уязвимую к неблагоприятным событиям с плохим прогнозом. Смертность и частота осложнений выше у пожилых хирургических пациентов, чем у более молодых хирургических пациентов. Хирургический риск еще выше у ослабленных пожилых пациентов. Независимо от типа операции и используемого инструмента оценки, наличие слабости связано примерно с двух-трехкратным увеличением риска неблагоприятного хирургического исхода. Многочисленные исследования показали, что слабость является фактором риска послеоперационных осложнений, более длительного пребывания в стационаре и потери функциональной независимости при выписке. Таким образом, выявление пожилых пациентов со слабостью открывает возможности для улучшения стратификации риска и целевых вмешательств для улучшения результатов. Эдмонтонская шкала слабости, основанный на результатах многомерный инструмент оценки слабости, была разработана западными врачами, не гериатрами, для помощи в оценке и скрининге слабых пожилых людей. пациентов в первичной медицинской помощи и у постели больного. Он состоит из 11 вопросов, касающихся девяти различных областей, таких как осведомленность, социальная поддержка, настроение, питание и функциональные возможности. Результат хорошо коррелирует с клиническим впечатлением врачей-гериатров, полученным на основе подробного анамнеза и физического осмотра.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: zeliha tuncel, ass prof
  • Номер телефона: +905053577483
  • Электронная почта: zelihalara@yahoo.com

Места учебы

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, Турция (Туркие), 34734
        • Рекрутинг
        • Umraniye Education and Research Hospital
        • Контакт:
          • ZELİHA TUNCEL, Association prof
          • Номер телефона: +905053577483
          • Электронная почта: zelihalara@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование будут включены взрослые пациенты, госпитализированные, а также пациенты, не являющиеся стационарными пациентами (в системе амбулаторно-поликлинических учреждений), нуждающиеся в коде Blue.

Описание

Критерии включения:

  • педиатрические пациенты

Критерий исключения:

  • беременные пациентки

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Эдмонтонская шкала слабости ≥ 7

Состояние слабости пациентов будет оцениваться с использованием Эдмонтонской шкалы слабости.

Согласно Эдмонтонской шкале слабости;

  • (0-5): не хрупкий
  • (6-7): чувствительный
  • (8-9): слегка хрупкий
  • (10-11): умеренно хрупкий,
  • (12-17): чрезвычайно хрупкий

Состояние слабости пациентов будет оцениваться с использованием Эдмонтонской шкалы слабости.

Согласно Эдмонтонской шкале слабости;

  • (0-5): не хрупкий
  • (6-7): чувствительный
  • (8-9): слегка хрупкий
  • (10-11): умеренно хрупкий,
  • (12-17): чрезвычайно хрупкий
Эдмонтонская шкала слабости ниже 7 баллов

Состояние слабости пациентов будет оцениваться с использованием Эдмонтонской шкалы слабости.

Согласно Эдмонтонской шкале слабости;

  • (0-5): не хрупкий
  • (6-7): чувствительный
  • (8-9): слегка хрупкий
  • (10-11): умеренно хрупкий,
  • (12-17): чрезвычайно хрупкий

Состояние слабости пациентов будет оцениваться с использованием Эдмонтонской шкалы слабости.

Согласно Эдмонтонской шкале слабости;

  • (0-5): не хрупкий
  • (6-7): чувствительный
  • (8-9): слегка хрупкий
  • (10-11): умеренно хрупкий,
  • (12-17): чрезвычайно хрупкий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
код синий причина
Временное ограничение: годы
сопутствующие заболевания и использование собак
годы
продолжительность времени СЛР
Временное ограничение: часы
между моментом подачи синего кода и окончанием СЛР
часы

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
используемое дыхательное оборудование
Временное ограничение: дни
интубация, надгортанные устройства воздуховода, трахеостомия, крикотиреоидэктомия, фибробронхоскопия
дни
смертность и заболеваемость
Временное ограничение: монтируется
наличие и продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
монтируется

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

30 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 декабря 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 ноября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 ноября 2025 г.

Последняя проверка

1 ноября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться