Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ zespołu słabości na niekorzystne wyniki resuscytacji krążeniowo-oddechowej u pacjentów wymagających aktywacji Code Blue

16 listopada 2025 zaktualizowane przez: Zeliha Alicikus, Umraniye Education and Research Hospital
Celem tego badania było określenie niezależnego związku zespołu kruchości z resuscytacją krążeniowo-oddechową oraz czynników predykcyjnych u pacjentów wywołujących odpowiedź kodową niebieską.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Pozaszpitalne zatrzymanie krążenia pozostaje ważną przyczyną zgonów w krajach rozwiniętych, a średni wskaźnik przeżycia dorosłych wynosi 5,6%. Z drugiej strony, donoszono, że w przypadku wewnątrzszpitalnego zatrzymania krążenia wskaźnik przeżycia wynosi od 4,1% do 40%, a wykazano, że na współczynnik przeżycia wpływa kilka czynników. Czynniki te obejmują czynniki fizjologiczne i pacjenta, takie jak wiek, początkowe zaburzenia rytmu i czas trwania resuscytacji krążeniowo-oddechowej (CPR), a także czynniki szpitalne i logistyczne, takie jak miejsce i czas zatrzymania krążenia. Kod niebieski (CC) to wezwanie pomocy i zarządzanie systemy do zatrzymania oddechu lub krążenia. CC jest używany na całym świecie w tej samej sytuacji awaryjnej i w tym samym kolorze. CC to organizacja, która inicjuje określone systemy w celu inicjowania, wykonywania i kończenia interwencji wyznaczonego odpowiedzialnego zespołu. CC podaje lekarz (pogotowie, anestezjologia i reanimacja, interna, pediatra, specjalista intensywnej terapii), technik anestezjolog, pielęgniarka. Zespół CC to zespół, który szybko, skutecznie i bezpiecznie zapobiega śmierci klinicznej, zapewniając pacjentom wsparcie ratujące życie. Zespół CC zapewnia natychmiastową interwencję pacjentom, ich bliskim i całemu personelowi szpitala. Chociaż częstość występowania zespołu słabości wynosi 10–25% u osób starszych w wieku 65 lat i starszych, wzrasta do 30–45% u osób w wieku 85 lat i starszych. Nie ma ostatecznych danych na temat częstości występowania osób wątłych w podeszłym wieku w Turcji. Definicja zespołu wątłego wieku starszego pojawiła się jako koncepcja w geriatrii i gerontologii w latach 80. XX wieku w odpowiedzi na rosnącą potrzebę ujednolicenia diagnozy wśród pozornie odmiennych i nieswoistych objawów choroby u osób starszych. Głównymi objawami są utrata masy ciała, osłabienie, zmęczenie i bezruch, natomiast głównymi objawami są sarkopenia, osteopenia, niedożywienie, zaburzenia równowagi i chodu oraz powolne chodzenie. Znaczenie definicji słabości wynika z faktu, że jest to tabela alarmowa używana do wskazania podatności osób starszych na takie schorzenia, jak pogorszenie stanu klinicznego, upadki i śmiertelność w czasie. Zespół słabości to zespół chorobowy, któremu można zapobiec lub przynajmniej go opóźnić, jeśli zostanie wcześnie zdiagnozowany. W rzeczywistości wątłe osoby starsze stanowią grupę narażoną na zdarzenia niepożądane i o złym rokowaniu. Śmiertelność i ryzyko powikłań są wyższe u starszych pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym niż u młodszych pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym. Ryzyko operacji jest jeszcze większe u wątłych pacjentów w podeszłym wieku. Niezależnie od rodzaju operacji i zastosowanego narzędzia oceny, obecność zespołu słabości wiąże się z około dwu- do trzykrotnym zwiększeniem ryzyka niekorzystnych wyników operacji. Liczne badania wykazały, że kruchość jest czynnikiem ryzyka powikłań pooperacyjnych, dłuższego pobytu w szpitalu i utraty niezależności funkcjonalnej przy wypisie. Dlatego też identyfikacja starszych pacjentów z zespołem słabości oferuje możliwości zapewnienia lepszej stratyfikacji ryzyka i ukierunkowanych interwencji w celu poprawy wyników. Skala Słabości Edmontona, wielowymiarowe narzędzie oceny słabości oparte na wynikach, zostało zaprojektowane przez lekarzy z Zachodu, niebędących geriatrami, aby pomóc w ocenie i badaniu przesiewowym osób z zespołem słabości. pacjentów w ramach podstawowej opieki zdrowotnej i przy łóżku pacjenta. Składa się z 11 pytań odnoszących się do dziewięciu różnych dziedzin, takich jak świadomość, wsparcie społeczne, nastrój, odżywianie i wydajność funkcjonalna. Wynik dobrze koreluje z wrażeniami klinicznymi uzyskanymi od geriatrów na podstawie szczegółowego wywiadu i badania fizykalnego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Umraniye
      • Istanbul, Umraniye, Turcja (Türkiye), 34734
        • Rekrutacyjny
        • Umraniye Education and Research Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania zostaną włączeni pacjenci dorośli, hospitalizowani oraz niebędący pacjentami stacjonarnymi (w systemie przychodni) wymagającymi Code Blue.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów pediatrycznych

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentki w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Skala słabości Edmontona ≥ 7

Stan słabości pacjentów będzie oceniany za pomocą skali słabości Edmonton.

Według skali słabości Edmontona;

  • (0-5): nie słaby
  • (6-7): wrażliwy
  • (8-9): lekko kruchy
  • (10-11): średnio kruchy,
  • (12-17): wyjątkowo kruchy

Stan słabości pacjentów będzie oceniany za pomocą skali słabości Edmonton.

Według skali słabości Edmontona;

  • (0-5): nie słaby
  • (6-7): wrażliwy
  • (8-9): lekko kruchy
  • (10-11): średnio kruchy,
  • (12-17): niezwykle kruchy
Skala słabości Edmontona poniżej 7

Stan słabości pacjentów będzie oceniany za pomocą skali słabości Edmonton.

Według skali słabości Edmontona;

  • (0-5): nie słaby
  • (6-7): wrażliwy
  • (8-9): lekko kruchy
  • (10-11): średnio kruchy,
  • (12-17): niezwykle kruchy

Stan słabości pacjentów będzie oceniany za pomocą skali słabości Edmonton.

Według skali słabości Edmontona;

  • (0-5): nie słaby
  • (6-7): wrażliwy
  • (8-9): lekko kruchy
  • (10-11): średnio kruchy,
  • (12-17): niezwykle kruchy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
kod niebieski powód
Ramy czasowe: lata
choroby współistniejące i używanie psów
lata
długość czasu resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: godziny
pomiędzy momentem podania niebieskiego kodu a zakończeniem resuscytacji krążeniowo-oddechowej
godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
używanego sprzętu do udrażniania dróg oddechowych
Ramy czasowe: dni
intubacja, urządzenia nadgłośniowe, tracheostomia, konikotyroidektomia, fibrobronchoskopia
dni
śmiertelność i zachorowalność
Ramy czasowe: mocowania
obecność i czas pobytu na oddziale intensywnej terapii
mocowania

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 kwietnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 maja 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj