- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06405581
Влияние слабости на неблагоприятные исходы сердечно-легочной реанимации у пациентов, нуждающихся в активации кода Blue
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: zeliha tuncel, ass prof
- Номер телефона: +905053577483
- Электронная почта: zelihalara@yahoo.com
Места учебы
-
-
Umraniye
-
Istanbul, Umraniye, Турция (Туркие), 34734
- Рекрутинг
- Umraniye Education and Research Hospital
-
Контакт:
- ZELİHA TUNCEL, Association prof
- Номер телефона: +905053577483
- Электронная почта: zelihalara@yahoo.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- педиатрические пациенты
Критерий исключения:
- беременные пациентки
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Эдмонтонская шкала слабости ≥ 7
Состояние слабости пациентов будет оцениваться с использованием Эдмонтонской шкалы слабости. Согласно Эдмонтонской шкале слабости;
|
Состояние слабости пациентов будет оцениваться с использованием Эдмонтонской шкалы слабости. Согласно Эдмонтонской шкале слабости;
|
|
Эдмонтонская шкала слабости ниже 7 баллов
Состояние слабости пациентов будет оцениваться с использованием Эдмонтонской шкалы слабости. Согласно Эдмонтонской шкале слабости;
|
Состояние слабости пациентов будет оцениваться с использованием Эдмонтонской шкалы слабости. Согласно Эдмонтонской шкале слабости;
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
код синий причина
Временное ограничение: годы
|
сопутствующие заболевания и использование собак
|
годы
|
|
продолжительность времени СЛР
Временное ограничение: часы
|
между моментом подачи синего кода и окончанием СЛР
|
часы
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
используемое дыхательное оборудование
Временное ограничение: дни
|
интубация, надгортанные устройства воздуховода, трахеостомия, крикотиреоидэктомия, фибробронхоскопия
|
дни
|
|
смертность и заболеваемость
Временное ограничение: монтируется
|
наличие и продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
|
монтируется
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- UERH-AR-ZT-05
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .