- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06405581
Wpływ zespołu słabości na niekorzystne wyniki resuscytacji krążeniowo-oddechowej u pacjentów wymagających aktywacji Code Blue
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: zeliha tuncel, ass prof
- Numer telefonu: +905053577483
- E-mail: zelihalara@yahoo.com
Lokalizacje studiów
-
-
Umraniye
-
Istanbul, Umraniye, Turcja (Türkiye), 34734
- Rekrutacyjny
- Umraniye Education and Research Hospital
-
Kontakt:
- ZELİHA TUNCEL, Association prof
- Numer telefonu: +905053577483
- E-mail: zelihalara@yahoo.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów pediatrycznych
Kryteria wyłączenia:
- pacjentki w ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Skala słabości Edmontona ≥ 7
Stan słabości pacjentów będzie oceniany za pomocą skali słabości Edmonton. Według skali słabości Edmontona;
|
Stan słabości pacjentów będzie oceniany za pomocą skali słabości Edmonton. Według skali słabości Edmontona;
|
|
Skala słabości Edmontona poniżej 7
Stan słabości pacjentów będzie oceniany za pomocą skali słabości Edmonton. Według skali słabości Edmontona;
|
Stan słabości pacjentów będzie oceniany za pomocą skali słabości Edmonton. Według skali słabości Edmontona;
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
kod niebieski powód
Ramy czasowe: lata
|
choroby współistniejące i używanie psów
|
lata
|
|
długość czasu resuscytacji krążeniowo-oddechowej
Ramy czasowe: godziny
|
pomiędzy momentem podania niebieskiego kodu a zakończeniem resuscytacji krążeniowo-oddechowej
|
godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
używanego sprzętu do udrażniania dróg oddechowych
Ramy czasowe: dni
|
intubacja, urządzenia nadgłośniowe, tracheostomia, konikotyroidektomia, fibrobronchoskopia
|
dni
|
|
śmiertelność i zachorowalność
Ramy czasowe: mocowania
|
obecność i czas pobytu na oddziale intensywnej terapii
|
mocowania
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UERH-AR-ZT-05
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .