부모가 10대 자녀와 건강, 성별, 신체 이미지 및 관계에 대해 이야기할 수 있도록 돕는 온라인 프로그램 연구
2025년 6월 24일 업데이트: Innovation Research & Training
청소년기 건강 증진을 위한 온라인 학부모 미디어 활용 프로그램
본 연구의 목표는 9~12세 자녀의 부모를 위한 온라인 프로그램인 Media Aware Parent - Tween이 부모가 자녀와 건강 및 미디어에 관해 효과적인 대화를 나누는 데 도움이 되는지 알아보는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
부모-자식 쌍(N=300쌍)이 무작위 대조 시험에 참여하도록 모집됩니다.
부모의 동의와 부모의 허락, 청소년의 동의가 필요합니다.
참가자 쌍은 두 가지 연구 부문, 즉 개입 및 적극적 통제 중 하나로 무작위 배정됩니다.
모든 참가자는 웹 기반 사전 테스트 설문지를 작성합니다.
그러면 청소년과 부모는 무작위로 배정된 자원에 접근할 수 있게 됩니다.
사전 테스트 설문지를 작성한 후 약 4주 후에 모든 참가자는 웹 기반 사후 테스트 설문지를 작성하게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
390
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27713
- innovation Research and Training
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 해당 성인은 9~12세 어린이의 법적 보호자여야 합니다.
- 부모는 연구의 일부로 이메일과 문자 메시지를 받을 수 있고 받을 의향이 있어야 합니다.
- 자원 검토는 스마트폰에서 가장 잘 볼 수 있는 형식으로 온라인으로 완료되므로 부모-자녀 쌍은 인터넷이 연결된 스마트폰에 액세스할 수 있어야 합니다.
- 학습자료는 영어로 작성되기 때문에 부모와 자녀 쌍은 영어에 능통해야 합니다.
- 부모는 설문지를 작성하기 위해 아동 참가자에게 개인정보를 제공할 것임을 명시해야 합니다.
- 성인과 어린이 모두 참여에 동의해야 합니다.
제외 기준:
- 가족당 한 쌍의 부모-자녀 쌍만 연구에 참여할 수 있습니다. 부모에게 참가 의사가 있는 9~12세 자녀가 한 명 이상 있는 경우, 다음 사항에 따라 자녀 참가자를 선택하라는 메시지가 표시됩니다. 부모의 성이 A부터 M까지의 문자로 시작하는 경우 가장 어린 자녀를 선택하세요. 참여할 의향이 있는 적격 자녀 또는 부모의 성이 N에서 Z까지의 문자로 시작하는 경우, 참여할 의향이 있는 가장 나이가 많은 적격 자녀를 선택하세요.
- 부모의 성별 및 인종/민족의 다양성을 보장하기 위한 노력의 일환으로 참여에 관심이 있는 모든 적격 쌍이 연구에 등록되는 것은 아닙니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 중재 프로그램: 미디어 인식 부모 -Tween
참가자는 사전 테스트와 사후 테스트 평가 사이에 개입할 수 있습니다.
Media Aware Parent -Tween이라는 중재는 부모가 신체 이미지, 성적 발달, 성별 고정관념, 연애 관계 및 미디어에 관해 자녀와 효과적인 대화를 나눌 수 있도록 고안된 9~12세 청소년의 부모를 위한 온라인 프로그램입니다.
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미디어 인식 부모 - 트윈(Media Aware Parent - Tween)은 부모가 신체 이미지, 성적 발달, 성별 고정관념, 연애 관계 및 미디어에 관해 자녀와 효과적인 대화를 나눌 수 있도록 고안된 9~12세 청소년의 부모를 위한 온라인 프로그램입니다.
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활성 비교기: 활성 제어 리소스
부모는 신체 이미지, 성적 발달, 성별 고정관념 및 연애 관계와 같은 주제에 대해 의학적으로 정확한 정보에 접근할 수 있습니다.
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부모는 신체 이미지, 성적 발달, 성별 고정관념 및 연애 관계와 같은 주제에 대해 의학적으로 정확한 정보에 접근할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부모-자녀 의사 소통 빈도에 대한 아동 보고서의 사전 테스트에서 변화
기간: 사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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어린이는 부모가 리 커트 유형 척도에서 사춘기 건강과 관련된 12 개의 주제에 대해 그들과 이야기 한 빈도에 대한 질문에 응답 할 것입니다 [1 = 절대; 2 = 약간; 3 = 많이].
항목에 대한 상한은 평균화되며 점수가 높을수록 더 유리한 결과가 나타납니다.
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사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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부모-자녀 의사 소통 빈도에 대한 부모 보고서의 사전 테스트에서 변경
기간: 사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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학부모는 리 커트 유형 척도에서 사춘기 건강과 관련된 12 개의 주제에 대해 자녀와 이야기 한 빈도에 대한 질문에 응답 할 것입니다 [1 = 절대; 2 = 약간; 3 = 많이].
항목에 대한 상한은 평균화되며 점수가 높을수록 더 유리한 결과가 나타납니다.
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사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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아동 부모-자녀 의사 소통 품질의 아동 보고서에서 사전 테스트에서 변화
기간: 사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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아동은 리 커트 유형 척도에서 부모와의 의사 소통에 대한 9 개의 진술에 동의하는 정도를 나타냅니다 [1 = 강하게 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 동의, 4 = 강하게 동의].
항목에 대한 상한은 평균화되며 점수가 높을수록 더 유리한 결과가 나타납니다.
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사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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일반 부모-자식 커뮤니케이션 품질의 부모 보고서에서 사전 테스트에서 변경
기간: 사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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학부모는 리 커트 유형 척도에서 자녀와의 의사 소통에 대한 9 가지 진술에 동의하는 정도를 나타냅니다 [1 = 강하게 동의하지 않음, 2 = 동의하지 않음, 3 = 동의, 4 = 강하게 동의].
항목에 대한 상한은 평균화되며 점수가 높을수록 더 유리한 결과가 나타납니다.
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사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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적극적 부모 미디어 중재의 아동 보고서에서 사전 테스트에서 변화
기간: 사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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부모의 능동 미디어 중재 사용에 대한 자녀의 인식은 두 가지 항목을 사용하여 평가됩니다 (예 : "부모는 미디어에서 보는 것이 실제와 다른 것을 얼마나 자주 말합니까?")).
참가자는 5 점 리 커트 척도로 품목을 평가합니다 [1 = 절대; 2 = 거의 절대; 3 = 때때로; 4 = 종종; 5 = 매우 자주].
항목에 대한 상한은 평균화되며 점수가 높을수록 더 유리한 결과가 나타납니다.
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사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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적극적 부모 미디어 중재의 부모 보고서에서 사전 테스트에서 변경
기간: 사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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학부모의 활성 미디어 중재 사용은 두 가지 항목을 사용하여 평가됩니다 (예 : "자녀가 미디어에서 보는 것을 얼마나 자주 알려주는 것이 실제 생활과 다른가?")).
참가자는 5 점 리 커트 척도로 품목을 평가합니다 [1 = 절대; 2 = 거의 절대; 3 = 때때로; 4 = 종종; 5 = 매우 자주].
항목에 대한 상한은 평균화되며 점수가 높을수록 더 유리한 결과가 나타납니다.
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사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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부모의 제한 미디어 중재에 대한 아동 보고서의 사전 테스트에서 변화
기간: 사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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부모의 제한 미디어 중재 사용에 대한 자녀의 인식은 한 항목을 사용하여 평가됩니다 (예 : "부모가 화면 시간의 양 (쇼보기, 온라인, 비디오 게임 플레이 또는 소셜 미디어 사용)을 얼마나 자주 제한합니까?)).
참가자는 5 점 리 커트 척도로 품목을 평가합니다 [1 = 절대; 2 = 거의 절대; 3 = 때때로; 4 = 종종; 5 = 매우 자주].
높은 점수는 더 유리한 결과를 나타냅니다.
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사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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부모 제한 미디어 중재의 부모 보고서에서 사전 테스트에서 변경
기간: 사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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부모의 제한적 미디어 중재 사용은 하나의 항목을 사용하여 평가됩니다 (예 : "자녀의 스크린 시간 (쇼보기, 온라인, 비디오 게임 플레이 또는 소셜 미디어 사용 또는 소셜 미디어 사용)을 얼마나 자주 제한합니까?)). 참가자는 5 점 리 커트 척도로 품목을 평가합니다 [1 = 절대; 2 = 거의 절대; 3 = 때때로; 4 = 종종; 5 = 매우 자주]. 높은 점수는 더 유리한 결과를 나타냅니다. |
사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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가족 미디어 규칙의 인식에 대한 아동 보고서의 사전 테스트에서 변화
기간: 사후 테스트 (사전 사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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아동은 가족이 미디어 사용에 관한 규칙이 있는지 여부를 하나의 항목에 표시합니다.
응답 옵션은 "예 (1),"아니오 (0) 및 "확실하지 않은 (2)"입니다.
예 (1)은 더 유리한 결과를 나타냅니다.
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사후 테스트 (사전 사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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가족 미디어 규칙의 인식에 대한 부모 보고서의 사전 테스트에서 변경
기간: 사후 테스트 (사전 사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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부모는 가족이 미디어 사용에 관한 규칙을 가지고 있는지 하나의 항목에 대해 표시합니다.
응답 옵션은 "예 (1),"아니오 (0) 및 "확실하지 않은 (2)"입니다.
예 (1)은 더 유리한 결과를 나타냅니다.
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사후 테스트 (사전 사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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성별 틀에 박힌 역할의 수용에 대한 아동 보고서의 사전 테스트에서 변화
기간: 사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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어린이는 7 개 항목에 응답하여 5 점 리 커트 척도를 사용하여 성별에 대한 진술과의 계약을 나타냅니다 (1 = "많은 동의에 동의 함"은 5 = "동의합니다.).
항목에 대한 상한은 평균화되며 점수가 높을수록 결과는 덜 유리한 결과를 나타냅니다.
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사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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사춘기에 대한 태도에 대한 아동 보고서의 사전 테스트에서 변화
기간: 사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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어린이는 4 점 척도에서 1 = 4 점에 동의하지 않는다.
높은 점수는 더 유리한 결과를 나타냅니다.
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사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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신체 평가에 대한 아동 보고서의 사전 테스트에서 변화
기간: 사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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아이는 5 점 척도에서 자신의 몸에 대한 느낌 (예 : 내 몸을 자랑스럽게 생각합니다)에 대한 네 가지 진술에 응답 할 것입니다 [1 = 절대; 2 = 드물게; 3 = 때때로; 4 = 종종; 5 = 항상].
항목에 대한 상한은 평균화되며 점수가 높을수록 더 유리한 결과가 나타납니다.
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사전 테스트 (기준선) 및 테스트 후 (사전 테스트 설문지 완료 후 약 4 주)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 6일
기본 완료 (실제)
2025년 3월 24일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 24일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .