Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O impacto da fragilidade nos resultados adversos da ressuscitação cardiopulmonar em pacientes que necessitam de ativação do código azul

16 de novembro de 2025 atualizado por: Zeliha Alicikus, Umraniye Education and Research Hospital
O objetivo deste estudo foi determinar a associação independente da fragilidade com a ressuscitação cardiopulmonar e fatores preditivos em pacientes desencadeadores de resposta código azul

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A paragem cardíaca fora do hospital continua a ser uma importante causa de morte nos países desenvolvidos, com uma taxa média de sobrevivência adulta de 5,6%. Em contraste, foi relatado que as paradas cardíacas intra-hospitalares apresentam uma taxa de sobrevivência entre 4,1% e 40% e vários fatores demonstraram afetar as taxas de sobrevivência. Esses fatores incluem fatores fisiológicos e do paciente, como idade, distúrbio do ritmo inicial e duração da ressuscitação cardiopulmonar (RCP), bem como fatores hospitalares e logísticos, como local e momento da parada. O código azul (CC) é a chamada de emergência e o gerenciamento sistemas para parada respiratória ou cardíaca. CC é usado mundialmente para a mesma emergência e a mesma cor. O CC é a organização que inicia determinados sistemas para iniciar, executar e encerrar a intervenção da equipe responsável designada. O CC é ministrado por médico (emergência, anestesia e reanimação, clínica médica, pediatria, intensivista), técnico em anestesia, enfermeiro. A equipe do CC é uma equipe que previne a morte clínica de forma rápida, eficaz e segura para fornecer suporte que salva vidas aos pacientes. A equipa do CC proporciona intervenção imediata aos pacientes, seus familiares e todo o pessoal do hospital. Embora a prevalência da fragilidade seja de 10-25% nos idosos com 65 anos ou mais, aumenta para 30-45% nos idosos com 85 anos ou mais. Não existem dados definitivos sobre a prevalência de idosos frágeis na Turquia. A definição de síndrome do idoso frágil surgiu como um conceito em geriatria e gerontologia na década de 1980, em resposta à crescente necessidade de um diagnóstico unificador entre apresentações de doenças aparentemente díspares e inespecíficas em idosos. Os principais sintomas são perda de peso, fraqueza, fadiga e imobilidade, enquanto os principais achados são sarcopenia, osteopenia, desnutrição, equilíbrio e marcha prejudicados e marcha lenta. A importância da definição de fragilidade advém do fato de ser uma tabela de alarme utilizada para indicar a suscetibilidade do idoso a condições como deterioração clínica, quedas e mortalidade ao longo do tempo. A fragilidade é uma síndrome que pode ser prevenida ou pelo menos adiada se diagnosticada precocemente. Na verdade, os idosos frágeis constituem um grupo vulnerável a eventos adversos com mau prognóstico. As taxas de mortalidade e complicações são maiores em pacientes cirúrgicos idosos do que em pacientes cirúrgicos mais jovens. O risco cirúrgico é ainda maior em pacientes idosos frágeis. Independentemente do tipo de cirurgia e da ferramenta de avaliação utilizada, a presença de fragilidade está associada a um risco aproximadamente duas a três vezes maior de resultado cirúrgico adverso. Numerosos estudos têm demonstrado que a fragilidade é um fator de risco para complicações pós-operatórias, maior tempo de internação e perda de independência funcional na alta. Portanto, a identificação de pacientes idosos com fragilidade oferece oportunidades para fornecer melhor estratificação de risco e intervenções direcionadas para melhorar os resultados. pacientes na atenção primária e à beira do leito. É composto por 11 questões relacionadas a nove domínios diferentes, como consciência, suporte social, humor, nutrição e desempenho funcional. O resultado correlaciona-se bem com a impressão clínica dos geriatras através da história detalhada e do exame físico.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, Turquia (Türkiye), 34734
        • Recrutamento
        • Umraniye Education and Research Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Serão incluídos no estudo pacientes adultos com internação e aqueles que não estejam internados (no sistema ambulatorial) que necessitem do Código Azul.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes pediátricos

Critério de exclusão:

  • pacientes grávidas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Escala de fragilidade de Edmonton ≥ 7

O estado de fragilidade dos pacientes será avaliado por meio da escala de fragilidade de Edmonton.

De acordo com a escala de fragilidade de Edmonton;

  • (0-5): não frágil
  • (6-7): sensível
  • (8-9): ligeiramente frágil
  • (10-11): moderadamente frágil,
  • (12-17): extremamente frágil

O estado de fragilidade dos pacientes será avaliado por meio da escala de fragilidade de Edmonton.

De acordo com a escala de fragilidade de Edmonton;

  • (0-5): não frágil
  • (6-7): sensível
  • (8-9): ligeiramente frágil
  • (10-11): moderadamente frágil,
  • (12-17): extremamente frágil
Escala de fragilidade de Edmonton abaixo de 7

O estado de fragilidade dos pacientes será avaliado por meio da escala de fragilidade de Edmonton.

De acordo com a escala de fragilidade de Edmonton;

  • (0-5): não frágil
  • (6-7): sensível
  • (8-9): ligeiramente frágil
  • (10-11): moderadamente frágil,
  • (12-17): extremamente frágil

O estado de fragilidade dos pacientes será avaliado por meio da escala de fragilidade de Edmonton.

De acordo com a escala de fragilidade de Edmonton;

  • (0-5): não frágil
  • (6-7): sensível
  • (8-9): ligeiramente frágil
  • (10-11): moderadamente frágil,
  • (12-17): extremamente frágil

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
código azul motivo
Prazo: anos
doença comórbida e uso de cães
anos
duração do tempo de RCP
Prazo: horas
entre o momento da aplicação do código azul e o final da RCP
horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
o equipamento de vias aéreas utilizado
Prazo: dias
intubação, dispositivos supraglóticos para vias aéreas, traqueostomia, cricotireoidectomia, fibrobroncoscopia
dias
mortalidade e morbidade
Prazo: montagens
presença e tempo de permanência na unidade de terapia intensiva
montagens

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

8 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

19 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever