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頭部前方姿勢の患者における特定の首のエクササイズに基づく遠隔リハビリテーション プログラムの有効性。

2025年3月12日 更新者:Pilar Pardos Aguilella、Universitat Internacional de Catalunya
この研究の目的は、Spinertial を使用した特定の首のエクササイズ (SNE) に基づく 12 セッションの遠隔リハビリテーション プログラムの可動域、頸部固有受容、姿勢に対する効果を対照群と比較することです。介入、1か月の追跡調査後、および2か月の追跡調査後。

調査の概要

詳細な説明

疫学的証拠は、座りっぱなしのライフスタイルが首の痛みを含むさまざまな筋骨格系の状態に関連していることを示唆しています。 勤務時間中の座りっぱなしの行動は、頭蓋椎角 (CVA) と密接に関係しています。 頭部の前方姿勢は、脊椎への負荷の増加と関連しており、変性変化、頸部の痛み、障害を早期に発症しやすくするほか、頸部の筋組織の持久力や強度も低下させます。

頸部痛のある患者は、深部頸部筋組織の衰弱、頸部可動域(ROM)の減少、頸部障害などのさまざまな臨床症状を示すことがあります。 多くの病状は、頸部領域の局所的な痛み、深部頸部筋組織の衰弱および頭蓋椎角 (CVA) の減少を伴って現れると報告されています。 例には、頸部原性めまい、頸部原性頭痛、緊張性頭痛、頸部神経根症、頸部不安定性、または慢性機械的頸部痛が含まれます。

感覚運動制御システムは頸椎の重要な構成要素です。 頸部領域の深層筋組織には、多数の神経筋紡錘と機械受容体が含まれており、頭の動きに関する情報を提供し、首の動きの際の動的安定性を高めています。 深層筋組織における神経筋紡錘の密度は特に高く、頸椎の微細な運動制御に重要な役割を果たしていることが示唆されています。 頸椎の​​姿勢の障害、頭蓋椎角(CVA)の減少、固有受容、および頸部痛に伴う感覚運動制御系の変化が再発と慢性化の原因となります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

52

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Zaragoza、スペイン、50018
        • Élite Fisioterapia, María Montessori 2.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

頭の前方姿勢(頭蓋椎角が 50 度未満)。 頭頸部屈曲テストにおける深部屈筋強度の欠損。 首の伸筋持久力における深い伸筋力の欠如。

頸部障害指数のスコアが 14 以下

除外基準:

過去6か月以内に子宮頸部の治療を受け、何らかの危険信号、神経障害または認知障害(質問票や検査を理解できない)を示している。

過去 6 か月以内に頸椎手技療法の治療を受けたことがある。

過去 1 年間の子宮頸部の外傷または手術の病歴。

過去 6 か月以内に発生した慢性的な首の痛み (強度、視覚的アナログスケール > 3/10、頻度 > 2 日/週、持続時間 > 3 時間/日)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:スピナーシャル グループ (SG)

治療用のスピナーシャルデバイスを使用した深頚屈筋と深頚伸筋の持久力トレーニングプログラム。

治療用のスピナーシャルデバイスを使用した深部頸部屈筋と深部頸部屈筋の持久力トレーニングプログラム。

治療用のスピナーシャルデバイスを使用した深頚屈筋と深頚伸筋の持久力トレーニングプログラム。

治療用のスピナーシャルデバイスを使用した深部頸部屈筋と深部頸部屈筋の持久力トレーニングプログラム。

介入なし:コントロールグループ (CG)
被験者は介入なしで日常生活活動を続けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ベースラインからの頭蓋脊椎角(CVA)の平均変化
時間枠:ベースラインおよび6週間、10週間、14週間
審査官は、前方の頭の姿勢の位置を反映して、頭蓋脊椎角(CVA)を評価し、水平面とC7の紡績プロセスの先端からトラギオンまでのラインの間に角度が刻まれています。 頭部姿勢は、水平面と目の角から悲劇(ETH)の角から線の間の急性角度として測定します。
ベースラインおよび6週間、10週間、14週間
ベースラインからの頸椎脊椎範囲(ROM)の平均変化。
時間枠:ベースラインおよび6週間、10週間、14週間

6週間、10週間、および14週間後、矢状、前頭、および横方向の平面における頸椎脊椎範囲(ROM)のベースラインからの平均変化。

審査官は、CROM(子宮頸部の範囲の機器)を使用して頸部ROMを評価します。 頸部の屈曲、延長、右/左側の曲げ、および右/左回転は、矢状、前頭、および横方向の平面で評価されます。

審査官は、CROM(子宮頸部の範囲の機器)を使用して頸部ROMを評価します。 上部頸部屈曲、上部頸部伸展、および屈曲回転試験は、前頭面および横面で評価されます。 屈曲回転試験は、上部頸椎の動きを評価するために使用され、文献で最も一般的に使用されるテストです。 対側側と比較して、最大屈曲のある頸部回転で10度以上の減少がある場合、または移動度が32未満のセグメントC1の低造になっている場合、陽性と見なされます。

ベースラインおよび6週間、10週間、14週間
ベースラインからの関節位置エラーの平均変化
時間枠:ベースラインおよび6週間、10週間、14週間
関節位置エラー(JPE):審査官は、左右の回転、屈曲と延長、上部屈曲、上部伸展の動きに続いて、被験者の能力(目隠しされている間)を評価します(NHP)。 再配置エラー(ジョイント位置誤差、JPE)は、開始位置と移動後のNHPの差です。
ベースラインおよび6週間、10週間、14週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Pilar Pardos-Aguilella、Universidad de Zaragoza

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月20日

一次修了 (実際)

2024年9月20日

研究の完了 (実際)

2024年11月20日

試験登録日

最初に提出

2024年5月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月6日

最初の投稿 (実際)

2024年5月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月12日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • C.I. PI24/164

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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