- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06405581
O impacto da fragilidade nos resultados adversos da ressuscitação cardiopulmonar em pacientes que necessitam de ativação do código azul
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: zeliha tuncel, ass prof
- Número de telefone: +905053577483
- E-mail: zelihalara@yahoo.com
Locais de estudo
-
-
Umraniye
-
Istanbul, Umraniye, Turquia (Türkiye), 34734
- Recrutamento
- Umraniye Education and Research Hospital
-
Contato:
- ZELİHA TUNCEL, Association prof
- Número de telefone: +905053577483
- E-mail: zelihalara@yahoo.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes pediátricos
Critério de exclusão:
- pacientes grávidas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Escala de fragilidade de Edmonton ≥ 7
O estado de fragilidade dos pacientes será avaliado por meio da escala de fragilidade de Edmonton. De acordo com a escala de fragilidade de Edmonton;
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O estado de fragilidade dos pacientes será avaliado por meio da escala de fragilidade de Edmonton. De acordo com a escala de fragilidade de Edmonton;
|
|
Escala de fragilidade de Edmonton abaixo de 7
O estado de fragilidade dos pacientes será avaliado por meio da escala de fragilidade de Edmonton. De acordo com a escala de fragilidade de Edmonton;
|
O estado de fragilidade dos pacientes será avaliado por meio da escala de fragilidade de Edmonton. De acordo com a escala de fragilidade de Edmonton;
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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código azul motivo
Prazo: anos
|
doença comórbida e uso de cães
|
anos
|
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duração do tempo de RCP
Prazo: horas
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entre o momento da aplicação do código azul e o final da RCP
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horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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o equipamento de vias aéreas utilizado
Prazo: dias
|
intubação, dispositivos supraglóticos para vias aéreas, traqueostomia, cricotireoidectomia, fibrobroncoscopia
|
dias
|
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mortalidade e morbidade
Prazo: montagens
|
presença e tempo de permanência na unidade de terapia intensiva
|
montagens
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UERH-AR-ZT-05
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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