親が健康、ジェンダー、身体イメージ、人間関係について十代の子供たちと話すのを助けるオンライン プログラムの研究
2025年6月24日 更新者：Innovation Research & Training
思春期前の健康を促進するためのオンライン親メディア リテラシー プログラム
この研究の目的は、9 ～ 12 歳の子供の親向けのオンライン プログラムである Media Aware Parent - Tween が、親が子供と健康やメディアについて効果的に会話するのに役立つかどうかを知ることです。
調査の概要
詳細な説明
ランダム化比較試験に参加する親子ペア (N=300 ペア) が募集されます。
親の同意、親の許可、青少年の同意が求められます。
参加者のペアは、介入と積極的対照の 2 つの研究群のいずれかにランダムに割り当てられます。
すべての参加者は、Web ベースのテスト前アンケートに回答します。
青少年と保護者は、ランダムに割り当てられたリソースにアクセスできるようになります。
テスト前のアンケートに回答してから約 4 週間後、すべての参加者は Web ベースのテスト後のアンケートに回答します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
390
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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North Carolina
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Durham、North Carolina、アメリカ、27713
- innovation Research and Training
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 大人は 9 歳から 12 歳までの子供の法的保護者である必要があります。
- 保護者は、研究の一環として電子メールやテキストによるコミュニケーションを受け取ることができ、喜んで受け取る必要があります。
- リソースのレビューはスマートフォンで表示するのに最適な形式でオンラインで完了するため、親子ペアはインターネットに接続されたスマートフォンにアクセスできる必要があります。
- 教材は英語で書かれているため、親子ペアは英語に堪能である必要があります。
- 保護者は、子供の参加者にアンケートに回答するためのプライバシーを与えることを示す必要があります。
- 大人も子供も参加に同意する必要があります。
除外基準:
- 研究に参加できるのは、1家族につき1組の親子のみです。 親に参加を希望する 9 ～ 12 歳の子供が複数いる場合、親は次の基準に基づいて子供の参加者を選択するよう求められます。親の姓が A ～ M の文字で始まる場合は、最年少の参加者を選択します。参加する意思のある資格のある子供、または親の姓が N から Z の文字で始まる場合は、参加する意思のある資格のある子供のうち最も年長の子供を選択します。
- 親の性別および人種/民族の多様性を確保するため、参加に関心のある適格なペアすべてが研究に登録されるわけではありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入プログラム: Media Aware Parent - Tween
参加者は、テスト前評価とテスト後評価の間の介入にアクセスできます。
この介入である Media Aware Parent -Tween は、9 歳から 12 歳の未成年の親向けのオンライン プログラムで、親が身体イメージ、性的発達、性別固定観念、恋愛関係、メディアについて子供と効果的に会話できるように設計されています。
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Media Aware Parent - Tween は、9 歳から 12 歳までの未成年の親向けのオンライン プログラムで、親が身体イメージ、性的発達、性別固定観念、恋愛関係、メディアについて子供と効果的に会話できるように設計されています。
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アクティブコンパレータ：アクティブ制御リソース
親は、身体イメージ、性的発達、性別の固定観念、恋愛関係などのテーマに関する医学的に正確な情報にアクセスできるようになります。
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親は、身体イメージ、性的発達、性別の固定観念、恋愛関係などのテーマに関する医学的に正確な情報にアクセスできるようになります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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親子コミュニケーションの頻度の児童報告書の事前テストからの変更
時間枠：事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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子供は、親がリッカートタイプのスケールでのプレプレブセントヘルスに関連する12のトピックについて、親が彼らと話し合った頻度についての質問に応答します[1 = never; 2 =少し; 3 =たくさん]。
アイテムの繰り返しは平均化され、スコアが高いほど、より好ましい結果を示します。
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事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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親子コミュニケーションの頻度の親レポートの事前テストからの変更
時間枠：事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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親は、リッカートタイプのスケールでの思春期の健康に関連する12のトピックについて、子供と話し合った頻度についての質問に回答します[1 = never; 2 =少し; 3 =たくさん]。
アイテムの繰り返しは平均化され、スコアが高いほど、より好ましい結果を示します。
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事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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一般的な親子のコミュニケーション品質の児童報告書の事前テストからの変更
時間枠：事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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子は、リッカートタイプのスケールで親とのコミュニケーションに関する9つの声明に同意する程度を示します[1 =強く同意しない、2 =同意しない、3 =同意、4 =強く同意]。
アイテムの繰り返しは平均化され、スコアが高いほど、より好ましい結果を示します。
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事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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一般的な親子コミュニケーションの質の親レポートの事前テストからの変更
時間枠：事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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親は、リッカートタイプのスケールで子供とのコミュニケーションに関する9つの声明に同意する程度を示します[1 =強く同意しない、2 =同意しない、3 =同意、4 =強く同意]。
アイテムの繰り返しは平均化され、スコアが高いほど、より好ましい結果を示します。
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事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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アクティブな親のメディア調停の児童報告書の事前テストからの変更
時間枠：事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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親のアクティブメディアメディエーションの使用に対する子供の認識は、2つの項目を使用して評価されます（たとえば、「メディアで見ているものが実際の生活とは異なることを親が言う頻度はありますか？」）。
参加者は、5ポイントのリッカートスケールでアイテムを評価します[1 = never; 2 =ほとんど決して; 3 =時々; 4 =頻繁に; 5 =非常に頻繁に]。
アイテムの繰り返しは平均化され、スコアが高いほど、より好ましい結果を示します。
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事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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アクティブな親のメディア調停の親レポートの事前テストからの変更
時間枠：事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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両親のアクティブなメディア調停の使用は、2つの項目を使用して評価されます（たとえば、「どのくらいの頻度で、子供がメディアで見ているものが実際の生活とは異なることを伝えますか？」）。
参加者は、5ポイントのリッカートスケールでアイテムを評価します[1 = never; 2 =ほとんど決して; 3 =時々; 4 =頻繁に; 5 =非常に頻繁に]。
アイテムの繰り返しは平均化され、スコアが高いほど、より好ましい結果を示します。
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事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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親の制限メディア調停の児童報告書の事前テストからの変更
時間枠：事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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親の制限的なメディア調停の使用に対する子供の認識は、1つの項目を使用して評価されます（たとえば、「親は画面時間の量を制限する頻度（ショーを見て、オンラインで行く、ビデオゲームをプレイする、またはソーシャルメディアの使用）を制限しますか？」）。
参加者は、5ポイントのリッカートスケールでアイテムを評価します[1 = never; 2 =ほとんど決して; 3 =時々; 4 =頻繁に; 5 =非常に頻繁に]。
スコアが高いほど、より好ましい結果を示します。
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事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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親の制限メディア調停の親レポートの事前テストからの変更
時間枠：事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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親の制限的なメディア調停の使用は、1つの項目を使用して評価されます（たとえば、「子供のスクリーン時間の量を制限する頻度（ショーを視聴、オンラインで行く、ビデオゲームのプレイ、またはソーシャルメディアの使用）を制限しますか？」）。 参加者は、5ポイントのリッカートスケールでアイテムを評価します[1 = never; 2 =ほとんど決して; 3 =時々; 4 =頻繁に; 5 =非常に頻繁に]。 スコアが高いほど、より好ましい結果を示します。 |
事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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家族メディアのルールの認識に関する子どもの報告書の事前テストからの変更
時間枠：ポストテスト（事前テストアンケートの完了後約4週間後）
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子供は、家族がメディアの使用に関するルールがあるかどうかを1つの項目に示します。
応答オプションは、「はい（1）」、「いいえ（0）」、「Unsure（2）」です。
はい（1）は、より有利な結果を示します。
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ポストテスト（事前テストアンケートの完了後約4週間後）
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家族メディアのルールの認識に関する親の報告書の事前テストからの変更
時間枠：ポストテスト（事前テストアンケートの完了後約4週間後）
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親は、家族がメディアの使用に関する規則があるかどうかを1つの項目に示します。
応答オプションは、「はい（1）」、「いいえ（0）」、「Unsure（2）」です。
はい（1）は、より有利な結果を示します。
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ポストテスト（事前テストアンケートの完了後約4週間後）
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性別のステレオタイプの役割の受け入れの子どもの報告書の事前テストからの変更
時間枠：事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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子供は7項目に応答して、5ポイントのリッカートスケールを使用して性別に関する声明との合意を示します（1 =「多くの同意」5 =「多くの同意」）。
アイテムの繰り返しは平均化され、スコアが高いほど、それほど好ましくない結果が得られます。
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事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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思春期に対する態度の子どもの報告書の事前テストからの変化
時間枠：事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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子供は1つのアイテム（つまり、「私は自分が女性/男性になっているという事実が好きです」）に1つの項目に応答します。
スコアが高いほど、より好ましい結果を示します。
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事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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身体領域の子どもの報告における事前テストからの変更
時間枠：事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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子供は、5段階のスケールで自分の体についてどのように感じているか（例えば、私は私の体を誇りに思っています）について、4つの声明に応答します[1 =決して; 2 =めったに; 3 =時々; 4 =頻繁に; 5 =常に]。
アイテムの繰り返しは平均化され、スコアが高いほど、より好ましい結果を示します。
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事前テスト（ベースラインで）およびポストテスト（事前テストのアンケートの完了後約4週間後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月6日
一次修了 (実際)
2025年3月24日
研究の完了 (実際)
2025年3月24日
試験登録日
最初に提出
2024年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月9日
最初の投稿 (実際)
2024年5月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年7月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年6月24日
最終確認日
2025年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- TweenHealthStudy-R21-23-006-01
- 5R21HD108440-02 (米国 NIH グラント/契約)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。